Duvelisib

Enhavo

• Antaŭ ol preni duvelisib,
• Duvelisib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Duvelisib povas kaŭzi gravajn aŭ vivminacajn infektojn. Informu vian kuraciston se vi havas infekton, aŭ se vi havas aŭ iam havis citomegaloviruson (CMV; virusa infekto, kiu povas kaŭzi simptomojn en pacientoj kun malfortaj imunsistemoj). Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, voku vian kuraciston tuj: febro, gorĝdoloro, frostotremoj, spirmanko aŭ aliaj signoj de infekto.

Duvelisib povas kaŭzi lakson aŭ koliton (ŝvelaĵo de la dika intesto). Informu vian kuraciston, ĉu vi havas diareon aŭ ĉu vi iam havis koliton aŭ aliajn kondiĉojn, kiuj influas vian stomakon aŭ inteston. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, telefonu al via kuracisto tuj: pliigo de la intesta movado en tago, sango en via feko aŭ iuj stomakaj kramfoj aŭ doloro.

Duvelisib povas kaŭzi gravajn aŭ vivdanĝerajn haŭtajn reagojn. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, voku vian kuraciston tuj: nova aŭ plimalboniganta ekzemo, ekzemo kun febro, ekzemo kun jukado, veziketoj aŭ senŝeliga haŭto, aŭ doloraj ulceroj aŭ ulceroj sur via haŭto, lipoj aŭ en via buŝo.

Duvelisib povas kaŭzi gravan aŭ vivminacan pulminflamon (ŝvelaĵo de la pulmoj). Informu vian kuraciston se vi havas pulmajn malsanojn aŭ spirajn problemojn. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, voku vian kuraciston tuj: nova aŭ plimalboniga tuso, malfacila spirado, spirado aŭ spirmanko.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn provojn por kontroli la respondon de via korpo al duvelisib.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Medikamenta Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon kun duvelisib kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Duvelisib kutimas trakti kronikan limfocitan leŭkemion (CLL; speco de kancero kiu komenciĝas en la blankaj sangoĉeloj) aŭ malgrandan limfocitan limfomon (SLL; speco de kancero kiu komenciĝas plejparte en la limfganglioj) kiu revenis aŭ ne respondas al ĉe almenaŭ du aliaj kuracadoj. Ĝi estas uzata ankaŭ por trakti iujn specojn de folikla limfomo (FL; speco de kancero, kiu komenciĝas en la blankaj sangoĉeloj) ĉe plenkreskuloj, kies kancero revenis aŭ ne respondas al almenaŭ du aliaj traktadoj. Duvelisib estas en klaso de medikamentoj nomataj kinazaj inhibiloj. Ĝi funkcias blokante la signalojn, kiuj kaŭzas kancerajn ĉelojn multobligi. Ĉi tio helpas ĉesigi la disvastiĝon de kanceraj ĉeloj.

Duvelisib venas kiel kapsulo por buŝo. Ĝi estas kutime prenata dufoje ĉiutage kun aŭ sen manĝo. Prenu duvelisib ĉirkaŭ la samaj horoj ĉiutage. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Prenu duvelisib precize kiel ordonis. Ne prenu pli aŭ malpli da ĝi aŭ prenu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Glutu la kapsulon tute; ne malfermu, maĉu aŭ rompu ilin.

Via kuracisto eble malpliigos vian dozon de duvelisib aŭ diros al vi ĉesi preni la medikamenton dum kelka tempo aŭ konstante se vi spertas gravajn kromefikojn dum via kuracado. Ĉi tio dependas de kiom bone la medikamento funkcias por vi kaj de la kromefikoj, kiujn vi spertas. Parolu al via kuracisto pri kiel vi fartas dum via kuracado. Daŭre prenu duvelisib eĉ se vi fartas bone. Ne ĉesu preni duvelisib sen paroli kun via kuracisto.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol preni duvelisib,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ duvelisib, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en duvelisib-kapsuloj. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iun el la jenaj: karbamazepino (Epitolo, Tegretolo, Terilo, aliaj); klaritromicino (Biaxin); medikamentoj uzataj por trakti viruson de homa imundifekto (HIV) kiel efavirenz (Sustiva, en Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune) kaj ritonavir (Norvir, ĉe aliaj); itraconazole (Onmel, Sporanox); ketoconazole, midazolam; nefazodono; fenobarbitalo; fenitoino (Dilantin, Phenytek); pioglitazono (Actos); rifabutino (mikobutino); kaj rifampicino (Rifadin, Rimactane, en Rifamate). Multaj aliaj medikamentoj ankaŭ povas interagi kun duvelisib, do nepre informu vian kuraciston pri ĉiuj medikamentoj, kiujn vi prenas, eĉ pri tiuj, kiuj ne aperas en ĉi tiu listo. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, kiajn herbajn produktojn vi prenas, precipe Sankta Johano.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis hepatan malsanon.
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Vi devas fari gravedan teston antaŭ ol vi komencas duvelisib. Vi ne devas gravediĝi dum via kuracado kun duvelisib. Se vi estas ina, vi devas uzi kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum via kuracado kun duvelisib kaj almenaŭ 1 monaton post via fina dozo. Se vi estas viro kaj via partnero povas gravediĝi, vi devas uzi efikan kontraŭkoncipadon dum via kuracado kaj dum 1 monato post via fina dozo. Se vi aŭ via kunulo gravediĝos dum vi prenas duvelisib, voku vian kuraciston tuj. Duvelisib povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Vi ne devas mamnutri dum vi prenas duvelisib kaj dum almenaŭ 1 monato post via fina dozo.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Se vi maltrafas dozon de duvelisib malpli ol 6 horojn, prenu la maltrafitan dozon tuj kiam vi memoras ĝin kaj tiam prenu la sekvan dozon en la planita tempo. Tamen, se vi maltrafas dozon de pli ol 6 horoj, preterlasu la maltrafitan dozon kaj daŭrigu vian regulan dozan horaron. Ne prenu duoblan dozon por kompensi mankon.

Duvelisib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• naŭzo
• vomado
• estreñimiento
• laco
• kapdoloro
• muskola aŭ kuniga doloro

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• flavaj okuloj aŭ haŭto; abdomena doloro; neklarigita kontuzado aŭ sangado; apetito; flava aŭ brunkolora urino; palaj taburetoj; aŭ doloro en la supra dekstra parto de la stomako

Duvelisib povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin ĉe ĉambra temperaturo kaj for de troa varmeco kaj humido (ne en la banĉambro).

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Ne lasu iun ajn alian preni vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Copiktra^®