Dinutuximab-Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi dinutŭimab-injekton,
• Dinutuximab-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se via infano spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Dinutŭimab-injekto povas kaŭzi gravajn aŭ vivminacajn reagojn, kiuj povas okazi dum la medikamento estas donita aŭ ĝis 24 horoj poste. Kuracisto aŭ flegistino atentos vian infanon dum ricevado de la infuzaĵo kaj dum almenaŭ 4 horoj poste por kuraci kaze de grava reago al la medikamento. Via infano povas ricevi aliajn medikamentojn antaŭ kaj dum ricevo de dinutŭimab por malhelpi aŭ administri reagojn al dinutŭimab. Diru al via kuracisto tuj se via infano spertas iujn el la sekvaj simptomoj dum via infuzaĵo aŭ ĝis 24 horoj post via infuzaĵo: insektnestoj; senpripense; jukado; ruĝiĝo de la haŭto; febro; frostotremoj; malfacila spirado aŭ glutado; ŝvelaĵo de la vizaĝo, gorĝo, lango aŭ lipoj; kapturno; sveno; aŭ rapida korbatado.

Dinutuximab-injekto povas kaŭzi damaĝon al nervoj, kiuj povas rezultigi doloron aŭ aliajn simptomojn. Via infano eble ricevos dolorajn medikamentojn antaŭ, dum kaj post la infuzaĵo de dinutuximab. Diru al la kuracisto de via infano aŭ alia (j) kuracisto (j) se ili spertas iun el la jenaj simptomoj dum kaj post la infuzaĵo: severa aŭ plimalboniga doloro, precipe en la stomako, dorso, brusto, muskoloj aŭ artikoj aŭ entumecimiento, pikado, brulado , aŭ malforto en la piedoj aŭ manoj.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun la kuracisto de via infano kaj la laboratorio. Via kuracisto povas ordigi iujn provojn por kontroli la respondon de via infano al dinutŭimab-injekto.

Dinutŭimab-injekto estas uzata kombine kun aliaj medikamentoj por trakti neŭroblastomon (kancero, kiu komenciĝas en nervaj ĉeloj) en infanoj, kiuj respondis al aliaj traktadoj. Dinutŭimab-injekto estas en klaso de medikamentoj nomataj unuklonaj antikorpoj. Ĝi funkcias mortigante kancerajn ĉelojn.

Dinutŭimab-injekto venas kiel solvo (likva) por esti injektita intravejne (en vejnon) dum 10 ĝis 20 horoj de kuracisto aŭ flegistino en medicina instalaĵo aŭ infuza centro. Ĝi estas kutime donata dum 4 sinsekvaj tagoj ene de kuracado dum ĝis 5 cikloj.

Nepre diru al la kuracisto, kiel fartas via infano dum la kuracado. La kuracisto de via infano eble malpliigos la dozon, aŭ ĉesigos la kuracadon dum kelka tempo aŭ konstante se via infano spertas kromefikojn al la medikamento.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi dinutŭimab-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu via infano estas alergia kontraŭ dinutŭimab, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en dinutŭimab-injekto. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn, kiujn via infano prenas aŭ planas preni. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de medikamentoj aŭ zorge kontroli vian infanon pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu eblas, ke via infano povus gravediĝi. Dinutŭimab-injekto povas damaĝi la feton. Se necese, via infano devas uzi kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum kuracado kun dinutŭimab kaj ĝis 2 monatoj post kuracado. Parolu al via kuracisto pri specoj de naskokontrolo, kiuj funkcios. Se via infano gravediĝos dum ĝi uzas dinutŭimab-injekton, alvoku vian kuraciston.

Se vi maltrafas rendevuon por ricevi dinutŭimab, voku la kuraciston de via infano kiel eble plej baldaŭ.

Dinutuximab-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• vomado
• lakso
• naŭzo
• malpliigita apetito
• plipeziĝo

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se via infano spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• febro, frostotremoj kaj aliaj signoj de infekto
• neklara vizio
• ŝanĝoj en vizio
• sentemo al lumo
• falantaj palpebroj
• forkaptoj
• muskolaj kramfoj
• rapida korbatado
• laceco
• sango en urino
• nekutima sangado aŭ kontuzado
• vomaĵo sanga aŭ aspektas kiel kafo
• tabureto, kiu enhavas helruĝan sangon aŭ estas nigra kaj malmola
• pala haŭto
• ŝvelaĵo de la manoj, piedoj, maleoloj aŭ malsupraj kruroj
• spirmanko
• sveno, kapturno aŭ kapturno

Dinutuximab-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Unituxin^®