Blinatumomab-Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi blinatumomab-injekton,
• Blinatumomab-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcioj de GRAVA AVERTO aŭ SPECIALAJ PREDIKAIONSOJ, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:
• Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

Blinatumomab-injekto devas esti donita nur sub la kontrolo de kuracisto kun sperto pri la uzo de kemioterapiaj medikamentoj.

Blinatumomab-injekto povas kaŭzi gravan, vivdanĝeran reagon, kiu povas okazi dum infuzaĵo de ĉi tiu medikamento. Informu vian kuraciston, ĉu vi iam reagis al blinatumomab aŭ al iu ajn alia medikamento. Vi ricevos iujn medikamentojn por helpi malhelpi alergian reagon antaŭ ol vi ricevos ĉiun dozon de blinatumomab. Se vi spertas iujn el la sekvaj simptomoj dum aŭ post ricevo de blinatumomab, diru al via kuracisto tuj: febro, laceco, malforto, kapturno, kapdoloro, naŭzo, vomado, frostotremoj, senpripense, ŝvelaĵo de la vizaĝo, pulmosiblado aŭ malfacila spirado. Se vi spertas severan reagon, via kuracisto ĉesigos vian infuzaĵon kaj traktos la simptomojn de la reago.

Blinatumomab-injekto ankaŭ povas kaŭzi gravajn, vivdanĝerajn reagojn de centra nervosistemo. Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis epilepsiatakojn, konfuzon, ekvilibron aŭ problemojn por paroli. Se vi spertas iujn el la jenaj simptomoj, diru al via kuracisto tuj: atakoj, nekontrolebla skuado de korpoparto, malfacila parolado, malklarigita parolo, perdo de konscio, malfacilaĵo por endormiĝi aŭ dormi, kapdoloro, konfuzo aŭ ekvilibro. .

Parolu al via kuracisto pri la (j) risko (j) uzi injekton de blinatumomab.

Blinatumomab estas uzata ĉe plenkreskuloj kaj infanoj por trakti iujn specojn de akuta limfocita leŭkemio (ĈIO; speco de kancero de la blankaj sangoĉeloj), kiu ne pliboniĝis aŭ revenis post kuracado kun aliaj medikamentoj. Blinatumomab estas uzata ankaŭ ĉe plenkreskuloj kaj infanoj por trakti ĈION, kio estas en remisión (malpliigo aŭ malapero de signoj kaj simptomoj de kancero), sed iuj pruvoj pri la kancero restas. Blinatumomab estas en klaso de medikamentoj nomataj bispecifaj T-ĉelaj engaĝaj antikorpoj. Ĝi funkcias bremsante aŭ haltigante la kreskon de kanceraj ĉeloj en via korpo.

Blinatumomab venas kiel pulvoro miksebla kun likvaĵo por esti malrapide injektita intravejne (en vejnon) de kuracisto aŭ flegistino en hospitalo aŭ medicina instalaĵo kaj foje hejme. Ĉi tiu medikamento estas donata senĉese dum 4 semajnoj sekvata de 2 ĝis 8 semajnoj kiam la medikamento ne estas donita. Ĉi tiu kuracperiodo nomiĝas ciklo, kaj la ciklo povas esti ripetata kiel necese. La daŭro de kuracado dependas de kiel vi reagas al la medikamento.

Via kuracisto eble bezonos prokrasti vian kuracadon, ŝanĝi vian dozon aŭ ĉesigi vian kuracadon, se vi spertas iujn kromefikojn. Gravas, ke vi diru al via kuracisto, kiel vi fartas dum via kuracado kun blinatumomab-injekto.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi blinatumomab-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ blinatumomab, iuj aliaj medikamentoj, benzila alkoholo. aŭ iuj aliaj ingrediencoj en blinatumomab-injekto. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iun el la jenaj: ciklosporino (Gengraf, Neoral, Sandimmune) aŭ warfarino (Coumadin, Jantoven). Multaj aliaj medikamentoj ankaŭ povas interagi kun blinatumomab, do nepre informu vian kuraciston pri ĉiuj medikamentoj, kiujn vi manĝas, eĉ pri tiuj, kiuj ne aperas en ĉi tiu listo. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas infekton aŭ ĉu vi havas aŭ iam havis infekton, kiu daŭre revenas. Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi iam havis radioterapion al la cerbo aŭ ricevis kemioterapion aŭ havas aŭ iam havis hepatan malsanon.
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Vi devos fari gravedan teston antaŭ ol vi ricevos ĉi tiun medikamenton. Vi ne devas gravediĝi dum via kuracado kun blinatumomab kaj dum almenaŭ 2 tagoj post via fina dozo. Parolu al via kuracisto pri specoj de naskokontrolo, kiuj funkcios por vi. Se vi gravediĝos dum vi uzas blinatumomab, alvoku vian kuraciston. Blinatumomab povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Ne mamnutru ricevante blinatumomab kaj almenaŭ 2 tagojn post via fina dozo.
• vi devas scii, ke blinatumomab-injekto povas dormigi vin. Ne stiru aŭton aŭ funkciigu maŝinaron dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.
• ne havas vakcinadojn sen paroli kun via kuracisto. Informu vian kuraciston, ĉu vi ricevis vakcinon dum la pasintaj 2 semajnoj. Post via fina dozo, via kuracisto diros al vi, kiam estas sekure ricevi vakcinon.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Blinatumomab-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• estreñimiento
• lakso
• plipeziĝo
• dorso, artiko aŭ muskola doloro
• ŝvelaĵo de la brakoj, manoj, piedoj, maleoloj aŭ malsupraj kruroj
• doloro ĉe la injekta loko

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcioj de GRAVA AVERTO aŭ SPECIALAJ PREDIKAIONSOJ, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• brusta doloro
• entumecimiento aŭ pikado en la brakoj, kruroj, manoj aŭ piedoj
• spirmanko
• daŭra doloro, kiu komenciĝas en la stomaka regiono sed povas disvastiĝi al la dorso, kiu povas okazi kun aŭ sen naŭzo kaj vomado
• febro, gorĝdoloro, tuso kaj aliaj signoj de infekto

Blinatumomab-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

• febro
• nekontrolebla skuado de korpoparto
• kapdoloro

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn laboratoriojn antaŭ, dum kaj post via kuracado por kontroli la respondon de via korpo al injekto de blinatumomab kaj trakti kromefikojn antaŭ ol ili fariĝos severaj.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Blincyto^®