Ramucirumab-Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi ramucirumab-injekton,
• Ramucirumab-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj:

Ramucirumab-injekto estas uzata sola kaj kombine kun alia chememioterapia kuracilo por trakti stomakan kanceron aŭ kanceron situantan en la areo, kie la stomako renkontas la ezofagon (la tubo inter la gorĝo kaj stomako) kiam ĉi tiuj kondiĉoj ne pliboniĝas post kuracado kun aliaj medikamentoj. Ramucirumab ankaŭ estas uzata en kombinaĵo kun docetaxel por trakti certan specon de ne-malgranda ĉela pulma kancero (NSCLC), kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj ĉe homoj, kiuj jam estis kuracitaj per aliaj kemioterapiaj medikamentoj kaj ne pliboniĝis aŭ plimalbonigis. Ĝi ankaŭ estas uzata kombine kun erlotinib (Tarceva) al certa speco de NSCLC, kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj. Ramucirumab ankaŭ estas uzata kombine kun aliaj chememioterapiaj kuraciloj por trakti kanceron de dupunkto (dika intesto) aŭ rektumo, kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj ĉe homoj, kiuj jam estis kuracitaj per aliaj chememioterapiaj medikamentoj kaj ne pliboniĝis aŭ plimalboniĝis. Ramucirumab ankaŭ estas uzata sola por trakti iujn homojn kun hepatoĉela karcinomo (HCC; speco de hepata kancero), kiuj jam estis traktitaj per sorafenib (Nexafar). Ramucirumab estas en klaso de medikamentoj nomataj unuklonaj antikorpoj. Ĝi funkcias ĉesigante la kreskon de kanceraj ĉeloj.

Ramucirumab-injekto venas kiel likvaĵo por esti injektita en vejnon pli ol 30 aŭ 60 minutojn de kuracisto aŭ flegistino en hospitalo aŭ medicina instalaĵo. Por la traktado de stomaka kancero, kancero de dupunkto aŭ rektumo aŭ HCC, ĝi estas kutime donata unufoje ĉiun duan semajnon. Por la kuracado de NSCLC kune kun erlotinib, ramucirumab estas kutime donita unufoje ĉiujn 2 semajnojn. Por la kuracado de NSCLC kune kun docetaxel, ramucirumab estas kutime donita unufoje ĉiun 3 semajnojn. La daŭro de via kuracado dependas de kiom bone via korpo reagas al la medikamento kaj la kromefikoj, kiujn vi spertas.

Via kuracisto eble bezonos interrompi aŭ ĉesigi vian kuracadon se vi spertas iujn kromefikojn. Via kuracisto donos al vi aliajn medikamentojn por preventi aŭ trakti iujn kromefikojn antaŭ ol vi ricevos ĉiun dozon de ramucirumab-injekto. Informu vian kuraciston aŭ flegistinon, se vi spertas iun el la sekvaj aferoj dum vi ricevas ramucirumab: nekontrolebla skuado de korpoparto; dorsdoloro aŭ spasmoj; brusta doloro kaj streĉo; frostotremoj; flulavado; spirmanko; sibilanta; doloro, brulado, entumecimiento, pikado aŭ pikado en la manoj aŭ piedoj aŭ sur la haŭto; spiraj malfacilaĵoj; aŭ rapida korbatado.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi ramucirumab-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ ramucirumab aŭ iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en ramucirumab-injekto. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis hipertension, aŭ tiroidon aŭ hepatan malsanon. Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi havas vundon ankoraŭ ne resanigitan, aŭ se vi disvolvas vundon dum kuracado, kiu ne resaniĝas konvene.
• vi devas scii, ke ramucirumab povas kaŭzi malfekundecon ĉe virinoj (malfacileco gravediĝi); tamen vi ne supozu, ke vi ne povas gravediĝi. Informu vian kuraciston se vi gravedas aŭ planas gravediĝi. Vi devas fari gravedan teston antaŭ ol komenci kuracadon. Vi devas uzi kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum via kuracado kaj dum almenaŭ 3 monatoj post via fina kuracado. Parolu al via kuracisto pri kontraŭkoncipaj metodoj, kiuj funkcios por vi. Se vi gravediĝos dum via kuracado kun ramucirumab-injekto, voku vian kuraciston tuj. Ramucirumab povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Vi ne devas mamnutri dum via kuracado kun ramucirumab kaj dum 2 monatoj post via fina dozo.
• se vi operacias, inkluzive dentan operacion, diru al la kuracisto aŭ dentisto, ke vi ricevas ramukirumab-injekton. Via kuracisto eble diros al vi, ke vi ne ricevu ramucirumab-injekton dum la 28 tagoj antaŭ via operacio. Vi eble rajtas rekomenci kuracadon per ramucirumab-injekto nur se ĝi estas almenaŭ 14 tagojn post via operacio kaj la vundo resaniĝis.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Voku vian kuraciston tuj se vi ne povas plenumi rendevuon por ricevi dozon de ramucirumab-injekto.

Ramucirumab-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• lakso
• ulceroj en la buŝo aŭ gorĝo

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj:

• senpripense
• subita malforto de brako aŭ kruro
• pendanta de unu flanko de la vizaĝo
• malfacileco paroli aŭ kompreni
• premplatanta brusto aŭ ŝultro doloro
• malrapida aŭ malfacila parolo
• brusta doloro
• spirmanko
• kapdoloro
• kapturno aŭ sveno
• forkaptoj
• konfuzo
• ŝanĝo de vizio aŭ vidperdo
• ekstrema laco
• ŝvelaĵo de la vizaĝo, okuloj, stomako, manoj, piedoj, maleoloj aŭ malsupraj kruroj
• neklarigita plipeziĝo
• ŝaŭma urino
• gorĝdoloro, febro, frostotremoj, daŭra tuso kaj obstrukciĝo, aŭ aliaj signoj de infekto
• tusado aŭ vomado de sango aŭ materialo, kiu aspektas kiel kafo, nekutima sangado aŭ kontuzado, rozkolora, ruĝa aŭ malhelbruna urino, ruĝa aŭ nigra intesta movado, aŭ malpezeco
• lakso, vomado, abdomena doloro, febro aŭ frostotremoj

Ramucirumab-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Telefonu al via kuracisto se vi havas nekutimajn problemojn dum ĉi tiu medikamento.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Por iuj kondiĉoj, via kuracisto eble mendas laboratorian teston antaŭ ol vi komencos vian kuracadon por vidi ĉu via kancero povas esti traktita per ramucirumab. Via kuracisto nia kuracisto kontrolos vian sangopremon kaj regule testos vian urinon dum via kuracado kun ramucirumab.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Cyramza^®