Tofacitinib

Enhavo

• Antaŭ ol preni tofacitinib,
• Tofacitinib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Preni tofacitinib povas malpliigi vian kapablon batali infekton kaj pliigi la riskon, ke vi ricevos gravan infekton, inkluzive de severaj fungaj, bakteriaj aŭ virusaj infektoj, kiuj disvastiĝas tra la korpo. Ĉi tiuj infektoj eble bezonas kuracadon en hospitalo kaj povas kaŭzi morton. Informu vian kuraciston se vi ofte havas ian infekton aŭ se vi pensas, ke vi eble havas ian infekton nun. Ĉi tio inkluzivas malgravajn infektojn (kiel malfermaj tranĉaĵoj aŭ ulceroj), infektojn, kiuj venas kaj iras (kiel malvarmaj ulceroj), kaj kronikaj infektoj, kiuj ne foriras. Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis diabeton, viruson de homa imundifekto (HIV), sindromon de imunodefika akiro (aidoso), pulman malsanon aŭ iun ajn alian kondiĉon, kiu influas vian imunsistemon. Vi ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi loĝas aŭ iam loĝis en areoj kiel la riveraj valoj Ohio aŭ Misisipo, kie pli oftaj fungaj infektoj. Demandu vian kuraciston, ĉu vi ne certas, ĉu ĉi tiuj infektoj oftas en via regiono. Informu vian kuraciston, ĉu vi prenas medikamentojn, kiuj malpliigas la aktivecon de la imuna sistemo, kiel ekzemple: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); anakinra (Kineret); azatioprino (Azasan, Imuran); certolizumab (Cimzia); ciklosporino (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); metotreksato (Otrexup, Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); steroidoj inkluzive de deksametazono, metilprednisolono (Medrol), prednisolono (Prelono) kaj prednisono (Rayos); tacrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf); kaj tocilizumab (Actemra).

Via kuracisto kontrolos vin pri signoj de infekto dum kaj post via kuracado. Se vi havas iujn el la sekvaj simptomoj antaŭ ol vi komencas vian kuracadon aŭ se vi spertas iujn el la sekvaj simptomoj dum aŭ baldaŭ post via kuracado, voku vian kuraciston tuj: febro; ŝvito; frostotremoj; muskolaj doloroj; dolora aŭ malfacila glutado; tuso; spirmanko; malplipeziĝo; varma, ruĝa aŭ dolora haŭto; dolora senpripense; kapdoloro, sentemo al lumo, kola rigideco, konfuzo; ofta, dolora aŭ brula sento dum urinado; ventrodoloro; lakso; aŭ troa laceco.

Eble vi jam estas infektita de tuberkulozo (TB; grava pulma infekto) sed ne havas simptomojn de la malsano. En ĉi tiu kazo, uzado de tofacitinib povas pligravigi vian infekton kaj kaŭzi simptomojn. Via kuracisto faros haŭtoteston por vidi ĉu vi havas neaktivan TB-infekton antaŭ ol vi komencas vian kuracadon per tofacitinib. Se necese, via kuracisto donos al vi medikamentojn por trakti ĉi tiun infekton antaŭ ol vi komencos uzi tofacitinib. Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis tuberkulozon, se vi loĝis en aŭ vizitis landon, kie tuberkulozo estas ofta, aŭ se vi ĉirkaŭis iun, kiu havas tuberkulozon. Se vi havas iujn el la jenaj simptomoj de TB, aŭ se vi disvolvas iujn el ĉi tiuj simptomoj dum via kuracado, voku vian kuraciston tuj: tuso, tusado de sanga muko, malplipeziĝo, perdo de muskola tono aŭ febro.

Preni tofacitinib en pli grandaj ol rekomenditaj dozoj povas kaŭzi gravajn aŭ vivdanĝerajn korajn problemojn dum via kuracado. Informu vian kuraciston se vi aĝas 50 jarojn aŭ pli aŭ se vi fumas, kaj se vi havas altan kolesterolon, altan sangopremon aŭ diabeton. Prenu tofacitinib ekzakte kiel indikite. Ne prenu pli da ĝi aŭ prenu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Preni tofacitinib povas pliigi la riskon, ke vi disvolvos limfomon (kancero, kiu komenciĝas en la sangoĉeloj, kiuj kontraŭbatalas infektojn) aŭ aliajn specojn de kanceroj, inkluzive haŭtan kanceron. Iuj homoj, kiuj prenis tofacitinib kun aliaj kuraciloj, post kiam ili havis renan transplantadon, disvolvis kondiĉon, kiu kaŭzis, ke iliaj korpoj produktas tro multajn blankajn globulojn. Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis kanceron aŭ havis renan transplantadon.

Preni tofacitinib en pli grandaj ol rekomenditaj dozoj povas pliigi la riskon de vivminacaj sangaj coágulos. Informu vian kuraciston se vi aĝas 50 jarojn aŭ pli kaj riskas kormalsanan sangan vaskulan malsanon. Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi iam havis sangokoagulaĵon en viaj kruroj, brakoj aŭ pulmoj aŭ en la arterioj. Prenu tofacitinib ekzakte kiel indikite. Ne prenu pli aŭ malpli da ĝi aŭ prenu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, ĉesu preni tofacitinibon kaj voku vian kuraciston tuj: subita spirmanko aŭ malfacila spirado, brusta doloro, ŝvelaĵo de kruro aŭ brako, krura doloro, ruĝeco, senkolorigo aŭ varmo en la kruroj aŭ brakoj. .

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Medikamenta Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per tofacitinib kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Tofacitinib estas uzata sola aŭ kun aliaj medikamentoj por trakti reŭmatoidan artriton (kondiĉo en kiu la korpo atakas siajn proprajn artikojn kaŭzante doloron, ŝveliĝon kaj perdon de funkcio) ĉe homoj, kiuj ne respondis al metotreksato (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Ĝi ankaŭ estas uzata kune kun metotreksato, sulfasalazino (Azulfidino) aŭ leflunomido (Arava) por trakti psoriazan artriton (kondiĉo, kiu kaŭzas artikajn dolorojn kaj ŝvelaĵojn kaj skvamojn sur la haŭto) ĉe homoj, kiuj ne respondis al ĉi tiuj kuraciloj sole. Tofacitinib kutimas trakti ulcerigan koliton (kondiĉo kiu kaŭzas ŝvelaĵon kaj ulceretojn en la tegaĵo de la dupunkto [dika intesto] kaj rektumo) en homoj, kiuj ne povas preni aŭ kiuj ne respondis al medikamentoj inhibitoroj de tumora nekroza faktoro (TNF). Ĝi ankaŭ kutimas trakti poliartikulan junulan idiopatan artriton (PJIA; speco de infana artrito, kiu efikas kvin aŭ pli da artikoj dum la unuaj ses monatoj de la malsano, kaŭzante doloron, ŝveliĝon kaj perdon de funkcio) en infanoj de 2 jaroj kaj pli. Tofacitinib estas en klaso de medikamentoj nomataj inhibitoroj de Janus kinase (JAK). Ĝi funkcias malpliigante la agadon de la imunsistemo.

Tofacitinib venas kiel tablojdo, plilong-liberiga (longaktiva) tablojdo, kaj kiel parola solvo (likva) por buŝe preni. Por la kuracado de ulcera kolito, reŭmatoida artrito aŭ psoriata artrito, la tablojdo estas kutime prenita dufoje ĉiutage kun aŭ sen manĝaĵo kaj la plilongigita liberiga tableto estas kutime prenita unufoje ĉiutage kun aŭ sen manĝaĵo. Por la kuracado de plurartikula kurta junula idiopata artrito, la tablojdo aŭ la parola solvo kutime estas prenataj dufoje ĉiutage kun aŭ sen manĝo. Prenu tofacitinib ĉirkaŭ la saman horon ĉiutage. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Prenu tofacitinib ekzakte kiel indikite. Ne prenu pli aŭ malpli da ĝi aŭ prenu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Glutu la plilongigajn liberigajn tabelojn tutajn; ne disfendu, maĉu aŭ dispremu ilin.

Ĉiam uzu la buŝan dozan injektilon kun tofacitinib-solvo por mezuri vian dozon. Parolu kun via kuracisto aŭ apotekisto se vi havas demandojn pri kiel mezuri vian dozon de solvo de tofacitinib.

Se vi aŭ via infano prenas buŝan solvon de tofacitinib, petu vian apotekiston aŭ kuraciston kopion de la uzaj instrukcioj de la fabrikanto. Atente legu ĉi tiujn instrukciojn.

Via kuracisto eble bezonos malpliigi vian dozon aŭ ĉesigi vian kuracadon, se vi spertas iujn severajn kromefikojn. Nepre diru al via kuracisto, kiel vi fartas dum via kuracado.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol preni tofacitinib,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ tofacitinib, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en tofacitinib-tablojdoj, plilongigitaj liberigaj tablojdoj aŭ parola solvo. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn kaj nutrajn suplementojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu la medikamentojn listigitajn en la GRAVA AVERTA sekcio kaj iujn el la jenaj: iuj kontraŭfungaj medikamentoj kiel fluconazole (Diflucan), itraconazole (Onmel, Sporanox) kaj ketoconazole; aspirino kaj aliaj nesteroidaj kontraŭinflamaj medikamentoj (AINS) kiel ibuprofeno (Advil, Motrin) kaj naproxeno (Naprosyn, Aleve); karbamazepino (Carbatrol, Tegretol, Equetro, aliaj); klaritromicino (Biaxin, en Prevpac); iuj medikamentoj por HIV inkluzive de indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), kaj ritonavir (Norvir, en Kaletra); nefazodono; fenobarbitalo; fenitoino (Dilantin, Phenytek); rifabutino (mikobutino); kaj rifampicino (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, kiajn herbajn produktojn vi prenas, precipe Sankta Johano.
• diru al via kuracisto ĉu vi havas stomakdoloron ne diagnozitan kaj ĉu vi havas aŭ iam havis ulcerojn (ulceretoj en la tegaĵo de via stomako aŭ intesto), divertikulito (ŝvelaĵo de la tegaĵo de la dika intesto), hepata malsano inkluzive hepatiton B aŭ hepatito C, kancero, anemio (malpli alta ol normala nombro da eritrocitoj), dializo (kuracado por purigi la sangon kiam la renoj ne funkcias ĝuste), aŭ rena malsano. Se vi prenas la plilongigajn liberigajn tabelojn, diru al via kuracisto, ĉu vi havas mallarĝiĝon aŭ blokadon de via digesta sistemo.
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Vi ne devas gravediĝi dum vi prenas tofacitinib. Se vi gravediĝos dum vi prenas tofacitinib, alvoku vian kuraciston.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Ne mamnutru dum vi prenas tofacitinib-tablojdojn aŭ buŝan solvon kaj dum almenaŭ 18 horoj post la fina dozo de la tablojdo aŭ dum almenaŭ 36 horoj post la fina dozo de la plilongigita liberigo.
• vi devas scii, ke ĉi tiu medikamento povas malpliigi fekundecon ĉe virinoj. Parolu al via kuracisto pri la riskoj de prenado de tofacitinib.
• diru al via kuracisto, ĉu vi ĵus ricevis aŭ estas antaŭvidita vakcini. Se vi bezonas iujn vakcinadojn, vi eble devos ricevi la vakcinadojn kaj poste atendi iom da tempo antaŭ ol komenci vian kuracadon per tofacitinib. Ne havu vakcinadojn dum via kuracado sen paroli kun via kuracisto.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Prenu la maltrafitan dozon tuj kiam vi memoras ĝin. Tamen, se estas preskaŭ tempo por la sekva dozo, preterlasu la maltrafitan dozon kaj daŭrigu vian regulan dozan horaron. Ne prenu duoblan dozon por kompensi mankon.

Tofacitinib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• lakso
• kapdoloro
• sufoka aŭ fluanta nazo

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• abelujoj, ŝvelaĵo de vizaĝo, okuloj, lipoj aŭ gorĝo, malfacila glutado aŭ spirado
• stomaka doloro, precipe se ĝi venas kun febro kaj lakso aŭ estreñimiento
• flavigado de la haŭto aŭ okuloj
• perdo de apetito
• malhela urino
• argilkoloraj intestaj movadoj
• vomado
• senpripense
• pala haŭto
• spirmanko

Tofacitinib povas kaŭzi pliiĝon de viaj sangaj kolesteroloj. Via kuracisto ordonos provojn por kontroli viajn nivelojn de kolesterolo dum via kuracado kun tofacitinib. Parolu kun via kuracisto pri la riskoj de ĉi tiu medikamento.

Tofacitinib povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin ĉe ĉambra temperaturo kaj for de troa varmeco kaj humido (ne en la banĉambro). Forĵetu ĉian neuzatan solvon 60 tagojn post malfermado de la botelo.

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn laboratoriojn antaŭ kaj dum via kuracado por kontroli la respondon de via korpo al tofacitinib.

Se vi prenas la plilongigajn liberigajn tablojdojn, vi eble rimarkos ion, kio aspektas kiel tablojdo en via intesta movado. Ĉi tio estas nur la malplena tableta ŝelo, kaj tio ne signifas, ke vi ne ricevis vian plenan dozon de medikamento.

Ne lasu iun ajn alian preni vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Xeljanz^®
• Xeljanz^® XR