C1-esterasa inhibilo

C1-esterasa inhibilo (C1-INH) estas proteino troviĝanta en la fluida parto de via sango. Ĝi regas proteinon nomatan C1, kiu estas parto de la komplementa sistemo.

La komplementa sistemo estas grupo de preskaŭ 60 proteinoj en sanga plasmo aŭ sur la surfaco de iuj ĉeloj. La komplementaj proteinoj funkcias kun via imunsistemo por protekti la korpon de infektoj. Ili ankaŭ helpas forigi mortintajn ĉelojn kaj fremdan materialon. Estas naŭ ĉefaj komplementaj proteinoj. Ili estas etikeditaj de C1 ĝis C9. Malofte homoj povas heredi mankon de iuj komplementaj proteinoj. Ĉi tiuj homoj emas certajn infektojn aŭ aŭtoimunajn malordojn.

Ĉi tiu artikolo diskutas la teston faratan por mezuri la kvanton de C1-INH en via sango.

Sango-specimeno bezonas. Ĉi tio plej ofte estas prenita tra vejno. La procedo nomiĝas venopunkturo.

Neniu speciala preparo bezonas.

Kiam la kudrilo estas enmetita por ĉerpi sangon, iuj homoj sentas moderan doloron. Aliaj eble sentas nur pikan aŭ pikantan sensacion. Poste eble estos iom da pulsado.

Vi eble bezonos ĉi tiun teston, se vi havas signojn de hereda aŭ akirita edemo. Ambaŭ formoj de angioedemo estas kaŭzitaj de malaltaj niveloj de C1-INH.

Komplementfaktoroj ankaŭ povas esti gravaj en testado pri aŭtoimunaj malsanoj, kiel ekzemple ĉiea lupo eritemato.

Normalaj valorintervaloj povas varii iomete inter malsamaj laboratorioj. Via kuracisto ankaŭ mezuros la funkcian nivelon de via C1-esterasa inhibilo. Parolu al via provizanto pri la signifo de viaj specifaj testrezultoj.

Malaltaj niveloj de C1-INH povas kaŭzi iujn specojn de angioedemo. Angioedema rezultigas subitan ŝveliĝon de la ŝtofoj de la vizaĝo, supra gorĝo kaj lango. Ĝi ankaŭ povas kaŭzi malfacilan spiradon. Ŝvelaĵo en la intesto kaj abdomena doloro ankaŭ povas okazi. Estas du specoj de angioedemo, kiu rezultas de malpliigitaj niveloj de C1-INH. Hereda angioedemo influas infanojn kaj junajn plenkreskulojn malpli ol 20-jarajn. Akirita angioedemo vidiĝas en plenkreskuloj pli aĝaj ol 40-jaraj. Plenkreskuloj kun akirita angioedemo multe pli verŝajne ankaŭ havas aliajn kondiĉojn kiel kancero aŭ aŭtoimuna malsano.

Riskoj asociitaj kun eltiro de sango estas malgravaj, sed povas inkluzivi:

• Troa sangado
• Svenado aŭ sento de lumo
• Hematomo (sango amasiĝanta sub la haŭto)
• Infekto (eta risko kiam ajn la haŭto rompiĝas)

C1-inhiba faktoro; C1-INH

• Sangokontrolo

Cicardi M, Aberer W, Banerji A, kaj aliaj. Klasifiko, diagnozo kaj aliro al kuracado por angioedemo: konsenta raporto de la Internacia Laborgrupo Hereda Angioedemo. Alergio. 2014; 69 (5): 602-616. PMID: 24673465 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24673465.

Leslie TA, Greaves MW. Hereda angioedemo. En: Lebwohl MG, Heymann WR, Berth-Jones J, Coulson IH, red. Traktado de Haŭta Malsano: Ampleksaj Terapiaj Strategioj. 5a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2018: ĉap. 101.

Zanichelli A, Azin GM, Wu MA, kaj aliaj. Diagnozo, kurso kaj administrado de angioedemo en pacientoj kun akirita manko de C1-inhibilo. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017; 5 (5): 1307-1313. PMID: 28284781 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28284781.