Osteosarkomo

Osteosarkomo estas tre rara speco de kancera osta tumoro, kiu kutime disvolviĝas en adoleskantoj. Ĝi ofte okazas kiam adoleskanto kreskas rapide.

Osteosarkomo estas la plej ofta ostkancero en infanoj. Averaĝa aĝo ĉe diagnozo estas 15. Knaboj kaj knabinoj same probable disvolvas ĉi tiun tumoron ĝis la malfruaj adoleskantoj, kiam ĝi okazas pli ofte ĉe knaboj. Osteosarkomo ankaŭ oftas ĉe homoj pli ol 60-jaraj.

La kaŭzo ne estas konata. En iuj kazoj, osteosarkomo funkcias en familioj. Almenaŭ unu geno estis ligita al pliigita risko. Ĉi tiu geno ankaŭ asociiĝas kun familiara retinoblastomo. Ĉi tio estas kancero de okulo, kiu okazas ĉe infanoj.

Osteosarkomo tendencas aperi en la ostoj de la:

• Tibio (proksime al la genuo)
• Femuro (proksime al la genuo)
• Supra brako (proksime al la ŝultro)

Osteosarkomo aperas plej ofte en grandaj ostoj en la areo de osto kun la plej rapida kreskorapideco. Tamen ĝi povas okazi en iu ajn osto.

La unua simptomo estas kutime osta doloro proksime de artiko. Ĉi tiu simptomo povas esti preteratentita pro aliaj pli oftaj kaŭzoj de artika doloro.

Aliaj simptomoj povas inkluzivi iujn el la jenaj:

• Osta frakturo (povas okazi post rutina movado)
• Limigo de moviĝo
• Lami (se la tumoro estas en la kruro)
• Doloro dum leviĝo (se la tumoro estas en la brako)
• Doloreco, ŝvelaĵo aŭ ruĝeco ĉe la loko de la tumoro

La kuracisto provizos korpan ekzamenon kaj demandos pri la medicina historio kaj simptomoj.

Provoj farendaj inkluzivas:

• Biopsio (dum operacio por diagnozo)
• Sangokontroloj
• Ostoskanado por vidi ĉu la kancero disvastiĝis al aliaj ostoj
• CT-skanado de la brusto por vidi ĉu la kancero disvastiĝis al la pulmoj
• MRI-skanado
• PET-skanado
• Rentgena foto

Terapio kutime komenciĝas post kiam biopsio de la tumoro estas farita.

Antaŭ kirurgio por forigi la tumoron oni kutime donas kemioterapion. Ĉi tio povas ŝrumpi la tumoron kaj plifaciligi kirurgion. Ĝi ankaŭ povas mortigi iujn ajn kancerajn ĉelojn, kiuj disvastiĝis al aliaj partoj de la korpo.

Kirurgio estas uzata post kemioterapio por forigi iun ajn restantan tumoron. Plejofte kirurgio povas forigi la tumoron konservante la tuŝitan membron. Ĉi tio estas nomata membroŝparanta kirurgio. En maloftaj kazoj necesas pli implikita kirurgio (amputado).

Vi povas mildigi la streĉon de malsano aliĝante al kancera subtena grupo.Dividi kun aliaj, kiuj havas komunajn spertojn kaj problemojn, povas helpi vin kaj vian familion ne senti vin solaj.

Se la tumoro ne disvastiĝis al la pulmoj (pulma metastazo), longtempaj postvivoprocentoj estas pli bonaj. Se la kancero disvastiĝis al aliaj korpopartoj, la perspektivo estas pli malbona. Tamen ekzistas ankoraŭ eblo kuraci kun efika kuracado.

Komplikaĵoj povas inkluzivi:

• Forigo de membroj
• Disvastiĝo de kancero al la pulmoj
• Kromefikoj de kemioterapio

Voku vian provizanton, se vi aŭ via infano havas konstantan ostan doloron, tenerecon aŭ ŝvelaĵon.

Osteogena sarkomo; Ostotumoro - osteosarkomo

• Rentgena foto
• Osteogena sarkomo - rentgenradio
• Ewing-sarkomo - rentgenradio
• Ostotumoro

Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarkomoj de osto. En: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, red. Klinika Onkologio de Abeloff. 5a red. Filadelfio, PA: Elsevier Saunders; 2014: ĉap 92.

Retejo de Nacia Kancera Instituto. Osteosarkomo kaj maligna fibreca histiocitomo de ostoterapio (PDQ) - sanprofesia versio. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. Ĝisdatigita la 11an de junio 2018. Alirita la 12an de novembro 2018.