Aŭtoro: Marcus Baldwin
Dato De Kreado: 20 Junio 2021
Ĝisdatiga Dato: 16 Novembro 2024
Anonim
Faktoro XII (faktoro Hageman) manko - Medikamento
Faktoro XII (faktoro Hageman) manko - Medikamento

Faktoro XII-manko estas heredita malsano, kiu efikas sur proteino (faktoro XII) implikita en sangokoaguliĝo.

Kiam vi sangas, serio de reagoj okazas en la korpo, kiu helpas formi sangajn bulojn. Ĉi tiu procezo nomiĝas koagula akvofalo. Ĝi implikas specialajn proteinojn nomitajn koagulaj aŭ koagulaj faktoroj. Vi eble havas pli grandan ŝancon de troa sangado, se unu aŭ pli el ĉi tiuj faktoroj mankas aŭ ne funkcias kiel ili devus.

Faktoro XII estas unu tia faktoro. Manko de ĉi tiu faktoro ne kaŭzas, ke vi sangas nenormale. Sed la sango daŭras pli longe ol normale por koaguli en provtubo.

Faktoro XII-manko estas rara heredita malsano.

Kutime ne ekzistas simptomoj.

Faktoro XII-manko plejofte estas trovita kiam koagulaj testoj estas faritaj por rutina rastrumo.

Testoj povas inkluzivi:

  • Faktoro XII provas mezuri la agadon de faktoro XII
  • Parta tromboplastina tempo (PTT) por kontroli kiom da tempo necesas por sango koaguli
  • Miksa studo, speciala PTT-testo por konfirmi faktoron XII-mankon

Kuracado kutime ne necesas.


Ĉi tiuj rimedoj povas doni pli da informoj pri manko de faktoro XII:

  • Nacia Hemofilia Fondaĵo - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies/Factor-XII
  • Nacia Organizo por Maloftaj Malordoj - rarediseases.org/rare-diseases/factor-xii-deficiency
  • Informcentro pri Genetikaj kaj Raraj Malsanoj NIH - rarediseases.info.nih.gov/diseases/6558/factor-xii-deficiency

Oni atendas, ke la rezulto estos bona sen kuracado.

Kutime ne ekzistas komplikaĵoj.

La sanprovizanto kutime malkovras ĉi tiun kondiĉon dum ekzekuto de aliaj laboratoriaj testoj.

Ĉi tio estas hereda malordo. Estas neniu konata maniero malhelpi ĝin.

F12-manko; Hageman-faktoro-manko; Hageman-trajto; HAF-manko

  • Sangokoagulaĵoj

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Maloftaj mankoj de faktoroj de koaguliĝo. En: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, kaj aliaj, red. Hematologio: Bazaj Principoj kaj Praktiko. 7a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2018: ĉap 137.


Salono JE. Hemostazo kaj sangokoaguliĝo. En: Halo JE, red. Guyton kaj Hall Lernolibro de Medicina Fiziologio. 13a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2016: ĉap 37.

Ragni MV. Hemoragiaj malsanoj: mankoj de faktoro de koaguliĝo. En: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil-Medicino. 25a red. Filadelfio, PA: Elsevier Saunders; 2016: ĉap.

Ni Konsilas Al Vi Vidi

Brimonidina Oftalma

Brimonidina Oftalma

Oftalma brimonidino kutima malaltigi premon en la okuloj en pacientoj kun glaŭkomo (alta premo en la okuloj, kiuj pova damaĝi nervojn kaj kaŭzi vidon) kaj okulan hiperten ion (premo en la okuloj, kiu ...
Depresio - ĉesigi viajn medikamentojn

Depresio - ĉesigi viajn medikamentojn

Antidepre iaĵoj e ta pre kribaj kuraciloj, kiujn vi eble preno por helpi kun depre io, angoro aŭ doloro. Kiel ĉiu kuracilo, ekzi ta kialoj, ke vi pova preni antidepre iaĵojn dum kelka tempo kaj po te ...