Hereda amiloidozo

Hereda amiloidozo estas kondiĉo, en kiu formiĝas nenormalaj proteinaj deponejoj (nomataj amiloidoj) en preskaŭ ĉiu histo en la korpo. Malutilaj kuŝejoj plej ofte formiĝas en la koro, renoj kaj nerva sistemo. Ĉi tiuj proteinaj deponejoj damaĝas la histojn kaj malhelpas kiel funkcias organoj.

Hereda amiloidozo transdonas de gepatroj al iliaj infanoj (hereditaj). Genoj ankaŭ povas ludi rolon en primara amiloidozo.

Aliaj specoj de amiloidozo ne estas hereditaj. Ili inkluzivas:

• Senila sistema: vidata ĉe homoj pli aĝaj ol 70
• Spontanea: okazas sen konata kaŭzo
• Malĉefa: rezultoj de malsanoj kiel kancero de la sangoĉeloj (mielomo)

Specifaj kondiĉoj inkluzivas:

• Kora amiloidozo
• Cerba amiloidozo
• Sekundara ĉiea amiloidozo

Terapio por plibonigi la funkcion de difektitaj organoj helpos mildigi iujn simptomojn de hereda amiloidozo. Hepatotransplantaĵo povas esti helpema redukti la kreadon de damaĝaj amiloidaj proteinoj. Parolu kun via kuracisto pri traktadoj.

Amiloidozo - hereda; Familia amiloidozo

• Amiloidozo de la fingroj

Budd RC, Seldin DC. Amiloidozo. En: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, red. Kelley and Firestein’s Textbook of Rheumatology. 10a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2017: ĉap. 116.

Gertz MA. Amiloidozo. En: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil-Medicino. 26a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap.

Hawkins PN. Amiloidozo. En: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, red. Reŭmatologio. 7a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2019: ĉap.