Kranifaringiomo

Kranifaringiomo estas nekancera (benigna) tumoro, kiu disvolviĝas ĉe la bazo de la cerbo proksime de la hipofizo.

La ĝusta kaŭzo de la tumoro estas nekonata.

Ĉi tiu tumoro plej ofte influas infanojn inter 5 kaj 10 jaroj. Plenkreskuloj foje povas esti trafitaj. Knaboj kaj knabinoj same disvolvas ĉi tiun tumoron.

Kranifaringiomo kaŭzas simptomojn per:

• Kreskanta premo sur la cerbo, kutime de hidrocefalo
• Interrompi hormonan produktadon de la hipofizo
• Premo aŭ damaĝo al la vidnervo

Pliigita premo sur la cerbo povas kaŭzi:

• Kapdoloro
• Naŭzo
• Vomado (precipe matene)

Damaĝo al la hipofizo kaŭzas hormonajn malekvilibrojn, kiuj povas konduki al troa soifo kaj urinado, kaj malrapida kresko.

Kiam la vidnervo estas difektita de la tumoro, vidaj problemoj disvolviĝas. Ĉi tiuj difektoj ofte estas konstantaj. Ili eble plimalboniĝos post operacio por forigi la tumoron.

Kondutaj kaj lernaj problemoj povas ĉeesti.

Via kuracisto faros korpan ekzamenon. Provoj estos faritaj por kontroli tumoron. Ĉi tiuj povas inkluzivi:

• Sangokontroloj por mezuri hormonajn nivelojn
• CT-skanado aŭ MRI-skanado de la cerbo
• Ekzameno de la nerva sistemo

La celo de la kuracado estas mildigi simptomojn. Kutime kirurgio estis la ĉefa kuracado por kranifaringiomo. Tamen radioterapio anstataŭ kirurgio aŭ kune kun pli malgranda kirurgio povas esti la plej bona elekto por iuj homoj.

En tumoroj, kiuj ne povas esti forigitaj tute per kirurgio sole, radioterapio estas uzata.Se la tumoro havas klasikan aspekton dum TC-skanado, eble ne necesas biopsio se oni planas nur kuracadon per radiado.

Stereotaktika radiokirurgio estas farita en iuj medicinaj centroj.

Ĉi tiu tumoro estas plej bone kuracata en centro kun sperto pri traktado de kranifaringiomoj.

Ĝenerale la perspektivo estas bona. Estas 80% ĝis 90% ŝanco resaniĝi, se la tumoro povas esti tute forigita per kirurgio aŭ kuracita per altaj dozoj de radiado. Se la tumoro revenos, ĝi plej ofte revenos ene de la unuaj 2 jaroj post operacio.

Perspektivo dependas de pluraj faktoroj, inkluzive:

• Ĉu la tumoro povas esti tute forigita
• Kiuj problemoj de nerva sistemo kaj hormonaj malekvilibroj kaŭzas la tumoron kaj kuracadon

Plej multaj problemoj pri hormonoj kaj vidado ne pliboniĝas kun kuracado. Foje la kuracado povas eĉ plimalbonigi ilin.

Povas esti longtempaj hormonaj, vidaj kaj nervosistemaj problemoj post kiam kranifaringiomo estas traktita.

Kiam la tumoro ne estas tute forigita, la stato povas reveni.

Voku vian provizanton pri jenaj simptomoj:

• Kapdoloro, naŭzo, vomado aŭ ekvilibraj problemoj (signoj de pliigita premo sur la cerbo)
• Pliigita soifo kaj urinado
• Malbona kresko en infano
• Vidaj ŝanĝoj

• Endokrinaj glandoj

Styne DM. Fiziologio kaj puberecaj malordoj. En: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, red. Williams Lernolibro de Endokrinologio. 14-a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap 26.

Suh JH, Chao ST, Murphy ES, Recinos PF. Hipofizaj tumoroj kaj kraniofaringiomoj. En: Tepper JE, Foote RL, Michalski JM, red. Gunderson & Tepper's Clinical Radiation Oncology. 5a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2021: ĉap.

Zaky W, Ater JL, Khatua S. Cerbaj tumoroj en infanaĝo. En: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson Lernolibro de Pediatrio. 21a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap. 524.