Kiel Paroli Al Aliaj Pri Via MS-Diagnozo

Enhavo

• Avantaĝoj kaj malavantaĝoj de rakonti al homoj pri MS
• Avantaĝoj
• Trompoj
• Rakontanta familio
• Rakontante viajn infanojn
• Rakontante amikojn
• Rakontante dungantojn kaj kolegojn
• Rakontante vian rendevuon
• Kunportebla

Superrigardo

Tute dependas de vi, se kaj kiam vi volas rakonti al aliaj pri via diagnozo de multnombra sklerozo (MS).

Memoru, ke ĉiuj eble reagas malsame al la novaĵoj, do prenu momenton pripensi kiel alproksimiĝi al viaj familianoj, amikoj, infanoj kaj kunlaborantoj.

Ĉi tiu gvidilo helpos vin kompreni, kiun vi devas diri, kiel diri al ili kaj kion vi povus atendi de la procezo.

Avantaĝoj kaj malavantaĝoj de rakonti al homoj pri MS

Vi devas prepari por vasta gamo de reagoj dum vi rakontas al homoj pri via nova diagnozo. Konsideru la avantaĝojn kaj malavantaĝojn de antaŭdiri al ĉiu homo.

Kiam vi pretos diri al ili, provu eviti rapidi la diskuton. Ili eble havas multajn demandojn, kaj estas esence, ke ili foriru de la konversacio pli informitaj pri MS kaj kion ĝi signifas por vi.

Avantaĝoj

• Vi eble sentos, ke grandega pezo leviĝis, kaj vi probable sentos vin pli reganta.
• Vi povas peti helpon al viaj amikoj kaj familio nun, kiam ili scias, kio okazas.
• Vi havos la ŝancon eduki homojn pri MS.
• Familio kaj amikoj povas esti pli proksime kunligitaj kiam vi eksciis pri via MS-diagnozo.
• Rakontante kunlaborantojn helpos ilin kompreni kial vi povas esti laca aŭ nekapabla labori.
• Homoj, kiuj eble havas ideon, ke io misas, ne devos diveni. Rakonti ilin evitas, ke ili faru malĝustajn supozojn.

Trompoj

• Iuj homoj eble ne kredas vin aŭ pensas, ke vi serĉas atenton.
• Iuj homoj eble evitos vin, ĉar ili ne scias, kion diri.
• Iuj homoj prenos ĝin kiel okazon doni nepetitajn konsilojn aŭ puŝi neaprobitajn aŭ alternativajn terapiojn.
• Homoj nun eble vidas vin kiel delikata aŭ malforta kaj ĉesas inviti vin al aferoj.

Rakontanta familio

Proksimaj familianoj, inkluzive viajn gepatrojn, edzinon kaj gefratojn, eble jam pensas, ke io malĝustas. Pli bone estas diri al ili pli frue ol poste.

Memoru, ke ili eble unue ŝokos kaj timos vin. Eble daŭros iom da tempo por ili prilabori la novajn informojn. Ne silentu kiel ne zorgante. Post kiam ili superos la komencan ŝokon, via familio estos tie por subteni vin per via nova diagnozo.

Rakontante viajn infanojn

Se vi havas infanojn, povas esti malfacile antaŭdiri kiel ili reagos al via diagnozo. Pro tio iuj gepatroj elektas atendi ĝis iliaj infanoj pli maljuniĝos kaj pli maturiĝos por diskuti la situacion.

Dum la decido dependas de vi, gravas rimarki, ke esploroj sugestas, ke infanoj, kiuj havas malmultajn informojn pri la diagnozo de MS de siaj gepatroj, havas pli malaltan emocian bonstaton ol tiuj, kiuj estas bone informitaj.

En freŝa studo, esploristoj konkludis, ke permesi kuracistojn diskuti MS rekte kun la infanoj de la paciento helpas krei fundamenton por ke la tuta familio eltenu la situacion.

Plie, kiam gepatroj estas bone informitaj pri MS, ĝi povas kultivi atmosferon, en kiu infanoj ne timas fari demandojn.

Post kiam vi rakontos al viaj infanoj pri via MS, la aŭtoroj de la studo rekomendas, ke viaj infanoj daŭre ricevu rutinajn informojn de kuracisto pri via diagnozo.

Gepatroj ankaŭ kuraĝiĝas diskuti pri MS kun siaj infanoj kaj venigi ilin al kuracistoj.

Konservu S’myelin, porinfana revuo de la Nacia MS-Socio, estas alia bona rimedo. Ĝi inkluzivas interagajn ludojn, rakontojn, intervjuojn kaj agadojn pri diversaj temoj rilataj al MS.

Rakontante amikojn

Ne necesas diri al ĉiuj viaj konatoj en amasa teksto. Pripensu komenci kun viaj plej proksimaj amikoj - tiuj, kiujn vi plej fidas.

Estu preparita por plej diversaj reagoj.

Plej multaj amikoj estos ege helpemaj kaj tuj helpos. Aliaj eble forturniĝos kaj bezonos iom da tempo por prilabori la novajn informojn. Provu ne preni ĉi tion persone. Emfazu al ili, ke vi ankoraŭ estas la sama homo, antaŭ kiu vi diagnozis.

Vi eble ankaŭ volas direkti homojn al edukaj retejoj, por ke ili povu lerni pli pri kiel MS povas influi vin laŭlonge de la tempo.

Rakontante dungantojn kaj kolegojn

Malkaŝi MS-diagnozon en via laborejo ne devas esti senpripensa decido. Gravas pripensi la avantaĝojn kaj malavantaĝojn de informi vian dunganton antaŭ ol vi agas.

Multaj homoj kun MS daŭre laboras longtempe malgraŭ sia diagnozo, dum aliaj elektas forlasi laboron tuj.

Ĉi tio dependas de multaj faktoroj, inkluzive de via aĝo, via okupo kaj viaj laboraj respondecoj. Ekzemple, homoj, kiuj veturas pasaĝerojn aŭ transportajn veturilojn, eble devos informi sian dunganton pli frue, precipe se iliaj simptomoj influos sian sekurecon kaj laborpostenon.

Antaŭ ol diri al via dunganto pri via diagnozo, esploru viajn rajtojn laŭ la Leĝo pri Usonanoj kun Handikapo. Estas laŭleĝaj protektoj pri dungado por protekti vin kontraŭ liberigo aŭ diskriminacio pro handikapo.

Iuj paŝoj farendaj inkluzivas:

• vokante la ADA-informlinion, funkciigitan de la Justicministerio, kiu donas informojn pri ADA-postuloj
• ekscii pri handikapaj avantaĝoj de la Socia Sekureca Administracio (SSA)
• kompreni viajn rajtojn per la Usona Egala Dung-Ebla Komisiono (EEOC)

Post kiam vi komprenos viajn rajtojn, vi eble ne devos informi vian dunganton tuj se vi ne volas. Se vi nuntempe spertas refalon, vi eble elektos unue uzi viajn malsanajn tagojn aŭ feriajn tagojn.

Malkaŝi viajn medicinajn informojn al via dunganto necesas en iuj scenaroj. Ekzemple, vi devas informi vian dunganton por profiti de medicina forpermeso aŭ loĝejoj laŭ la Leĝo pri Familia kaj Medicina Forpermeso (FMLA) kaj la dispozicioj de la Leĝo pri Amerikanoj kun Handikapoj (ADA).

Vi nur devas diri al via dunganto, ke vi havas malsanon kaj doni kuracistan noton, kiu diras tion. Vi ne devas specife diri al ili, ke vi havas MS.

Tamen, plena malkaŝo povus esti okazo eduki vian dunganton pri MS kaj eble akiros al vi la bezonon de subteno kaj helpo.

Rakontante vian rendevuon

MS-diagnozo ne devas esti temo de konversacio en unua aŭ eĉ dua rendevuo. Tamen konservi sekretojn ne helpas kiam temas pri fortigi fortajn rilatojn.

Kiam aferoj komencas serioziĝi, gravas, ke vi informu vian novan partneron pri via diagnozo. Vi eble trovos, ke ĝi proksimigas vin.

Kunportebla

Rakonti al la homoj en via vivo pri via MS-diagnozo povas esti timiga. Eble vi maltrankviliĝos pri kiel viaj amikoj reagos aŭ nervozas por malkaŝi vian diagnozon al viaj kunlaborantoj. Kion vi diras kaj kiam vi diras al homoj, tio dependas de vi.

Sed finfine, malkaŝi vian diagnozon povas helpi vin informi aliajn pri MS kaj konduki al pli fortaj subtenaj rilatoj kun viaj amatoj.