Kio estas kaj kiel diagnozi sindromon de Ohtahara
Enhavo
Ohtahara sindromo estas malofta speco de epilepsio, kiu kutime okazas ĉe beboj sub 3 monatoj, kaj estas tial ankaŭ konata kiel infana epilepsia encefalopatio.
La unuaj atakoj de ĉi tiu tipo de epilepsio kutime okazas dum la lasta trimestro de gravedeco, ankoraŭ ene de la utero, sed ili povas aperi ankaŭ dum la unuaj 10 tagoj de la vivo de la bebo, karakterizitaj de kontraŭvolaj muskolaj kuntiriĝoj, kiuj lasas la krurojn kaj brakojn rigidaj. dum kelkaj sekundoj.
Kvankam ne ekzistas kuracilo, kuracado povas esti farita per uzo de drogoj, fizioterapio kaj taŭga dieto por malebligi ekaperon de krizoj kaj plibonigi la vivokvaliton de la infano.
Kiel konfirmi la diagnozon
En iuj kazoj, la sindromo de Ohtahara povas esti diagnozita de la infankuracisto nur observante la simptomojn kaj taksante la historion de la infano.
Tamen la kuracisto povas ankaŭ mendi elektroencefalogramon, kiu estas sendolora testo, kiu mezuras cerban agadon dum atakoj. Lernu pli pri kiel ĉi tiu ekzameno estas farita.
Kiel la kuracado estas farita
La unua formo de kuracado indikita de la infankuracisto kutime estas la uzo de kontraŭepilepsiaj kuraciloj, kiel ekzemple Clonazepam aŭ Topiramate, por provi regi la ekaperon de krizoj, tamen ĉi tiuj medikamentoj eble montras malmultajn rezultojn kaj, tial, ili povas ankoraŭ ekzistas aliaj formoj de kuracado rekomendindaj, inkluzive:
- Uzo de kortikosteroidoj, kun kortikotrofino aŭ prednisono: reduktu la nombron de atakoj en iuj infanoj;
- Epilepsia Kirurgio: ĝi estas uzata ĉe infanoj, ĉe kiuj la atakoj estas kaŭzitaj de specifa areo de la cerbo kaj fariĝas kun la forigo de tiu areo, kondiĉe ke ĝi ne gravas por la funkciado de la cerbo;
- Manĝante ketogenan dieton: uzeblas en ĉiuj kazoj por kompletigi la kuracadon kaj konsistas el eliminado de manĝaĵoj riĉaj je karbonhidratoj el la dieto, kiel pano aŭ pasto, por kontroli la ekaperon de epilepsiatakoj. Vidu, kiuj manĝaĵoj estas permesitaj kaj malpermesitaj en ĉi tiu tipo de dieto.
Kvankam kuracado tre gravas por plibonigi la vivokvaliton de la infano, estas multaj kazoj, en kiuj la sindromo de Ohtahara plimalboniĝas laŭlonge de la tempo, kaŭzante malfruojn en kogna kaj motora disvolviĝo. Pro ĉi tiu tipo de komplikaĵoj, la vivdaŭro estas malalta, ĉirkaŭ 2 jaroj.
Kio kaŭzas la sindromon
La kaŭzon de la sindromo de Ohtahara malfacilas identigi en plej multaj kazoj, tamen la du ĉefaj faktoroj, kiuj ŝajnas esti ĉe la origino de ĉi tiu sindromo, estas genetikaj mutacioj dum gravedeco kaj misformoj de la cerbo.
Tiel, por provi malpliigi la riskon de ĉi tiu speco de sindromo, oni devas eviti gravediĝi post 35 jaroj kaj sekvi ĉiujn rekomendojn de la kuracisto, kiel eviti konsumon de alkoholo, ne fumi, eviti la uzon de preskribaj medikamentoj kaj partopreni ekzemple en antaŭnaskaj konsultoj. Komprenu ĉiujn kaŭzojn, kiuj povas konduki al riska gravedeco.
Interesaj Publikaĵoj
Jen Kiel Ricevi Naskiĝan Kontrolon Ĝuste Al Via Pordo