Kio estas SCID (Severa Kombinita Imunodefika Sindromo)
Enhavo
Sindromo de Severa Kombinita Imunodeficienco (SCID) ampleksas aron de ĉeestantaj malsanoj ekde la naskiĝo, kiuj estas karakterizitaj per ŝanĝo en la imunsistemo, en kiu antikorpoj estas malaltaj kaj limfocitoj malaltiĝas aŭ forestas, igante la korpon nekapabla protekti kontraŭ infektoj, riskante la bebon, kaj eĉ povas konduki al morto.
La plej oftaj simptomoj de la malsano estas kaŭzitaj de infektaj malsanoj kaj la kuracado kuracanta la malsanon konsistas el transplantado de osta medolo.
Eblaj kaŭzoj
SCID kutimas klasifiki aron de malsanoj, kiuj povas esti kaŭzitaj de genetikaj difektoj ligitaj al la X-kromosomo kaj ankaŭ de manko de la ADA-enzimo.
Kiuj estas la simptomoj
Simptomoj de SCID kutime aperas dum la unua jaro de vivo kaj povas inkluzivi infektajn malsanojn, kiuj ne respondas al kuracado kiel pulminflamo, meningito aŭ sepso, kiuj estas malfacile trakteblaj kaj ĝenerale ne respondas al uzado de medikamento kaj haŭtaj infektoj, fungaj infektoj en la buŝa kaj vindotuka regiono, lakso kaj hepata infekto.
Kio estas la diagnozo
La diagnozo estas farita kiam la infano suferas ripetiĝantajn infektojn, kiuj ne estas solvitaj per kuracado. Ĉar la malsano estas hereda, se iu ajn membro de la familio suferas ĉi tiun sindromon, la kuracisto povos diagnozi la malsanon tuj kiam la bebo naskiĝos, kiu konsistas el efektivigo de sangaj provoj por taksi la nivelojn de antikorpoj kaj T-ĉeloj. .
Kiel la kuracado estas farita
La plej efika kuracado por SCID estas la transplantado de ostaj medolaj stamĉeloj de sana kaj kongrua donanto, kiu plejofte kuracas la malsanon.
Ĝis kongrua donanto troviĝas, kuracado konsistas el solvado de la infekto kaj antaŭzorgo de novaj infektoj izolante la infanon por eviti kontakton kun aliaj, kiuj povus esti fonto de kontaĝo de malsanoj.
La infano ankaŭ povas esti submetita al imunodefika korekto per imunoglobulina anstataŭaĵo, kiu devas esti administrata nur al infanoj pli aĝaj ol 3 monatoj kaj / aŭ kiuj jam kontaĝis infektojn.
En la kazo de infanoj kun SCID kaŭzita de manko de la ADA-enzimo, la kuracisto povas rekomendi enziman anstataŭigan terapion, kun semajna apliko de funkcia ADA, kiu provizas la rekonstruon de la imunsistemo en ĉirkaŭ 2-4 monatoj post la komenco de terapio. .
Krome gravas mencii, ke vakcinoj kun vivaj aŭ mildigitaj virusoj ne estu donataj al ĉi tiuj infanoj, ĝis la kuracisto ordonos alie.
Freŝaj Publikaĵoj
Seka haŭto: oftaj kaŭzoj kaj kion fari
