Pulma Arteria Hipertensio: Vivdaŭro kaj Perspektivo

Enhavo

• Vivdaŭro por homoj kun PAH
• Funkcia stato de PAH
• Klaso 1
• Klaso 2
• Klaso 3
• Klaso 4
• Kardiopulmaj rehabilitadaj programoj
• Kiel aktivi kun PAH
• Subtena kaj paliativa prizorgo por PAH
• Vivo kun PAH

Pulma arteria hipertensio (PAH) estas malofta speco de alta sangopremo, kiu implikas la dekstran flankon de via koro kaj la arteriojn, kiuj liveras sangon al viaj pulmoj. Ĉi tiuj arterioj nomiĝas pulmaj arterioj.

HTAP okazas kiam viaj pulmaj arterioj dikiĝas aŭ rigidiĝas kaj mallarĝiĝas interne, kie fluas sango. Ĉi tio malfaciligas sangofluon.

Pro tio via koro devas labori pli por puŝi sangon tra viaj pulmaj arterioj. Siavice, ĉi tiuj arterioj ne kapablas porti sufiĉe da sango al viaj pulmoj por taŭga aera interŝanĝo.

Kiam ĉi tio okazas, via korpo ne povas akiri la bezonatan oksigenon. Rezulte, vi laciĝas pli facile.

Aliaj simptomoj povas inkluzivi:

• spirmanko
• brusta doloro aŭ premo
• korbatoj
• kapturno
• svenado
• ŝvelaĵo en viaj brakoj kaj kruroj
• vetkura pulso

Vivdaŭro por homoj kun PAH

Studo farita de la Registro por Taksi Fruan kaj Longtempan Malsanan Administradon de PAH (REVEAL) trovis, ke studaj partoprenantoj kun PAH havis la jenajn postvivajn indicojn:

• 85 procentoj je 1 jaro
• 68 procentoj je 3 jaroj
• 57 procentoj je 5 jaroj

Gravas rimarki, ke postvivoprocentoj ne estas universalaj. Ĉi tiuj specoj de statistikoj ne povas antaŭdiri vian propran rezulton.

Ĉies perspektivo estas malsama kaj povas varii vaste, depende de la speco de PAH, de aliaj kondiĉoj kaj de kuracaj elektoj.

Kvankam PAH ne havas nunan resaniĝon, ĝi povas esti traktata. Terapio povas mildigi simptomojn kaj povas prokrasti la progreson de la kondiĉo.

Por ricevi taŭgan kuracadon, homoj kun HAP ofte estas nomataj speciala pulma hipertensia centro por pritakso kaj administrado.

En iuj kazoj, pulmo-transplantado povas esti farita kiel formo de kuracado. Kvankam ĉi tio ne nepre plibonigas vian perspektivon, pulma transplantado povas esti utila por PAH, kiu ne respondas al aliaj specoj de terapioj.

Funkcia stato de PAH

Se vi havas PAH, via kuracisto probable uzos norman sistemon por rangi vian "funkcian statuson". Ĉi tio multe informas vian kuraciston pri la severeco de PAH.

La progreso de PAH estas dividita en. La nombro asignita al via PAH klarigas, kiom facile vi povas plenumi ĉiutagajn taskojn kaj kiom multe la malsano influis vian ĉiutagan.

Klaso 1

En ĉi tiu klaso, PAH ne limigas viajn kutimajn agadojn. Se vi faras ordinarajn fizikajn agadojn, vi ne disvolvas iujn simptomojn de PAH.

Klaso 2

En la dua klaso, PAH nur milde influas viajn fizikajn agadojn. Vi spertas neniujn simptomojn de PAH ripoze. Sed via kutima fizika agado povas rapide kaŭzi simptomojn, inkluzive spirajn problemojn kaj brustan doloron.

Klaso 3

La finaj du funkciaj statusaj klasoj indikas, ke PAH kreskas iom post iom pli malbone.

Je ĉi tiu punkto, vi ne havas malkomforton dum ripozo. Sed necesas multe da fizika agado por kaŭzi simptomojn kaj korpan mizeron.

Klaso 4

Se vi havas IV-klasan PAH, vi ne povas plenumi fizikajn agadojn sen sperti severajn simptomojn. Spirado estas peniga, eĉ ripoze. Vi eble laciĝos facile. Malgrandaj kvantoj da fizika agado povas plimalbonigi viajn simptomojn.

Kardiopulmaj rehabilitadaj programoj

Se vi ricevis PAH-diagnozon, gravas, ke vi restu kiel eble plej fizike aktiva dum vi povas.

Tamen streĉa agado povas damaĝi vian korpon. Trovi la ĝustan manieron resti fizike aktiva kun PAH povas esti malfacila.

Via kuracisto povas rekomendi kontrolitajn kardiopulmajn rehabilitajn kunsidojn por helpi vin trovi la ĝustan ekvilibron.

Trejnitaj sanaj profesiuloj povas helpi vin krei programon, kiu donas taŭgan ekzercadon sen peli vin preter tio, kion via korpo povas trakti.

Kiel aktivi kun PAH

Diagnozo de PAH signifas, ke vi alfrontos iujn limojn. Ekzemple, plej multaj homoj kun PAH ne devas levi ion pezan. Peza levado povas pliigi sangopremon, kio povus kompliki kaj eĉ akceli simptomojn.

Kelkaj rimedoj povas helpi vin administri pulman hipertension, inkluzive PAH:

• Ĉeestu ĉiujn medicinajn rendevuojn kaj serĉu konsilon se novaj simptomoj aperas aŭ simptomoj plimalboniĝas.
• Havu vakcinadojn por preventi gripon kaj pneŭmokokan malsanon.
• Demandu pri emocia kaj socia subteno por helpi administri angoron kaj depresion.
• Faru kontrolitajn ekzercojn kaj restu kiel eble plej aktiva.
• Uzu suplementan oksigenon dum flugaj flugoj aŭ en alta alteco.
• Evitu ĝeneralan anestezon kaj epiduralojn, se eblas.
• Evitu varmajn kuvojn kaj saŭnojn, kiuj povas streĉi la pulmojn aŭ koron.
• Manĝu nutran dieton por plibonigi ĝeneralan sanon kaj bonstaton.
• Evitu fumon. Se vi fumas, parolu kun via kuracisto pri starigo de ĉesiga plano.

Kvankam estas vere, ke progresintaj stadioj de PAH povas plimalbonigi kun fizika agado, havi PAH ne signifas, ke vi devas eviti tute agadon. Via kuracisto povas helpi vin kompreni viajn limojn kaj trovi solvojn.

Se vi konsideras gravediĝi, unue parolu kun via kuracisto. Gravedeco povas plifortigi viajn pulmojn kaj koron.

Subtena kaj paliativa prizorgo por PAH

Dum PAH progresas, ĉiutaga vivo povas fariĝi defio, ĉu pro doloro, spirmanko, zorgoj pri la estonteco, aŭ aliaj faktoroj.

Subtenaj rimedoj povas helpi vin maksimumigi vian vivokvaliton nuntempe.

Eble ankaŭ vi bezonos la jenan subtenan terapion, depende de viaj simptomoj:

• diureziloj en la kazo de dekstra ventrikla fiasko
• kuracado por anemio, fera manko aŭ ambaŭ
• la uzo de medikamentoj de la klaso antagonisto de endotelina ricevilo (ERA), kiel ambrisentan

Dum PAH progresas, konvenos diskuti pri finprizorgaj planoj kun amatoj, prizorgantoj kaj sanprovizantoj. Via sanitara teamo povas helpi vin krei la deziratan planon.

Vivo kun PAH

Kombinaĵo de vivstilaj ŝanĝoj, medikamentoj kaj kirurgioj povas ŝanĝi la progreson de PAH.

Kvankam kuracado ne povas renversi simptomojn de PAH, plej multaj kuracoj povas aldoni jarojn al via vivo.

Parolu kun via kuracisto pri la taŭga kuracado por via PAH. Ili povas kunlabori kun vi por prokrasti progreson de PAH kaj konservi vivokvaliton.