Kio estas la sarkomo de Ewing?

Enhavo

• Kiuj estas la signoj aŭ simptomoj de la sarkomo de Ewing?
• Kio kaŭzas la sarkomon de Ewing?
• Kiu riskas la sarkomon de Ewing?
• Kiel diagnoziĝas la sarkomo de Ewing?
• Bildaj testoj
• Biopsioj
• Specoj de sarkomo de Ewing
• Kiel traktas la sarkomo de Ewing?
• Terapiaj ebloj por lokalizita sarkomo de Ewing
• Terapiaj opcioj por metastazita kaj ripetiĝanta sarkomo de Ewing
• Kio estas la perspektivo por homoj kun sarkomo de Ewing?

Ĉu ĉi tio oftas?

La sarkomo de Ewing estas rara kancera tumoro de osto aŭ mola histo. Ĝi okazas ĉefe ĉe junuloj.

Ĝenerale ĝi influas usonanojn. Sed por adoleskantoj en aĝo de 10 ĝis 19 jaroj, ĉi tio saltas al proksimume usonanoj en ĉi tiu aĝa grupo.

Ĉi tio signifas, ke ĉirkaŭ 200 kazoj estas diagnozitaj en Usono ĉiujare.

La sarkomo estas nomumita laŭ la usona kuracisto James Ewing, kiu unue priskribis la tumoron en 1921. Ne estas certe, kio kaŭzas Ewing, do ne ekzistas konataj metodoj de prevento. La kondiĉo estas kuracebla, kaj, se kaptita frue, plena resaniĝo eblas.

Daŭre Legas por lerni pli.

Kiuj estas la signoj aŭ simptomoj de la sarkomo de Ewing?

La plej ofta simptomo de la sarkomo de Ewing estas doloro aŭ ŝvelaĵo en la areo de la tumoro.

Iuj homoj povas disvolvi videblan bulon sur la surfaco de sia haŭto. La tuŝita areo ankaŭ povas esti varma al la tuŝo.

Aliaj simptomoj inkluzivas:

• perdo de apetito
• febro
• malplipeziĝo
• laceco
• ĝenerala malbonfarto (malbonfarto)
• osto, kiu rompiĝas sen konata kialo
• anemio

Tumoroj tipe formiĝas en la brakoj, kruroj, pelvo aŭ brusto. Povas esti simptomoj specifaj por la loko de la tumoro. Ekzemple, vi eble spiros mankon se la tumoro troviĝas en via brusto.

Kio kaŭzas la sarkomon de Ewing?

La ĝusta kaŭzo de la sarkomo de Ewing ne estas klara. Ĝi ne estas heredita, sed ĝi povas rilati al ne-hereditaj ŝanĝoj en specifaj genoj, kiuj okazas dum la vivo de homo. Kiam kromosomoj 11 kaj 12 interŝanĝas genetikan materialon, ĝi aktivigas superkreskaĵon de ĉeloj. Ĉi tio povas konduki al la disvolviĝo de sarkomo de Ewing.

determini la apartan specon de ĉelo, en kiu originas la sarkomo de Ewing, daŭras.

Kiu riskas la sarkomon de Ewing?

Kvankam la sarkomo de Ewing povas disvolviĝi en ajna aĝo, pli ol homoj kun la malsano estas diagnozitaj en adoleskeco. La mezaĝo de la tuŝitaj estas.

En Usono la sarkomo de Ewing pli ofte disvolviĝas en kaŭkazianoj ol en afrik-usonanoj. La Usona Kankra Societo raportas, ke la kancero malofte influas aliajn rasajn grupojn.

Maskloj ankaŭ eble pli evoluas la malsanon. En studo de 1.426 homoj tuŝitaj de Ewing, estis viroj kaj inoj.

Kiel diagnoziĝas la sarkomo de Ewing?

Se vi aŭ via infano havas simptomojn, vidu vian kuraciston. En proksimume kazoj, la malsano jam disvastiĝis aŭ metastaziĝis antaŭ la tempo de diagnozo. Ju pli frue diagnozo fariĝas, des pli efika kuracado povas esti.

Via kuracisto uzos kombinaĵon de la sekvaj diagnozaj testoj.

Bildaj testoj

Ĉi tio povas inkluzivi unu aŭ pli el la jenaj:

• Rentgenradioj por bildigi viajn ostojn kaj identigi la ĉeeston de tumoro
• MRI-skanado por bildigi molajn histojn, organojn, muskolojn kaj aliajn strukturojn kaj montri detalojn de tumoro aŭ aliajn anomaliojn
• CT-skanado por bildigi sekcojn de ostoj kaj histoj
• EOS-bildigo por montri la interagadon de artikoj kaj muskoloj dum vi staras
• ostoskanado de via tuta korpo por montri ĉu tumoro metastazis
• PET-skanado por montri ĉu iuj nenormalaj areoj viditaj en aliaj skanadoj estas tumoroj

Biopsioj

Post kiam tumoro estis bildigita, via kuracisto povas ordoni biopsion rigardi pecon de la tumoro sub mikroskopo por specifa identigo.

Se la tumoro estas malgranda, via kirurgo eble forigos la tutan aferon kadre de la biopsio. Ĉi tio nomiĝas eksciza biopsio, kaj ĝi fariĝas sub ĝenerala anestezo.

Se la tumoro estas pli granda, via kirurgo eble fortranĉos ĝin. Ĉi tio povas esti farita per tranĉado de via haŭto por forigi pecon de la tumoro. Aŭ via kirurgo povas enigi grandan kavan nadlon en vian haŭton por forigi pecon de la tumoro. Ĉi tiuj nomiĝas incizaj biopsioj kaj kutime estas farataj sub ĝenerala anestezo.

Via kirurgo eble ankaŭ enmetos kudrilon en la oston por elpreni specimenon de likvaĵo kaj ĉeloj por vidi ĉu la kancero disvastiĝis en vian ostan medolon.

Post kiam la tumora histo estas forigita, ekzistas pluraj testoj, kiuj helpas identigi sarkomon de Ewing. Sangokontroloj ankaŭ povas kontribui helpajn informojn por kuracado.

Specoj de sarkomo de Ewing

La sarkomo de Ewing kategoriiĝas laŭ tio, ĉu la kancero disvastiĝis de la osto aŭ mola histo, en kiu ĝi komenciĝis. Estas tri specoj:

• Lokalizita sarkomo de Ewing: La kancero ne disvastiĝis al aliaj korpopartoj.
• Sarkomo de Metastata Ewing: La kancero disvastiĝis al la pulmoj aŭ aliaj lokoj en la korpo.
• Recidiva sarkomo de Ewing: La kancero ne respondas al kuracado aŭ revenas post sukcesa kuraco. Ĝi plej ofte ripetiĝas en la pulmoj.

Kiel traktas la sarkomo de Ewing?

Terapio por la sarkomo de Ewing dependas de kie la tumoro originas, la grandeco de la tumoro, kaj ĉu la kancero disvastiĝis.

Tipe kuracado implikas unu aŭ plurajn alirojn, inkluzive:

• kemioterapio
• radioterapio
• kirurgio
• celita protona terapio
• altdozan kemioterapion kombinitan kun stamĉela transplantado

Terapiaj ebloj por lokalizita sarkomo de Ewing

La komuna aliro por kancero ne disvastiĝinta estas kombinaĵo de:

• kirurgio por forigi la tumoron
• radiado al la tumora areo por mortigi iujn ajn ceterajn kancerajn ĉelojn
• kemioterapio por mortigi eblajn kancerajn ĉelojn disvastiĝintajn, aŭ mikrometastazojn

Esploristoj en unu studo de 2004 trovis, ke tia kombina terapio sukcesis. Ili malkovris, ke la kuracado rezultigis 5-jaran postvivadon de ĉirkaŭ 89 procentoj kaj 8-jaran postvivadon de ĉirkaŭ 82 procentoj.

Depende de la tumora loko, plia kuracado povas esti necesa post kirurgio por anstataŭigi aŭ restarigi membran funkcion.

Terapiaj opcioj por metastazita kaj ripetiĝanta sarkomo de Ewing

Terapio por la sarkomo de Ewing, kiu metastazis de la origina retejo, estas simila al tiu por la lokalizita malsano, sed kun multe pli malalta sukceso. Esploristoj en unu raportis, ke la 5-jara postvivoprocento post kuracado por metastazita sarkomo de Ewing estis ĉirkaŭ 70 procentoj.

Ne ekzistas norma kuracado por ripetiĝanta sarkomo de Ewing. Terapielektoj varias depende de kie la kancero revenis kaj kio la antaŭa terapio estis.

Multaj klinikaj provoj kaj esploraj studoj daŭras por plibonigi kuracadon por metastazita kaj ripetiĝanta sarkomo de Ewing. Ĉi tiuj inkluzivas:

• stamĉelaj transplantadoj
• imunoterapio
• celata terapio per unuklonaj antikorpoj
• novaj medikamentaj kombinaĵoj

Kio estas la perspektivo por homoj kun sarkomo de Ewing?

Dum novaj traktadoj disvolviĝas, la perspektivo por homoj trafitaj de la sarkomo de Ewing daŭre pliboniĝas. Via kuracisto estas via plej bona rimedo por informoj pri via individua perspektivo kaj vivdaŭro.

La Usona Kankra Societo raportas, ke la 5-jara postvivoprocento por homoj, kiuj lokalizis tumorojn, estas ĉirkaŭ 70 procentoj.

Por tiuj kun metastazitaj tumoroj, la 5-jara postvivoprocento estas 15 ĝis 30 procentoj. Via perspektivo eble pli favoras, se la kancero ne disvastiĝis al aliaj organoj krom la pulmoj.

La 5-jara postvivoprocento por homoj kun ripetiĝanta sarkomo de Ewing estas.

Ekzistas iuj, kiuj povas influi vian individuan perspektivon, inkluzive:

• aĝo kiam diagnozite
• tumora grandeco
• tumora loko
• kiom bone via tumoro reagas al kemioterapio
• niveloj de sango-kolesterolo
• antaŭa kuracado por malsama kancero
• sekso

Vi povas atendi esti kontrolata dum kaj post kuracado. Via kuracisto periode retestos por determini ĉu la kancero disvastiĝis.

Homoj, kiuj havas sarkomon de Ewing, povas havi pli altan riskon disvolvi duan specon de kancero. La Usona Kankra Societo rimarkas, ke dum pli da junuloj kun sarkomo de Ewing pluvivas ĝis plenaĝeco, la longtempaj efikoj de ilia kancera kuracado povas esti evidentaj. Esplorado en ĉi tiu areo daŭras.