Cleidokrania displazio: kio ĝi estas, karakterizaĵoj kaj kuracado

Enhavo

• Ĉefaj trajtoj
• Kiel konfirmi la diagnozon
• Kiu povas havi ĉi tiun kondiĉon
• Kiel la kuracado estas farita
• 1. Dentaj problemoj
• 2. Parolaj malordoj
• 3. Ofta sinusito
• 4. Malfortaj ostoj

Klejdokrania displazio estas tre malofta genetika kaj hereda misformaĵo, en kiu malfruiĝas la disvolviĝo de la kranio kaj ŝultrostoj de la infano, kaj ankaŭ la dentoj.

Kvankam povas esti pluraj kazoj de ĉi tiu kondiĉo en la sama familio, kutime la prezentitaj karakterizaĵoj kaj simptomoj multe varias de unu persono al la alia kaj, tial, ĉiu kazo devas esti bone taksita de la infankuracisto.

Ĉefaj trajtoj

La karakterizaĵoj de kleidokrania displazio varias vaste de persono al persono, tamen la plej oftaj inkluzivas:

• Prokrasto fermi la molarojn en la bebo;
• Elstarantaj mentono kaj frunto;
• Tre larĝa nazo;
• Pli alta ol normala buŝtegmento;
• Pli mallongaj aŭ forestantaj klavikloj;
• Mallarĝaj kaj tre flekseblaj ŝultroj;
• Malfrua kresko de dentoj.

Krome, displazio ankaŭ povas influi la spinon kaj, en ĉi tiuj kazoj, povas aperi aliaj problemoj, kiel ekzemple skoliozo kaj mallonga staturo, ekzemple. Same, la ŝanĝo de la ostoj de la vizaĝo ankaŭ povas rezultigi modifon de la sinusoj, kiuj povas kaŭzi al la infano kun cleidokrania displazio pli oftajn sinusitajn atakojn.

Kiel konfirmi la diagnozon

La diagnozo de kleidokrania displazio estas kutime farita de la infankuracisto post observado de la karakterizaĵoj de la malsano. Tial eble necesas fari diagnozajn testojn, kiel rentgenradiojn, por konfirmi ŝanĝojn en la ostoj en la kranio aŭ brusto, ekzemple.

Kiu povas havi ĉi tiun kondiĉon

Klejdokrania displazio estas pli ofta en infanoj, en kiuj unu aŭ ambaŭ gepatroj havas la misformon, tamen, ĉar ĝi estas kaŭzita de genetika ŝanĝo, kleidokrania displazio ankaŭ povas ekesti ĉe infanoj de homoj, kiuj ne havas aliajn kazojn en la familio, pro genetika mutacio.

Tamen, kleidokrania displazio estas tre malofta, kun nur unu kazo en ĉiu miliono da naskiĝoj tutmonde.

Kiel la kuracado estas farita

En multaj kazoj, ne necesas fari ajnan tipon de kuracado por korekti la ŝanĝojn kaŭzitajn de kleidokrania displazio, ĉar ili ne malhelpas la disvolviĝon de la infano, nek malebligas al li havi bonan vivokvaliton.

Tamen, en kazoj de pli granda misformaĵo, estas ofte por la kuracisto rekomendi malsamajn specojn de kuracado, laŭ la traktota ŝanĝo:

1. Dentaj problemoj

Kaze de dentaj problemoj kaj ŝanĝoj, la celo estas plibonigi la aspekton de la buŝo por permesi al la infano disvolviĝi kun pli granda memfido, kaj pli facile maĉi manĝon.

Tiel gravas fari referencon al dentisto aŭ ortodontisto por taksi la bezonon apliki ian aparaton aŭ eĉ kirurgion.

2. Parolaj malordoj

Pro ŝanĝoj en la vizaĝo kaj dentoj, iuj infanoj kun cleidokrania displazio povas malfacile paroli ĝuste. Tiel, la infankuracisto povas indiki la realigon de paroladoterapiaj kunsidoj.

3. Ofta sinusito

Ĉar sinusito estas relative ofta ĉe tiuj, kiuj havas ĉi tiun malsanon, la kuracisto povas indiki, kiuj estas la unuaj avertaj signoj, kiuj devas konduki al suspekto pri sinusito, kiel kolero, ĉeesto de milda febro aŭ kurna nazo, por komenci kuracadon kiel kiel eble plej baldaŭ kaj faciligu resaniĝon.

4. Malfortaj ostoj

En la okazo, ke klejdokrania displazio kaŭzas malfortiĝon de la ostoj, la kuracisto ankaŭ povas konsili pri suplementado kun kalcio kaj D-vitamino, ekzemple.

Aldone al ĉio ĉi, tra la disvolviĝo de la infano gravas ankaŭ fari regulajn vizitojn al la infankuracisto kaj ortopediisto, por taksi ĉu aperas novaj komplikaĵoj, kiujn necesas trakti por plibonigi la vivokvaliton de la infano.