Aŭtoro: Janice Evans
Dato De Kreado: 2 Julio 2021
Ĝisdatiga Dato: 21 Januaro 2025
Anonim
Serdexmethylphenidate kaj Dexmethylphenidate - Medikamento
Serdexmethylphenidate kaj Dexmethylphenidate - Medikamento

Enhavo

La kombinaĵo de serdeksmetilfenidato kaj deksmetilfenidato povas esti kutimiga. Ne prenu pli grandan dozon, prenu ĝin pli ofte aŭ prenu ĝin por pli longa tempo ol preskribita de via kuracisto. Se vi prenas tro multe da serdexmetilfenidato kaj deksmetilfenidato, vi eble daŭre sentos bezonon preni grandajn kvantojn de la medikamento, kaj vi eble spertos nekutimajn ŝanĝojn en via konduto. Vi aŭ via prizorganto devas informi vian kuraciston tuj se vi spertas iun el la jenaj simptomoj: rapida, frapanta aŭ neregula korbato; ŝvito; dilatitaj pupiloj; nenormale ekscitita humoro; maltrankvilo; kolero; malfacileco dormi aŭ dormi; malamikeco; agreso; angoro; apetito; perdo de kunordigo; neregebla movado de korpoparto; ruĝigita haŭto; vomado; ventrodoloro; aŭ pensante damaĝi aŭ mortigi sin aŭ aliajn aŭ plani aŭ provi fari tion.

Informu vian kuraciston, ĉu vi aŭ iu ajn en via familio trinkas aŭ iam trinkis grandajn kvantojn da alkoholo, uzas aŭ iam uzis stratajn drogojn, aŭ tro uzis preskribajn medikamentojn.


Ne ĉesu preni serdexmetilfenidaton kaj deksmetilfenidaton sen paroli kun via kuracisto, precipe se vi tro uzis la medikamenton. Via kuracisto probable malpliigos vian dozon iom post iom kaj zorge kontrolos vin dum ĉi tiu tempo. Vi eble havas severan depresion kaj ekstreman lacecon se vi subite ĉesas preni serdexmetilfenidaton kaj deksmetilfenidaton post trouzado de ĝi. Via kuracisto eble devos atente kontroli vin post kiam vi ĉesos preni serdexmetilfenidaton kaj deksmetilfenidaton, eĉ se vi ne tro uzis la medikamenton, ĉar viaj simptomoj povas plimalbonigi kiam ĉesigas kuracadon.

Ne vendu, fordonu aŭ lasu iun ajn alian preni vian medikamenton. Vendi aŭ fordoni serdeksmetilfenidaton kaj deksmetilfenidaton povas damaĝi aliajn kaj kontraŭas la leĝon. Konservu serdexmetilfenidaton kaj deksmetilfenidaton en sekura loko, por ke neniu alia povu preni ĝin hazarde aŭ intence. Konservu kiom da kapsuloj restas, por ke vi sciu, ĉu mankas iuj.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informan folion de la fabrikanto pri paciento (Medikamenta Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per serdexmetilfenidato kaj deksmetilfenidato kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.


La kombinaĵo de serdexmetilfenidato kaj deksmetilfenidato estas uzata kiel parto de kuracprogramo por kontroli simptomojn de atentodeficita hiperaktiveco (ADHD; pli malfacila fokuso, kontrolado de agoj, kaj restado senmova aŭ trankvila ol aliaj homoj, kiuj havas la saman aĝon) en plenkreskuloj kaj infanoj 6-jaraĝa kaj pli aĝa. La kombinaĵo de serdexmethylphenidate kaj dexmethylphenidate estas en klaso de medikamentoj nomitaj stimuliloj de centra nervosistemo. Ĉi tiuj kuraciloj funkcias ŝanĝante la kvantojn de iuj naturaj substancoj en la cerbo.

La kombinaĵo de serdexmethylphenidate kaj dexmethylphenidate venas kiel kapsulo por buŝo. Ĝi estas kutime prenata unufoje ĉiutage matene kun aŭ sen manĝo. Prenu serdexmetilfenidaton kaj deksmetilfenidaton ĉirkaŭ samtempe ĉiutage. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Prenu serdexmetilfenidaton kaj deksmetilfenidaton ekzakte kiel indikite. Ne prenu pli aŭ malpli da ĝi aŭ prenu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.


Glutu la kapsulojn tutajn; ne maĉu aŭ dispremu ilin. Se vi ne kapablas gluti la kapsulon, vi povas malfermi la kapsulon kaj aspergi la tutan enhavon en ĉirkaŭ 2 oz (50 ml) da akvo aŭ sur 2 kuleretojn da pomero. Glutu aŭ manĝu ĉi tiun miksaĵon tuj post 10 minutoj de miksado. Ne konservu la medikamentan miksaĵon por estonta uzo.

Via kuracisto probable komencos vin per malalta dozo de serdexmetilfenidato kaj dexmetilfenidato kaj pliigos vian dozon iom post iom, ne pli ofte ol unufoje ĉiusemajne.

Via kondiĉo devas plibonigi dum via kuracado. Voku vian kuraciston se viaj simptomoj plimalboniĝas iam ajn dum via kuracado aŭ ne pliboniĝas post 1 monato.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol preni serdexmethylphenidate kaj dexmethylphenidate,

  • diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ serdexmetilfenidato, metilfenidato, dexmetilfenidato, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en kapsuloj de serdexmetilfenidato kaj dexmetilfenidato. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
  • diru al via kuracisto, ĉu vi prenas la jenajn medikamentojn aŭ ĉesis manĝi ilin en la pasintaj 14 tagoj: inhibitoroj de monoamino-oksidazo (MAO) inkluzive de izokarboksazido (Marplan), linezolid (Zyvox), metilena bluo, fenelzino (Nardil), selegilino (Eldepryl, Emsam, Zelapar), aŭ tranilcipromino (Parnato). Via kuracisto probable diros al vi, ke vi ne prenu metilfenidaton antaŭ ol almenaŭ 14 tagoj pasis de kiam vi laste prenis MAO-inhibilon.
  • diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iujn el la jenaj: alfa-blokiloj kiel alfuzosin (Uroxatral), doxazosin (Cardura), prazosin (Minipress), tamsulosin (Flomax, en Jalyn), kaj terazosin; inhibitoroj de angiotensin-konverta enzimo (ACE) kiel benazepril (Lotensin, en Lotrel), kaptopril, enalapril (Vasotec, en Vaseretic), fosinopril, lisinopril (en Prinzide, en Zestoretic), moexipril (Univasc, en Uniretic), perindopril (Aceon , en Prestalia), quinapril (Accupril, en Quinaretic), ramipril (Altace), aŭ trandolapril (en Tarka); angiotensin-receptoraj blokiloj (ARBs) kiel azilsartan (Edarbi, en Edarbyclor), candesartan (Atacand, en Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, en Avalide), losartan (Cozaar, en Hyzaar), olmesartan (Benicar en Azor, en Benicar HCT, en Tribenzor), kaj telmisartan (Micardis, en Micardis HCT, en Twynsta); beta-blokiloj kiel atenolol (Tenormin, en Tenoretic), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, en Dutoprol), nadolol (Corgard, en Corzide), propranolol (Inderal, Innopran, en Inderide), kaj timolol (Blocadren, en Timolide); kalci-kanalaj blokiloj kiel diltiazem (Cardizem), nikardipino, nifedipino (Adalat, Procardia), kaj verapamil (Calan, Verelan, en Tarka); inhibitoroj de selektado de serotonina rekaptado (ISRS) kiel citalopram (Celexa), fluoksetino (Prozac, Sarafem), fluvoksamino (Luvox), paroksetino (Paxil) kaj sertralino (Zoloft); venlafaksino (Effexor); kaj risperidono (Risperdal). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
  • diru al via kuracisto, ĉu iu en via familio havas aŭ iam havis neregulan korbatadon aŭ mortis subite. Ankaŭ diru al via kuracisto ĉu vi lastatempe havis koratakon kaj se vi havas aŭ iam havis koran difekton, altan sangopremon, neregulan korbatadon, malmoligon de la arterioj, koran aŭ sangan vaskulan malsanon, aŭ aliajn korajn problemojn. Via kuracisto ekzamenos vin, ĉu via koro kaj sangaj vaskuloj estas sanaj. Via kuracisto probable diros al vi, ke vi ne prenu serdexmetilfenidaton kaj deksmetilfenidaton, se vi havas kormalsanon aŭ se estas alta risko, ke vi povas kori.
  • diru al via kuracisto, ĉu vi aŭ iu ajn en via familio havas aŭ iam havis depresion, manidepresivan psikozon (humoro, kiu ŝanĝiĝas de deprimita al nenormale ekscitita), aŭ manio (ekscitita, nenormale ekscitita humoro), aŭ ĉu pensis aŭ provis memmortigon. Ankaŭ diru al via kuracisto ĉu vi havas aŭ iam havis mensan malsanon, aŭ cirkulajn problemojn en viaj fingroj aŭ piedfingroj.
  • diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Se vi gravediĝos prenante serdexmetilfenidaton kaj deksmetilfenidaton, alvoku vian kuraciston.
  • diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Se vi mamnutras dum prenado de serdexmetilfenidato kaj deksmetilfenidato, montru la mamnutritan bebon zorge pri agitado, malplipeziĝo aŭ malbona nutrado. Voku vian kuraciston tuj se la mamnutrita bebo havas iujn el ĉi tiuj simptomoj.
  • se vi operacias, inkluzive dentokirurgion, diru al la kuracisto aŭ dentisto, ke vi prenas serdexmetilfenidaton kaj deksmetilfenidaton.
  • vi devas scii, ke serdexmethylphenidate kaj dexmethylphenidate devas esti uzataj kiel parto de totala kuracprogramo por ADHD, kiu povas inkluzivi konsiladon kaj specialan edukadon. Certigu sekvi ĉiujn instrukciojn de via kuracisto kaj / aŭ terapiisto.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Prenu la maltrafitan dozon tuj kiam vi memoras ĝin. Tamen, se estas preskaŭ tempo por la sekva dozo, preterlasu la maltrafitan dozon kaj daŭrigu vian regulan dozan horaron. Ne prenu duoblan dozon por kompensi mankon.

Serdexmethylphenidate kaj dexmethylphenidate povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

  • malplipeziĝo
  • naŭzo
  • pirozo
  • kapturno

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

  • senpripense
  • abelujoj
  • jukado
  • depresio
  • kredante aferojn ne verajn
  • sentante sin nekutime suspektema pri aliaj
  • halucinanta (vidi aferojn aŭ aŭdi neekzistantajn voĉojn)
  • manio (furioza aŭ nenormale ekscitita etoso)
  • paleco aŭ blua koloro de fingroj aŭ piedfingroj
  • doloro, entumecimiento, brulado aŭ pikado en la manoj aŭ piedoj
  • neklarigitaj vundoj aperantaj sur fingroj aŭ piedfingroj
  • veziketoj aŭ senŝeligado de haŭto
  • oftaj, doloraj erektiĝoj
  • erektiĝo kiu daŭras pli ol 4 horojn

Serdexmethylphenidate kaj dexmethylphenidate povas kaŭzi subitan morton en infanoj kaj adoleskantoj, precipe infanoj aŭ adoleskantoj kun koraj difektoj aŭ gravaj koraj problemoj. Ĉi tiu medikamento ankaŭ povas kaŭzi subitan morton, koratakon aŭ baton en plenkreskuloj, precipe plenkreskuloj kun koraj difektoj aŭ gravaj koraj problemoj. Voku vian kuraciston tuj se vi aŭ via infano havas signojn de koraj problemoj dum vi prenas ĉi tiun medikamenton inkluzive: brusta doloro, spirmanko aŭ sveno. Parolu kun via kuracisto pri la riskoj de ĉi tiu medikamento.

Serdexmethylphenidate kaj dexmethylphenidate povas bremsi la kreskadon de infanoj aŭ plipeziĝon. La kuracisto de via infano zorge observos sian kreskadon. Parolu kun la kuracisto de via infano, se vi havas zorgojn pri la kresko aŭ pezo de via infano dum li aŭ ŝi prenas ĉi tiun medikamenton. Parolu kun la kuracisto de via infano pri la riskoj doni serdexmetilfenidaton kaj deksmetilfenidaton al via infano.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin ĉe ĉambra temperaturo kaj for de troa varmeco kaj humido (ne en la banĉambro).

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Simptomoj de superdozo povas inkluzivi:

  • naŭzo
  • vomado
  • lakso
  • maltrankvilo
  • angoro
  • agitado
  • tremoj
  • muskola konvulsio
  • konvulsioj
  • intensa feliĉo
  • konfuzo
  • halucinanta (vidi aferojn aŭ aŭdi neekzistantajn voĉojn)
  • deliro
  • ŝvitante
  • flulavado
  • kapdoloro
  • febro
  • rapida aŭ neregula korbatoj
  • dilatitaj pupiloj
  • neklara vizio
  • muskola doloro kaj malforto

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto kontrolos vian sangopremon kaj korfrekvencon kaj ordonos iujn laboratoriojn por kontroli la respondon de via korpo al serdexmetilfenidato kaj deksmetilfenidato.

Ne lasu iun ajn alian preni vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Ĉi tiu recepto ne estas replenigebla. Nepre planu rendevuojn kun via kuracisto regule, por ke vi ne elĉerpigu medikamentojn.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

  • Azstarys®
Laste reviziita - 15/05/2021

Interesa En La Retejo

Talasemio

Talasemio

Tala emio e ta angomal ano tran donita tra familioj (hereditaj) en kiuj la korpo fara nenormalan formon aŭ neadekvatan kvanton de hemoglobino. Hemoglobino e ta la proteino en ruĝaj globuloj, kiu porta...
Malgranda por gravedeca aĝo (SGA)

Malgranda por gravedeca aĝo (SGA)

Malgranda por gravedeca aĝo ignifa , ke feto aŭ bebo e ta pli malgrandaj aŭ malpli evoluintaj ol normale por la ek a kaj gravedeca aĝo de la bebo. Gravedeca aĝo e ta la aĝo de feto aŭ bebo, kiu komenc...