Naxitamab-gqgk Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi naxitamab-gqgk,
• Naxitamab-gqgk povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Naxitamab-gqgk-injekto povas kaŭzi gravajn aŭ vivminacajn reagojn. Kuracisto aŭ flegistino atentos vin aŭ vian infanon dum ricevado de la infuzaĵo kaj dum almenaŭ 2 horoj poste por provizi kuracadon en kazo de grava reago al la medikamento. Oni povas doni al vi aliajn medikamentojn antaŭ kaj dum naxitamab-gqgk por preventi aŭ administri infuzajn reagojn. Diru al via kuracisto tuj se vi spertas iujn el la sekvaj simptomoj dum via infuzaĵo aŭ post via infuzaĵo: insektnestoj; senpripense; jukado; ruĝiĝo de la haŭto; febro; frostotremoj; sibilanta aŭ malfacila spirado aŭ glutado; ŝvelaĵo de la vizaĝo, gorĝo, lango aŭ lipoj; kapturno, kapturno aŭ sveno; aŭ rapida korbatado.

Naxitamab-gqgk-injekto povas kaŭzi damaĝon al nervoj, kiuj povas rezultigi doloron aŭ aliajn simptomojn. Vi aŭ via infano eble ricevos dolorajn medikamentojn antaŭ, dum kaj post la infuzaĵo de naxitamab-gqgk. Informu vian kuraciston aŭ alian kuraciston tuj se vi aŭ via infano spertas iujn el la sekvaj simptomoj dum kaj post la infuzaĵo: severa aŭ plimalboniga doloro, precipe en la stomako, dorso, brusto, muskoloj aŭ artikoj; entumecimiento, pikado, brulado aŭ malforto en la piedoj aŭ manoj; malfacileco pisi aŭ malplenigi vian vezikon; kapdoloro; neklara vidado, vidaj ŝanĝoj, pli granda pupila grandeco, malfacila fokuso aŭ sentemo al lumo; konfuzo aŭ malpliigita atentemo; malfacila parolado; aŭ forkaptoj.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Medikamenta Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon kun naxitamab-gqgk kaj ĉiufoje kiam vi replenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Parolu kun via kuracisto pri la risko (j) ricevi naxitamab-gqgk.

Naxitamab-gqgk-injekto estas uzata kombine kun alia medikamento en plenkreskuloj kaj infanoj en aĝo de 1 jaro kaj pli por trakti neŭroblastomon (kancero, kiu komenciĝas en nervaj ĉeloj) en la osto aŭ osta medolo, kiu revenis aŭ kiu ne respondis al antaŭa kuracado, sed kiuj respondis al aliaj traktadoj. Naxitamab-gqgk-injekto estas en klaso de medikamentoj nomataj unuklonaj antikorpoj. Ĝi funkcias mortigante kancerajn ĉelojn.

Naxitamab-gqgk venas kiel solvo (likva) por esti injektita intravejne (en vejnon) dum 30 ĝis 60 minutoj de kuracisto aŭ flegistino en medicina instalaĵo aŭ infuza centro. Ĝi estas kutime donata en la tagoj 1, 3 kaj 5 de 28-taga kuracado kaj ĝi povas esti ripetata laŭ via respondo. Post la komenca kuracado, via kuracisto povas preskribi aldonajn kuracajn ciklojn ĉiun 8 semajnojn.

Via kuracisto probable traktos vin per aliaj medikamentoj antaŭ kaj dum ĉiu dozo por helpi malhelpi iujn kromefikojn. Via kuracisto eble bezonos provizore aŭ konstante ĉesigi vian kuracadon aŭ malpliigi vian dozon de naxitamab-gqgk dum via kuracado. Ĉi tio dependas de kiom bone la medikamento funkcias por vi kaj de la kromefikoj, kiujn vi spertas. Nepre diru al via kuracisto, kiel vi fartas dum via kuracado kun naxitamab-gqgk.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi naxitamab-gqgk,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ naxitamab-gqgk, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en naxitamab-gqgk-injekto. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis hipertension aŭ urinan retenadon (subita nekapablo urini).
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Vi devas fari gravedan teston antaŭ ol komenci kuracadon. Vi devas uzi efikan kontraŭkoncipadon dum via kuracado kaj dum 2 monatoj post via fina dozo. Se vi gravediĝos ricevante naxitamab-gqgk, telefonu al via kuracisto. Naxitamab-gqgk povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Vi ne devas mamnutri dum via kuracado kun naxitamab-gqgk kaj dum 2 monatoj post via fina dozo.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Se vi maltrafas rendevuon por ricevi naxitamab-gqgk, voku vian kuraciston kiel eble plej baldaŭ.

Naxitamab-gqgk povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• vomado
• naŭzo
• lakso
• perdo de apetito
• angoro
• laco
• tuso, nazkataro, febro aŭ aliaj signoj de infekto

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• severa kapdoloro, kurado aŭ neregula korbato, brustdoloro, kapturno, spirmanko, nazosangoj aŭ laceco

Naxitamab-gqgk povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto kontrolos vian sangopremon en iuj momentoj de via kuracada ciklo kaj ordonos iujn provojn por kontroli la respondon de via korpo al naxitamab-gqgk.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Danyelza^®