Injekto Casirivimab kaj Imdevimab

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi casirivimab kaj imdevimab,
• Casirivimab kaj imdevimab povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn en la sekcio KIEL, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon.

La kombinaĵo de casirivimab kaj imdevimab estas nuntempe studata por la kuracado de koronavirusa malsano 2019 (COVID-19) kaŭzita de la viruso SARS-CoV-2.

Nur limigitaj klinikaj provaj informoj haveblas nuntempe por subteni la uzon de casirivimab kaj imdevimab por la traktado de COVID-19. Pliaj informoj necesas por scii kiom bone funkcias casirivimab kaj imdevimab por la traktado de COVID-19 kaj la eblaj adversaj eventoj de ĝi.

La kombinaĵo de casirivimab kaj imdevimab ne spertis la norman revizion aprobotan de la FDA por uzo. Tamen la FDA aprobis Krizuzan Rajtigon (EUA) por permesi al iuj nehospitaligitaj plenkreskuloj kaj infanoj de 12 jaroj kaj pli aĝaj, kiuj havas mildajn ĝis moderajn COVID-19-simptomojn ricevi injekton de casirivimab kaj imdevimab.

Parolu al via kuracisto pri la riskoj kaj avantaĝoj de ricevo de ĉi tiu medikamento.

La kombinaĵo de casirivimab kaj imdevimab kutimas trakti COVID-19-infekton en certaj nehospitaligitaj plenkreskuloj kaj infanoj en aĝo de 12 jaroj kaj pli aĝaj kiuj pezas almenaŭ 88 funtojn (40 kg) kaj kiuj havas mildajn ĝis moderajn COVID-19-simptomojn. La kombinaĵo estas uzata ĉe homoj, kiuj havas iujn malsanojn, kiuj pli riskas ilin disvolvi severajn simptomojn de COVID-19 aŭ la bezonon esti enhospitaligita pro infekto de COVID-19. Casirivimab kaj imdevimab estas en klaso de medikamentoj nomataj unuklonaj antikorpoj. Ili funkcias blokante la agon de certa natura substanco en la korpo por ĉesigi la disvastiĝon de la viruso.

La kombinaĵo de casirivimab kaj imdevimab venas kiel solvo (likva) por esti miksita kun likvaĵo kaj injektita malrapide en vejnon dum 60 minutoj fare de kuracisto aŭ flegistino. Ĝi estas donita kiel unufoja dozo kiel eble plej baldaŭ post pozitiva testo por COVID-19 kaj ene de 10 tagoj post la komenco de COVID-19-infektaj simptomoj kiel febro, tuso aŭ spirmanko.

La kombinaĵo de casirivimab kaj imdevimab povas kaŭzi gravajn reagojn dum kaj post la infuzaĵo de la medikamento. Kuracisto aŭ flegistino zorge kontrolos vin dum vi ricevas la medikamenton kaj dum 1 horo post kiam vi ricevas ĝin. Diru al via kuracisto aŭ flegistino tuj se vi havas iujn el la sekvaj simptomoj dum aŭ post la infuzaĵo: febro, frostotremoj, naŭzo, kapdoloro, ŝanĝoj en via korbato, brustdoloro, malforto aŭ laceco, konfuzo, spirproblemo aŭ spirmanko, spirado , gorĝa kolero, senpripense, abelujoj, jukado, muskolaj doloroj aŭ doloroj, ŝvito, kapturno precipe starante, aŭ ŝvelaĵo de la vizaĝo, gorĝo, lango, lipoj aŭ okuloj. Via kuracisto eble bezonos malrapidigi vian infuzaĵon aŭ ĉesigi vian kuracadon se vi spertas ĉi tiujn kromefikojn.

Petu vian apotekiston aŭ kuraciston pri kopio de la informoj de la fabrikanto por la paciento.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi casirivimab kaj imdevimab,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ casirivimab, imdevimab, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en casirivimab kaj imdevimab-injekto. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iujn el la jenaj: imunosupresivaj medikamentoj kiel ciklosporino (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisono kaj tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis kuracajn kondiĉojn.
• diru al via kuracisto se vi gravedas, planas gravediĝi aŭ mamnutras. Se vi gravediĝos ricevante casirivimab kaj imdevimab, alvoku vian kuraciston.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Casirivimab kaj imdevimab povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• doloro, sangado, kontuzado de la haŭto, doloro, ŝvelaĵo aŭ infekto ĉe la injekta loko

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn en la sekcio KIEL, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon.

• febro
• malfacila spirado
• ŝanĝoj en korfrekvenco
• laco aŭ malforto
• konfuzo

Casirivimab kaj imdevimab povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto.

Demandu al via apotekisto iujn ajn demandojn pri kazirivimab kaj imdevimab-injekto.

Vi devas plu izoli kiel dirite de via kuracisto kaj sekvi praktikojn pri publika sano kiel porti maskon, socian distanciĝon kaj oftan manlavadon.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

La Usona Socio de San-Sistemaj Apotekistoj, Inc. reprezentas, ke ĉi tiuj informoj pri casirivimab kaj imdevimab estis formulitaj kun racia prizorgo, kaj konforme al profesiaj normoj en la kampo. Legantoj estas avertitaj, ke la kombinaĵo casirivimab kaj imdevimab ne estas aprobita kuracado por koronvirusa malsano 2019 (COVID-19) kaŭzita de SARS-CoV-2, sed pli ĝuste estas enketita pri kaj nuntempe havebla sub FDA-urĝa uzo-rajtigo ( EUA) por la kuracado de modera ĝis modera COVID-19 en iuj ambulatoriaj pacientoj. La Usona Socio de San-Sistemaj Apotekistoj, Inc. faras neniujn reprezentojn aŭ garantiojn, esprimajn aŭ implicitajn, inkluzive de, sed ne limigite al, iu ajn implica garantio de vendebleco kaj / aŭ taŭgeco por aparta celo, rilate al la informoj, kaj specife malakceptas ĉiujn tiajn garantiojn. Legantoj de la informoj pri casirivimab kaj imdevimab konsilas, ke ASHP ne respondecas pri la daŭra monero de la informo, pri iuj eraroj aŭ preterlasoj, kaj / aŭ pri iuj konsekvencoj rezultantaj de la uzo de ĉi tiuj informoj. Legantoj konsilas, ke decidoj pri drogoterapio estas kompleksaj medicinaj decidoj, kiuj postulas sendependan, kleran decidon de taŭga kuracisto, kaj la informoj enhavitaj en ĉi tiuj informoj estas nur por informaj celoj. La Usona Socio de San-Sistemaj Apotekistoj, Inc. ne aprobas aŭ rekomendas la uzon de iu ajn drogo. Ĉi tiuj informoj pri casirivimab kaj imdevimab ne estas konsiderataj kiel individuaj konsiloj de paciento. Pro la ŝanĝiĝanta naturo de drogaj informoj, vi konsilas konsulti vian kuraciston aŭ apotekiston pri specifa klinika uzo de iuj ajn medikamentoj.

• REGEN-COV