Luspatercept-aamt Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi luspatercept-aamt,
• Luspatercept-aamt-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Luspatercept-aamt-injekto kutimas trakti anemion (pli malalta ol normala nombro da eritrocitoj) en plenkreskuloj kiuj ricevas sangotransfuzojn por trakti talasemion (heredita kondiĉo kiu kaŭzas malaltan nombron da eritrocitoj). Luspatercept-aamt-injekto ankaŭ estas uzata por trakti anemion ĉe plenkreskuloj kun iuj specoj de mielodisplasta sindromo (grupo de kondiĉoj, en kiuj la osta medolo produktas sangoĉelojn misformitajn kaj ne produktas sufiĉe da sanaj sangoĉeloj) kaj kiuj ricevas sangotransfuzojn, sed ne respondis aŭ ne povas ricevi kuracadon kun eritropoiesis-stimula agento (ESA). Luspatercept-aamt estas en klaso de medikamentoj nomataj eritroidaj maturiĝaj agentoj. Ĝi funkcias pliigante la nombron kaj kvaliton de ruĝaj globuloj.

Luspatercept-aamt-injekto venas kiel pulvoro miksebla kun likvaĵo kaj injektata subkutane (tuj sub la haŭto). Ĝi estas kutime injektita unufoje ĉiun 3 semajnojn de kuracisto aŭ flegistino en medicina oficejo aŭ kliniko.

Via kuracisto eble bezonos adapti vian dozon de injekto luspatercept-aamt aŭ prokrasti aŭ ĉesigi vian kuracadon depende de kiom bone via korpo reagas al la medikamento kaj se vi spertas iujn kromefikojn. Nepre diru al via kuracisto, kiel vi fartas dum via kuracado kun luspatercept-aamt-injekto.

Petu vian apotekiston aŭ kuraciston pri kopio de la informoj de la fabrikanto por la paciento.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi luspatercept-aamt,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ luspatercept-aamt, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en luspatercep-aamt. Demandu al via apotekisto liston de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iujn el la jenaj: hormona anstataŭiga terapio (HRT) aŭ kontraŭkoncipiloj (kontraŭkoncipaj piloloj). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis sangokoagulaĵojn en viaj kruroj, pulmoj aŭ okuloj; alta sangopremo; se vi fumas; aŭ se oni forigis vian lienon.
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Vi eble bezonos gravedecan teston antaŭ ol komenci kuracadon. Vi ne devas gravediĝi dum vi prenas luspatercept-aamt. Vi devas uzi efikan kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum via kuracado kun luspatercept-aamt kaj dum almenaŭ 3 monatoj post via fina dozo. Parolu al via kuracisto pri kontraŭkoncipaj metodoj, kiuj funkcios por vi. Se vi gravediĝos dum vi uzas luspatercept-aamt-injekton, alvoku vian kuraciston tuj. Luspatercept-aamt povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Ne mamnutru dum vi uzas luspatercept-aamt-injekton kaj dum 3 monatoj post via fina dozo.
• vi devas scii, ke ĉi tiu medikamento povas malpliigi fekundecon ĉe virinoj. Parolu al via kuracisto pri la riskoj de uzado de luspatercept-aamt-injekto.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Se vi maltrafas rendevuon por ricevi injekton de luspatercept-aamt, vi devas telefoni al via kuracisto tuj por reprogrami vian rendevuon.

Luspatercept-aamt-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• muskola aŭ artika doloro
• osta doloro
• kapdoloro
• grip-simila sindromo
• tuso
• lakso
• naŭzo
• ventrodoloro
• laco
• doloro, ruĝeco aŭ juko ĉe la injektejo

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• gambodoloro aŭ varmosento en malsupra gambo
• ŝvelaĵo de la manoj, piedoj, maleoloj aŭ malsupraj kruroj
• subita brusta doloro
• spirmanko
• malfacila spirado
• senpripense
• abelujoj
• malforto aŭ entumecimiento de brako aŭ kruro
• subita, forta kapdoloro
• konfuzo
• kapturno aŭ sveno
• subitaj ŝanĝoj en vizio, kiel ekzemple vidperdo aŭ neklara vizio
• problemoj por paroli

Luspatercept-aamt-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos sangokontrolojn por kontroli la respondon de via korpo al luspatercept-aamt antaŭ ĉiu injekto. Via sangopremo devas esti regule kontrolata.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Reblozyl^®