Sacituzumab govitecan-hziy Injection

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi sacituzumab govitecan-hziy,
• Sacituzumab govitecan-hziy povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcioj de GRAVA AVERTO kaj KIEL, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:
• Simptomoj de superdozo povas inkluzivi:

Sacituzumab govitecan-hziy povas kaŭzi severan malpliigon de la nombro de blankaj globuloj en via sango. Via kuracisto ordonos laboratoriajn testojn regule dum via kuracado por kontroli la nombron de blankaj globuloj en via sango. Malpliiĝo de la nombro de blankaj globuloj en via korpo povas pliigi la riskon, ke vi disvolvos gravan infekton. Se vi spertas iujn el la sekvaj simptomoj, voku vian kuraciston tuj: febro, frostotremoj, gorĝdoloro, spirmanko, daŭra tuso kaj obstrukciĝo, brulado aŭ doloro kiam vi urinas, aŭ aliaj signoj de infekto.

Sacituzumab govitecan-hziy povas kaŭzi severan diareon. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, telefonu al via kuracisto tuj: malfiksaj taburetoj; lakso; nigraj aŭ sangaj taburetoj; signoj de malhidratiĝo kiel kapturo, kapturno aŭ sveno; aŭ se vi ne povas preni fluidojn buŝe pro naŭzo aŭ vomado. Parolu al via kuracisto pri tio, kion vi devas fari, se vi iam havas diareon dum via kuracado kun sacituzumab govitecan-hziy aŭ se ĝi ne estas kontrolita ene de 24 horoj post kuracado kun lakso.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn provojn antaŭ kaj dum via kuracado por kontroli la respondon de via korpo al sacituzumab govitecan-hziy.

Parolu al via kuracisto pri la riskoj ricevi sacituzumab govitecan-hziy.

Sacituzumab govitecan-hziy estas uzata por trakti certan specon de mama kancero en plenkreskuloj, kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj kaj estis kuracita kun almenaŭ du aliaj kemioterapiaj medikamentoj. Sacituzumab govitecan-hziy estas en klaso de medikamentoj nomataj antikorp-drogaj konjugatoj. Ĝi funkcias mortigante kancerajn ĉelojn.

Sacituzumab govitecan-hziy venas kiel pulvoro miksita kun likvaĵo kaj injektita intravejne (en vejnon) dum 1 ĝis 3 horoj de kuracisto aŭ flegistino en hospitalo aŭ medicina instalaĵo. Ĝi estas kutime donata en la 1-a kaj 8-a tagoj de 21-taga ciklo. La ciklo povas esti ripetita kiel rekomendita de via kuracisto. La daŭro de via kuracado dependas de kiom bone via korpo reagas al la medikamento kaj de iuj ajn kromefikoj, kiujn vi spertas.

Sacituzumab govitecan-hziy-injekto povas kaŭzi naŭzon, vomadon kaj gravajn alergiajn reagojn, kiuj kutime okazas dum la infuzaĵo de la medikamento aŭ ene de 24 horoj post ricevo de dozo. Vi ricevos aliajn medikamentojn por helpi malhelpi kaj trakti reagojn. Kuracisto aŭ flegistino zorge observos vin dum kaj dum almenaŭ 30 minutoj post la infuzaĵo pri iuj reagoj al la medikamento. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, diru al via kuracisto tuj: naŭzo; vomado; ŝvelaĵo de via vizaĝo, lipoj, lango aŭ gorĝo; febro; kapturno; flulavado; frostotremoj; senpripense; abelujoj; jukado; sibilanta; aŭ malfacila spirado.

Via kuracisto eble malpliigos vian dozon aŭ provizore aŭ konstante ĉesigos vian kuracadon. Ĉi tio dependas de kiom bone la medikamento funkcias por vi kaj de la kromefikoj, kiujn vi spertas. Nepre diru al via kuracisto, kiel vi fartas dum via kuracado kun sacituzumab govitecan-hziy.

Petu vian apotekiston aŭ kuraciston pri kopio de la informoj de la fabrikanto por la paciento.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi sacituzumab govitecan-hziy,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ sacituzumab govitecan-hziy, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en injekto sacituzumab govitecan-hziy. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iujn el la jenaj: karbamazepino (Carbatrol, Equetro, Teril, aliaj), atazanavir (Reyataz, en Evotaz), indinavir (Crixivan), irinotecan (Camptosar, Onivyde), fenobarbital, rifampic (Rifadin, en Rifater), kaj sorafenib (Nexavar). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis hepatan malsanon.
• diru al via kuracisto, ĉu vi gravedas, planas gravediĝi, aŭ se vi planas generi infanon. Vi aŭ via kunulo ne devas gravediĝi dum vi ricevas injekton sacituzumab govitecan-hziy. Se vi estas virino, kiu povas gravediĝi, vi devas fari gravedan teston antaŭ ol komenci kuracadon kaj uzi efikan kontraŭkoncipadon dum via kuracado kaj dum 6 monatoj post via fina dozo. Se vi estas vira, vi kaj via ina kunulino devas uzi kontraŭkoncipadon dum via kuracado kaj dum 3 monatoj post via fina dozo. Parolu al via kuracisto pri kontraŭkoncipaj metodoj, kiuj funkcios por vi. Se vi aŭ via kunulo gravediĝos dum vi ricevas injekton sacituzumab govitecan-hziy, telefonu al via kuracisto. Sacituzumab govitecan-hziy povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Vi ne devas mamnutri dum vi ricevas sacituzumab govitecan-hziy kaj dum 1 monato post via fina dozo.
• vi devas scii, ke ĉi tiu medikamento povas malpliigi fekundecon ĉe virinoj. Parolu al via kuracisto pri la riskoj ricevi sacituzumab govitecan-hziy.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Se vi maltrafas rendevuon por ricevi sacituzumab govitecan-hziy, voku vian kuraciston tuj.

Sacituzumab govitecan-hziy povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• estreñimiento
• buŝaj ulceroj
• ventrodoloro
• laco
• perdo de apetito
• gustaj ŝanĝoj
• harperdo
• seka haŭto
• kapdoloro
• doloro, brulado aŭ pikado en la manoj aŭ piedoj
• dorso aŭ artika doloro
• doloro en brakoj aŭ kruroj
• ŝvelaĵo de la manoj, maleoloj aŭ piedoj
• malfacileco endormiĝi aŭ dormi
• pala haŭto aŭ nekutima laceco aŭ malforto

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcioj de GRAVA AVERTO kaj KIEL, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• facila kontuzado aŭ sangado; sangado de gingivo aŭ nazo; aŭ sango en urino aŭ feko

Sacituzumab govitecan-hziy povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Simptomoj de superdozo povas inkluzivi:

• febro, frostotremoj, tuso aŭ aliaj signoj de infekto

Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri sacituzumab govitecan-hziy. Via kuracisto eble ordonos iujn laboratoriojn antaŭ ol vi komencos vian kuracadon, por vidi, ĉu vi pli probable havas pli grandan riskon de kromefikoj de sacituzumab govitecan-hziy surbaze de via heredaĵo aŭ genetika konsisto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Trodelvy^®