Bremelanotida Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol uzi bremelanotidan injekton,
• Bremelanotida injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio SPECIALAJ PREDIKAIONSOJ, voku vian kuraciston:

Bremelanotida injekto kutimas trakti virinojn kun hipoaktiva seksa dezira malsano (HSDD; malalta seksa deziro, kiu kaŭzas aflikton aŭ interhoman malfacilaĵon), kiuj ne spertis menopaŭzon (vivŝanĝo; la fino de monataj menstruaj periodoj); kiuj ne havis problemojn kun malalta seksa deziro en la pasinteco; kaj kies malalta seksa deziro ne ŝuldiĝas al medicina aŭ mensa sanproblemo, rilata problemo, aŭ medikamento aŭ alia drogmanio. Bremelanotida injekto ne devas esti uzata por kuracado de HSDD ĉe virinoj, kiuj travivis menopaŭzon, ĉe viroj, aŭ por plibonigi seksan agadon. Bremelanotida injekto estas en klaso de medikamentoj nomataj melanokortinaj receptoraj agonistoj. Ĝi funkcias per aktivigo de iuj naturaj substancoj en la cerbo, kiuj regas humoron kaj pensadon.

Bremelanotida injekto venas kiel solvo (likva) en antaŭplenigita aŭtomata injekta aparato por injekti subkutane (sub la haŭto). Ĝi estas kutime injektita laŭbezone, almenaŭ 45 minutojn antaŭ seksa agado. Vi kaj via kuracisto difinos la plej bonan tempon por ke vi injektu bremelanotidan injekton laŭ tio, kiel bone funkcias la medikamento por vi kaj la kromefikoj, kiujn vi spertas. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Uzu bremelanotidan injekton ekzakte kiel indikite. Ne uzu ĝin pli-malpli aŭ uzu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Ne injektu pli ol unu dozon da bremelanotida injekto ene de 24 horoj. Ne injektu pli ol 8 dozojn da bremelanotida injekto ene de unu monato.

Antaŭ ol vi mem uzas bremelanotidan injekton la unuan fojon, atente legu la instrukciojn de la fabrikanto. Petu vian kuraciston aŭ apotekiston montri al vi kiel injekti ĝin. Nepre demandu vian apotekiston aŭ kuraciston se vi havas demandojn pri kiel injekti ĉi tiun medikamenton.

Uzu novan antaŭplenan aŭtomatan injektan aparaton ĉiufoje kiam vi injektas vian medikamenton. Ne reuzu aŭ dividu aŭtomatajn injektajn aparatojn. Forĵetu uzitajn aŭtomatajn injektajn aparatojn en pika imuna ujo, kiu ne atingas infanojn. Parolu kun via kuracisto aŭ apotekisto pri kiel forĵeti la pikan rezistantan ujon.

Vi devas injekti bremelanotidan injekton en la haŭton de la stomaka regiono aŭ la antaŭon de la femuro. Evitu doni vian injekton ene de la 2-cola areo ĉirkaŭ via umbiliko. Ne enmetu en lokojn, kie la haŭto estas iritita, dolora, kontuzita, ruĝa, malmola aŭ cikatra. Ne injektu viajn vestojn. Elektu malsaman retejon ĉiufoje, kiam vi donas al vi injekton.

Ĉiam rigardu vian bremelanotidan solvon antaŭ ol injekti ĝin. Ĝi estu klara kaj libera de eroj. Ne uzu bremelanotidan solvon se ĝi estas nuba, kolora aŭ enhavas erojn.

Se viaj simptomoj ne pliboniĝas post 8 semajnoj da kuracado, alvoku vian kuraciston.

Petu vian apotekiston aŭ kuraciston pri kopio de la informoj de la fabrikanto por la paciento.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol uzi bremelanotidan injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ bremelanotido, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en bremelanotida injekto. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iujn el la jenaj: antibiotikoj buŝe prenitaj, indometacino (Indocin, Tivorbex) kaj naltrexone buŝe prenita (en Contrave, en Embeda). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas altan sangopremon, kiu ne povas esti kontrolita per medikamento aŭ kormalsano. Via kuracisto probable diros al vi, ke vi ne uzu bremelanotidan injekton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis altan sangopremon, iajn korajn problemojn aŭ rena aŭ hepata malsano.
• diru al via kuracisto ĉu vi estas graveda, planas gravediĝi aŭ mamnutras. Uzu efikan kontraŭkoncipadon dum via kuracado kun bremelanotida injekto. Se vi gravediĝos dum bremelanotida injekto, alvoku vian kuraciston.
• vi devas scii, ke bremelanotida injekto povas kaŭzi malheliĝon de la haŭto sur iuj korpopartoj inkluzive de la vizaĝo, gingivo kaj mamoj. La ebleco malheliĝi haŭton estas pli alta ĉe homoj kun pli malhela haŭtokoloro kaj ĉe homoj, kiuj uzis bremelanotidan injekton dum ok tagoj sinsekve. Malheliĝo de la haŭto eble ne malaperos, eĉ post kiam vi ĉesas uzi bremelanotidan injekton. Parolu al via kuracisto pri iuj ŝanĝoj en via haŭto dum vi uzas ĉi tiun medikamenton.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Bremelanotida injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• naŭzo (plej ofta post la unua dozo kaj kutime daŭras ĉirkaŭ 2 horojn)
• vomado
• kapdoloro
• flulavado
• naza plenigaĵo
• tuso
• laco
• kapturno
• doloro, ruĝeco, kontuzado, juko, entumecimiento aŭ pikado en la areo kie la medikamento estis injektita

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio SPECIALAJ PREDIKAIONSOJ, voku vian kuraciston:

• pliiĝo de sangopremo kaj malpliigo de korfrekvenco, kiu povas daŭri ĝis 12 horojn post dozo

Bremelanotida injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Telefonu al via kuracisto se vi havas nekutimajn problemojn dum ĉi tiu medikamento.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin en la fridujo aŭ ĉe ĉambra temperaturo kaj for de lumo, troa varmeco kaj malsekeco (ne en la banĉambro). Ne frostu.

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto.

Ne lasu iun ajn alian preni vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Vyleesi^®