Naltrexone kaj Bupropion

Enhavo

• Antaŭ ol preni la kombinaĵon de naltreksono kaj bupropiono,
• La kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcioj de GRAVA AVERTO kaj SPECIALAJ PREDIKAIONSOJ, ĉesu preni la kombinaĵon de naltreksono kaj bupropiono kaj voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:
• Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

Ĉi tiu medikamento enhavas bupropionon, la saman aktivan ingrediencon kiel iuj kontraŭdepresiaj medikamentoj (Wellbutrin, Aplenzin) kaj medikamento uzata por helpi homojn ĉesi fumi (Zyban). Malmulto de infanoj, adoleskantoj kaj junaj plenkreskuloj (ĝis 24-jaraj), kiuj prenis antidepresiaĵojn ('humoraj liftoj') kiel bupropiono dum klinikaj studoj, suicidiĝis (pensante pri damaĝo aŭ mortigado de si aŭ planado aŭ provado fari tion ). Infanoj, adoleskantoj kaj junaj plenkreskuloj, kiuj prenas antidepresiaĵojn por trakti depresion aŭ aliajn mensajn malsanojn, povas esti pli suicidemaj ol infanoj, adoleskantoj kaj junaj plenkreskuloj, kiuj ne prenas antidepresiaĵojn por trakti ĉi tiujn kondiĉojn. La kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono ne estas aprobita por uzo en infanoj sub 18 jaroj.

Vi devas scii, ke via mensa sano povas ŝanĝiĝi laŭ neatenditaj manieroj, kiam vi prenas la kombinaĵon de naltreksono kaj bupropiono eĉ se vi estas plenkreskulo pli ol 24-jara. Vi eble memmortigos vin, precipe komence de via kuracado kaj iam ajn, kiam via dozo pliiĝos aŭ malpliiĝos. Vi, via familio aŭ via prizorganto devas telefoni al via kuracisto tuj se vi spertas iun el la jenaj simptomoj: nova aŭ plimalboniga depresio; pensante pri damaĝo aŭ mortigo de vi mem, aŭ planado aŭ provo fari tion; ekstrema zorgo; agitado; angoraj aŭ panikaj atakoj; malfacileco endormiĝi aŭ dormi; agresema, kolera aŭ perforta konduto; kolero; agi sen pensi; severa maltrankvilo; eksternormaj pensoj aŭ sentoj; sentante, ke homoj estas kontraŭ vi; halucinoj (vidi aferojn aŭ aŭdi neekzistantajn voĉojn); sentante konfuzon; ekscitita nenormala ekscito; aŭ iuj aliaj subitaj aŭ nekutimaj kondutŝanĝoj. Certiĝu, ke via familio aŭ prizorganto scias, kiuj simptomoj povas esti gravaj, do ili povas telefoni al la kuracisto, se vi mem ne povos serĉi kuracadon.

Via kuracisto volos vidi vin ofte dum vi prenas la kombinaĵon de naltreksono kaj bupropiono, precipe komence de via kuracado. Nepre plenumu ĉiujn rendevuojn por oficejaj vizitoj kun via kuracisto.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Medikamenta Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon kun la kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Parolu al via kuracisto pri la riskoj de kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono.

La kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono estas uzata kune kun reduktita kaloria dieto kaj ekzercplano por helpi plenkreskulojn, kiuj estas grasegaj, aŭ kiuj superpezas kaj havas pezajn rilatajn kuracajn problemojn, maldikiĝi kaj poste eviti rekuperi tiun pezon. Naltreksono estas en klaso de medikamentoj nomataj opiaĵaj antagonistoj. Bupropiono estas en klaso de medikamentoj nomataj antidepresiaĵoj. Ĉi tiuj kuraciloj funkcias kune sur du areoj de la cerbo, la malsata centro kaj la rekompenca sistemo, por malpliigi apetiton kaj helpi regi avidojn.

La kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono venas kiel plilongigit-liberiga (longaktiva) tablojdo por buŝo. Ĝi estas kutime prenata dufoje tage. Ne prenu ĉi tiun medikamenton kun alta grasa manĝo. Prenu naltreksonon kaj bupropion ĉirkaŭ la samajn horojn ĉiutage. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Prenu naltreksonon kaj bupropionon ĝuste kiel indikite. Ne prenu pli aŭ malpli da ĝi aŭ prenu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Glutu la plilongigajn liberigajn tabelojn tutajn; ne disfendu, maĉu aŭ dispremu ilin.

Via kuracisto probable komencos vin per malalta dozo de la kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono kaj iom post iom pliigos vian dozon, ne pli ol unufoje ĉiusemajne, dum 4 semajnoj. Post 16 semajnoj da kuracado, via kuracisto kontrolos, kiom multe da pezo vi perdis. Se vi ne perdis certan pezon, via kuracisto eble diros al vi ĉesi preni la kombinaĵon de naltreksono kaj bupropiono, ĉar estas neverŝajne, ke vi profitos daŭrigi vian kuracadon.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol preni la kombinaĵon de naltreksono kaj bupropiono,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ naltreksono, bupropiono, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en naltreksona kaj bupropiona tablojdoj. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi prenas inhibitoron de monoamino-oksidazo (MAO) kiel izokarboksazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metilena bluo, fenelzino (Nardil), rasagilino (Azilect), selegilino (Emsam, Zelapar) kaj tranilcipromino (Parnato) ) aŭ se vi ĉesis preni MAO-inhibitoron dum la pasintaj 14 tagoj. Via kuracisto probable diros al vi, ke vi ne prenu la kombinaĵon de naltreksono kaj bupropiono. Se vi ĉesos preni la kombinaĵon de naltreksono kaj bupropiono, via kuracisto diros al vi, ke vi atendu almenaŭ 14 tagojn antaŭ ol vi komencos MAO-inhibitoron.
• diru al via kuracisto, ĉu vi prenas opioidajn medikamentojn aŭ stratajn drogojn inkluzive heroinon, preskribajn kontraŭdolorajn medikamentojn, tramadolon (Ultram, Ultracet), opioidajn dependajn traktadojn kiel buprenorfino (Buprenex, Butrans, Sublocade) aŭ metadono (Dolofino, Metadozo), kaj iuj medikamentoj por lakso, tuso aŭ malvarmo. Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi prenis iujn el ĉi tiuj medikamentoj dum almenaŭ la pasintaj 7 ĝis 10 tagoj. Demandu vian kuraciston, ĉu vi ne certas, ĉu medikamento, kiun vi prenis, estas opioido. Via kuracisto diros al vi, ke vi ne prenu la kombinaĵon de naltreksono kaj bupropiono, se vi prenis aŭ uzis opioidojn en almenaŭ la pasintaj 7 ĝis 10 tagoj.
• ne prenu opioidajn medikamentojn aŭ uzu opioidajn stratajn drogojn dum via kuracado kun la kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono. Naltreksono blokas la efikojn de opioidaj medikamentoj kaj opioidaj strataj drogoj. Vi eble ne sentas la efikojn de ĉi tiuj substancoj, se vi prenas aŭ uzas ilin je malaltaj aŭ normalaj dozoj. Se vi prenas aŭ uzas pli altajn dozojn de opioidaj medikamentoj aŭ drogoj dum via kuracado kun la kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono, ĝi povas kaŭzi gravan vundon, komaton aŭ morton.
• vi devas scii, ke se vi prenis opioidajn medikamentojn antaŭ via kuracado kun la kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono, vi povus esti pli sentema al la efikoj de opioidaj medikamentoj kiam venos via sekva dozo de la kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono, se vi maltrafos dozon de la kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono, post kiam vi finos vian kuracadon, aŭ se vi suferos senvenenigon. Se vi uzas opioidojn en kvantoj, kiujn vi uzis antaŭ via kuracado kun la kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono, ĝi povas konduki al superdozo kaj morto. Post kiam vi finos vian kuracadon, diru al iu ajn kuracisto, kiu povus preskribi medikamentojn por vi, ke vi antaŭe estis kuracita per la kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono. Gravas, ke vi diru al via familio aŭ prizorganto pri ĉi tiu pliigita sentemo al opioidoj kaj la risko de superdozo. Vi aŭ via prizorganto devas ricevi krizan kuracistan helpon tuj se vi aperas iujn el la jenaj simptomoj: problemo por spiri, malrapida malprofunda spirado, dormemo, sento de sveno, kapturno aŭ konfuzo.
• ne prenu pli ol unu produkton enhavantan bupropion samtempe, inkluzive de antidepresiaĵoj aŭ fumaj ĉesigaj produktoj. Vi povus ricevi tro multe da bupropiono kaj sperti severajn kromefikojn.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iujn el la jenaj: amantadino (Osmolex ER), amitriptilino, amoksapino, karbamazepino (Carbatrol, Tegretol), citalopram (Celexa), clopidogrel (Plavix), desipramine (Norpramin), dexamethasone, digoxin (Lanoxin), doxepepin Silenor), efavirenz (Sustiva, en Atripla), escitalopram (Lexapro), flecainide (Tambocor), fluoxetine (Prozac), fluvoxamine (Luvox), haloperidol (Haldol), imipramine (Tofranil), insulino aŭ buŝaj medikamentoj por diabeto, levodopa ( en Sinemet, en Stalevo), lopinavir (en Kaletra), metilprednisolono (Medrol), metoprololo (Lopressor, Toprol XL), nortriptilino (Pamelor), paroksetino (Paxil), fenobarbital, fenitoina (Dilantin), prednisono, propafenono (Rythmol SR , protriptilino (Vivactil), risperidono (Risperdal), ritonavir (Norvir, en Kaletra), sertralino (Zoloft), teofilino (Theo-24, Theochron), tioridazino, ticlopidino, trimipramino (Surmontil), venlafaksino (Effexor), kaj alia pezo perdaj medikamentoj. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj. Multaj aliaj medikamentoj eble ankaŭ interagas kun naltreksono kaj bupropiono, do nepre informu vian kuraciston pri ĉiuj medikamentoj, kiujn vi prenas, eĉ pri tiuj, kiuj ne aperas en ĉi tiu listo.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis epilepsiatakojn, anoreksion nervozan (manĝperturbo), aŭ bulimion (manĝperturbo), kaj se vi havas altan sangopremon nekontroleblan. Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi trinkas grandajn kvantojn da alkoholo, sed atendas subite ĉesi trinki, vi prenas trankviligilojn, hipnotaĵojn, benzodiazepinojn aŭ kontraŭkaptajn medikamentojn, sed atendas subite ĉesi preni ilin aŭ se vi havas opiaĉan retiriĝon. Via kuracisto probable diros al vi, ke vi ne prenu la kombinaĵon de naltreksono kaj bupropiono.
• diru al via kuracisto, ĉu vi aŭ iu ajn en via familio pripensis aŭ provis memmortigi aŭ havas aŭ iam havis dupolusan malsanon (humoro, kiu ŝanĝiĝas de deprimita al nenormale ekscitita), manio (ekscitita, nenormale ekscitita humoro), depresio, skizofrenio (mensa malsano, kiu kaŭzas ĝenatan aŭ nekutiman pensadon, perdon de vivo en la vivo kaj fortaj aŭ malkonvenaj emocioj), aŭ aliajn mensajn malsanojn; se vi aĝas pli ol 65 jarojn; se vi fumas aŭ se vi atendas ĉesi fumi; kaj se vi havas aŭ iam havis kapvundon, koratakon, apopleksion, tumoron aŭ infekton en la cerbo aŭ spino, diabeto, malalta sango-sukero, malaltaj niveloj de natrio en la sango, aŭ kora, rena aŭ hepata malsano.
• diru al via kuracisto ĉu vi estas graveda, planas gravediĝi aŭ mamnutras. Se vi gravediĝos kun la kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono, voku vian kuraciston tuj.
• se vi operacias, inkluzive dentokirurgion, diru al la kuracisto aŭ dentisto, ke vi prenas la kombinaĵon de naltreksono kaj bupropiono.
• demandu vian kuraciston pri la sekura uzo de alkoholaj trinkaĵoj dum vi prenas la kombinaĵon de naltreksono kaj bupropiono. Alkoholo povas plimalbonigi la kromefikojn de naltreksono kaj bupropiono.
• vi devas scii, ke la kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono povas kaŭzi altan sangopremon kaj pli rapidan korfrekvencon. Via kuracisto povas kontroli vian sangopremon kaj korfrekvencon antaŭ ol komenci kuracadon kaj regule dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.
• vi devas scii, ke la kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono povas kaŭzi angul-ferman glaŭkomon (kondiĉo, kie la likvaĵo estas subite blokita kaj ne povas elflui el la okulo kaŭzante rapidan, severan pliiĝon de okula premo, kiu povas kaŭzi perdon de vido) . Parolu al via kuracisto pri okula ekzameno antaŭ ol vi komencas preni ĉi tiun medikamenton por vidi ĉu vi riskas ĉi tiun malsanon. Se vi havas okulan doloron, vidajn ŝanĝojn aŭ ŝvelaĵon aŭ ruĝecon en aŭ ĉirkaŭ la okulo, alvoku vian kuraciston aŭ ricevu krizan kuracadon tuj.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Preterlasu la maltrafitan dozon kaj daŭrigu vian regulan dozan horaron. Ne prenu duoblan dozon por kompensi mankon.

La kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• naŭzo
• vomado
• lakso
• estreñimiento
• seka buŝo
• ŝanĝoj en via gustosento
• kapdoloro
• kapturno
• laco
• flulavado
• nekontrolebla skuado de korpoparto
• troa ŝvito
• sonorante en la oreloj

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcioj de GRAVA AVERTO kaj SPECIALAJ PREDIKAIONSOJ, ĉesu preni la kombinaĵon de naltreksono kaj bupropiono kaj voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• forkaptoj
• senpripense aŭ veziketoj
• jukado
• abelujoj
• ŝvelintaj glandoj
• doloraj ulceroj en via buŝo aŭ ĉirkaŭ viaj okuloj
• spirmanko
• ŝvelaĵo de la lipoj aŭ lango
• brusta doloro
• febro
• ventrodoloro
• malhela urino
• flavigado de la haŭto aŭ okuloj
• muskola aŭ artika doloro

La kombinaĵo de naltreksono kaj bupropiono povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin ĉe ĉambra temperaturo kaj for de troa varmo kaj humido (ne en la banĉambro)

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

• kapto
• vidante aĵojn aŭ aŭdante voĉojn, kiuj ne ekzistas
• perdo de konscio
• rapida aŭ batanta korbatado

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio.

Antaŭ ol fari ajnan laboratorian teston, diru al via kuracisto kaj al la laboratorio-personaro, ke vi prenas la kombinaĵon de naltreksono kaj bupropiono.

Ne lasu iun ajn alian preni vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Kontraŭ^®