Alemtuzumab-Injekto (Multloka Sklerozo)

Enhavo

• Alemtuzumab-injekto kutimas trakti plenkreskulojn kun diversaj formoj de multloka sklerozo (MS; malsano, en kiu la nervoj ne funkcias taŭge kaj homoj povas sperti malfortecon, entumecimiento, perdon de muskola kunordigo kaj problemojn kun vizio, parolo kaj vezika kontrolo) kiuj ne pliboniĝis kun almenaŭ du aŭ pli da MS-kuraciloj inkluzive:
• Antaŭ ol ricevi alemtuzumab-injekton,
• Alemtuzumab-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:
• En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Alemtuzumab-injekto povas kaŭzi gravajn aŭ vivminacajn aŭtoimunajn malsanojn (kondiĉoj en kiuj la imunsistemo atakas sanajn korpopartojn kaj kaŭzas doloron, ŝveliĝon kaj damaĝon), inkluzive trombocitopenion (malalta nombro da trombocitoj [speco de sangoĉelo bezonata por sangokoaguliĝo]) kaj renaj problemoj. Informu vian kuraciston se vi havas sangajn problemojn aŭ rena malsano. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, voku vian kuraciston tuj: nekutima sangado, ŝvelaĵo de viaj kruroj aŭ piedoj, tusado de sango, sangado de tranĉo malfacile ĉesigebla, peza aŭ neregula menstrua sangado, makuloj sur via haŭto. ruĝa, rozkolora aŭ purpura, sanganta de gingivo aŭ nazo, sango en urino, brusta doloro, malpliigo de urina kvanto kaj laceco.

Vi eble spertas gravan aŭ vivdanĝeran infuzan reagon dum vi ricevas dozon de alemtuzumab-injekto aŭ ĝis 3 tagoj poste. Vi ricevos ĉiun dozon de medikamento en medicina instalaĵo, kaj via kuracisto zorge kontrolos vin dum la infuzaĵo kaj post kiam vi ricevos la medikamenton. Gravas, ke vi restu ĉe la infuza centro almenaŭ 2 horojn post kiam via infuzaĵo finiĝis. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj dum aŭ post via infuzaĵo, diru al via kuracisto tuj: febro; frostotremoj; naŭzo; kapdoloro; vomado; abelujoj; senpripense; jukado; flulavado; pirozo; kapturno; spirmanko; malfacila spirado aŭ glutado; malrapidigita spirado; streĉiĝo de gorĝo; ŝvelaĵo de la okuloj, vizaĝo, buŝo, lipoj, lango aŭ gorĝo; raŭkeco; kapturno; malpezeco; svenado; rapida aŭ neregula korbatoj; aŭ brusta doloro.

Alemtuzumab-injekto povas kaŭzi baton aŭ larmojn en viaj arterioj, kiuj liveras sangon al via cerbo, precipe en la unuaj 3 tagoj post kuracado. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj dum aŭ post via infuzaĵo, diru al via kuracisto tuj: pendanta sur unu flanko de la vizaĝo, forta kapdoloro, kola doloro, subita malforto aŭ entumecimiento de brako aŭ kruro, precipe sur unu flanko de la korpo. , aŭ malfacileco paroli, aŭ kompreni.

Alemtuzumab-injekto povas pliigi la riskon, ke vi disvolvos iujn kancerojn, inkluzive tiroidan kanceron, melanomon (speco de haŭta kancero) kaj iujn sangajn kancerojn. Kuracisto devas kontroli vian haŭton pri signoj de kancero antaŭ ol komenci kuracadon kaj ĉiujare poste. Voku vian kuraciston se vi havas la jenajn simptomojn, kiuj povas esti signo de tiroida kancero: nova bulo aŭ ŝvelaĵo en via kolo; doloro antaŭ kolo; neklarigebla malplipeziĝo; osto aŭ artika doloro; buloj aŭ ŝvelaĵoj en via haŭto, kolo, kapo, ingveno aŭ stomako; ŝanĝoj en haŭtmakula formo, grandeco aŭ koloro aŭ sangado; malgranda lezo kun neregula rando kaj partoj, kiuj aperas ruĝaj, blankaj, bluaj aŭ blu-nigraj; raŭkeco aŭ aliaj voĉŝanĝoj, kiuj ne malaperas; malfacilaĵo por gluti aŭ spiri; aŭ tuso.

Pro la riskoj kun ĉi tiu medikamento, alemtuzumab-injekto haveblas nur per speciala limigita distribua programo. Programo nomata Programo nomata Programo Lemtrada Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS). Demandu vian kuraciston se vi havas demandojn pri kiel vi ricevos vian medikamenton.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn provojn por kontroli la respondon de via korpo al alemtuzumab-injekto antaŭ kaj dum via kuracado kaj dum 4 jaroj post kiam vi ricevos vian finan dozon.

Parolu al via kuracisto pri la riskoj ricevi injekton de alemtuzumab.

Alemtuzumab-injekto kutimas trakti plenkreskulojn kun diversaj formoj de multloka sklerozo (MS; malsano, en kiu la nervoj ne funkcias taŭge kaj homoj povas sperti malfortecon, entumecimiento, perdon de muskola kunordigo kaj problemojn kun vizio, parolo kaj vezika kontrolo) kiuj ne pliboniĝis kun almenaŭ du aŭ pli da MS-kuraciloj inkluzive:

• recidiv-remisantaj formoj (kurso de malsano kie simptomoj ekflamas de tempo al tempo) aŭ
• duarangaj progresemaj formoj (kurso de malsano kie recidivoj okazas pli ofte).

Alemtuzumab estas en klaso de medikamentoj nomataj unuklonaj antikorpoj. Ĝi funkcias malpliigante la agon de imunaj ĉeloj, kiuj povas kaŭzi nervan damaĝon.

Alemtuzumab ankaŭ haveblas kiel injekto (Campath) uzata por trakti kronikan limfocitan leŭkemion (malrapide disvolviĝantan kanceron, en kiu tro multaj el certa speco de blanka globulo amasiĝas en la korpo). Ĉi tiu monografio nur donas informojn pri alemtuzumab-injekto (Lemtrada) por multloka sklerozo. Se vi ricevas alemtuzumab por kronika limfocita leŭkemio, legu la monografion titolitan Alemtuzumab-Injekton (Kronika Limfocita Leŭkemio).

Alemtuzumab-injekto venas kiel solvo (likva) por esti injektita intravejne (en vejnon) dum 4 horoj de kuracisto aŭ flegistino en hospitalo aŭ medicina oficejo. Ĝi estas kutime donata unufoje ĉiutage dum 5 tagoj por la unua kuracado. Dua kuraca ciklo kutime estas donita unufoje ĉiutage dum 3 tagoj, 12 monatojn post la unua kuracada ciklo. Via kuracisto povas preskribi plian kuracadon dum 3 tagoj almenaŭ 12 monatojn post la antaŭa kuracado.

Alemtuzumab-injekto helpas regi multlokan sklerozon, sed ne resanigas ĝin.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi alemtuzumab-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ alemtuzumab, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en alemtuzumab-injekto. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu la jenon: alemtuzumab (Campath; markonomo de la produkto uzata por trakti leŭkemion); medikamentoj kontraŭ kancero; aŭ imunosupresivaj medikamentoj kiel ciklosporino (Gengraf, Neoral, Sandimmune), mikofenolato (Cellcept), prednisono kaj tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas infekton aŭ viruson de homa imundifekto (HIV). Via kuracisto probable diros al vi, ke vi ne ricevu injekton de alemtuzumab.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis tuberkulozon (TB; grava infekto, kiu influas la pulmojn kaj kelkfoje aliajn korpopartojn), herpes zoster (zostero; senpripense, kiu povas okazi ĉe homoj, kiuj havis varicelon en la pasinteco) , genitala herpeto (herpeta virusa infekto, kiu de tempo al tempo igas ulceretojn ĉirkaŭ la genitaloj kaj rektumo), varicelo (varicelo), hepata malsano inkluzive de hepatito B aŭ hepatito C, aŭ tiroido, koro, pulmo aŭ galveziko.
• diru al via kuracisto ĉu vi estas graveda, planas gravediĝi aŭ mamnutras. Se vi estas ina, vi devos fari gravedan teston antaŭ ol vi komencos kuracadon kaj uzos kontraŭkoncipadon dum via kuracado kaj dum 4 monatoj post via fina dozo. Parolu al via kuracisto pri specoj de kontraŭkoncipado, kiujn vi povas uzi por preventi gravedecon dum ĉi tiu tempo. Se vi gravediĝos dum vi ricevas alemtuzumab-injekton, alvoku vian kuraciston tuj. Alemtuzumab povas damaĝi la feton.
• konsultu vian kuraciston por vidi, ĉu vi bezonas vakcini antaŭ ol ricevi alemtuzumab. Informu vian kuraciston, ĉu vi ricevis vakcinon dum la pasintaj 6 semajnoj. Ne havu vakcinadojn sen paroli kun via kuracisto dum via kuracado.

Evitu la jenajn manĝaĵojn, kiuj povas kaŭzi infekton almenaŭ 1 monaton antaŭ ol vi komencas ricevi alemtuzumab kaj dum via kuracado: manĝaĵa viando, laktaĵoj faritaj kun nepasturigita lakto, molaj fromaĝoj aŭ nesufiĉe kuirita viando, marmanĝaĵo aŭ kokaĵo.

Alemtuzumab-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• malfacila dormado aŭ endormiĝo
• doloro en kruroj, brakoj, piedfingroj kaj manoj
• dorsa, kuna aŭ kola doloro
• pikanta, pikanta, malvarmiĝanta, brulanta aŭ sensenta sensacio sur la haŭto
• ruĝa, juka aŭ skvama haŭto
• pirozo
• ŝvelaĵo de nazo kaj gorĝo

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• manko de spiro, brusta doloro aŭ streĉo, tuso, tusado de sango aŭ sibilado
• febro, frostotremoj, lakso, naŭzo, vomado, kapdoloro, artika aŭ muskola doloro, kola rigideco, malfacila marŝado aŭ mensaj statusaj ŝanĝoj
• kontuzado aŭ sangado facile, sango en urino aŭ feko, nazo sanganta, sanga vomaĵo, aŭ doloraj kaj / aŭ ŝvelintaj artikoj
• troa ŝvito, okulŝvelado, malplipeziĝo, nervozeco aŭ rapida korbatado
• neklarigita plipeziĝo, laceco, sento de malvarmo aŭ estreñimiento
• depresio
• pensante pri damaĝo aŭ mortigado de si aŭ planado aŭ provado fari tion
• genitalaj ulceroj, sento de pingloj kaj kudroj, aŭ senpripense sur peniso aŭ en vagina areo
• malvarmaj ulceroj aŭ febraj veziketoj sur aŭ ĉirkaŭ la buŝo
• dolora ekzemo sur unu flanko de vizaĝo aŭ korpo, kun veziketoj, doloro, jukado aŭ pikado en ekzemo
• (ĉe virinoj) vagina odoro, blanka aŭ flaveca vagina elfluo (povas esti bula aŭ aspekti kiel doma fromaĝo), aŭ vagina juko
• blankaj lezoj sur lango aŭ internaj vangoj
• stomaka doloro aŭ tenereco, febro, naŭzo aŭ vomado
• naŭzo, vomado, stomaka doloro, ekstrema laco, senapetiteco, flavaj okuloj aŭ haŭto, ekstrema laco, malhela urino, aŭ sangado aŭ kontuzado pli facile ol normale
• malforto sur unu flanko de la korpo, kiu plimalboniĝas kun la tempo; mallerteco de la brakoj aŭ kruroj; ŝanĝoj en via pensado, memoro, marŝado, ekvilibro, parolo, vido aŭ forto, kiuj daŭras plurajn tagojn; kapdoloroj; atakoj; konfuzo; aŭ personecaj ŝanĝoj
• febro, ŝvelintaj glandoj, senpripense, epilepsiatakoj, ŝanĝoj en pensado aŭ atento, aŭ nova aŭ plimalboniga malfirmeco aŭ malfacila marŝado

Alemtuzumab-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

• kapdoloro
• senpripense
• kapturno

Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri alemtuzumab-injekto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Lemtrada^®