Tildrakizumab-asmn-injekto

Enhavo

• Antaŭ ol preni tildrakizumab-asmn-injekton,
• Tildrakizumab-asmn-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Tildrakizumab-asmn-injekto kutimas trakti moderan ĝis severan plakan psoriazon (haŭtmalsano en kiu ruĝaj, skvamaj pecetoj formiĝas sur kelkaj korpopartoj) en homoj kies psoriazo estas tro severa por esti traktita per topikaj medikamentoj sole. Tildrakizumab-asmn-injekto estas en klaso de medikamentoj nomataj unuklonaj antikorpoj. Ĝi funkcias ĉesigante la agon de iuj naturaj substancoj en la korpo, kiuj kaŭzas la simptomojn de psoriazo.

Tildrakizumab-asmn-injekto venas kiel antaŭplenigita injektilo por esti injektita subhaŭte (sub la haŭto) en la stomakareo, femuro aŭ supra brako fare de kuracisto aŭ flegistino. Ĝi estas kutime injektita unufoje ĉiun 4 semajnojn dum la unuaj du dozoj kaj poste unufoje ĉiun 12 semajnojn.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Kuraca Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per tildrakizumab-asmn-injekto kaj ĉiufoje kiam vi ricevas injekton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de la Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol preni tildrakizumab-asmn-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto se vi estas alergia kontraŭ tildrakizumab-asmn, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en tildrakizumab-asmn-injekto. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn kuracilojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto ĉu vi estas graveda, planas gravediĝi aŭ mamnutras. Se vi gravediĝos dum vi uzas tildrakizumab-asmn-injekton, alvoku vian kuraciston.
• konsultu kun via kuracisto por vidi, ĉu vi bezonas vakcini. Gravas havi ĉiujn vakcinojn taŭgajn por via aĝo antaŭ ol komenci vian kuracadon per tildrakizumab-asmn-injekto. Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi ĵus ricevis vakcinadojn. Ne havu vakcinadojn dum via kuracado sen paroli kun via kuracisto.
• vi devas scii, ke tildrakizumab-asmn-injekto povas malpliigi vian kapablon batali infekton de bakterioj, virusoj kaj fungoj kaj pliigi la riskon, ke vi ricevos infekton. Informu vian kuraciston se vi ofte havas ian infekton aŭ se vi havas aŭ pensas, ke vi povas havi ian infekton nun. Ĉi tio inkluzivas malgrandajn infektojn (kiel malfermaj tranĉaĵoj aŭ ulceroj), infektojn, kiuj venas kaj foriras (kiel herpeto aŭ malvarmaj ulceroj), kaj kronikaj infektoj, kiuj ne foriras. Se vi spertas iun el la sekvaj simptomoj dum aŭ baldaŭ post via kuracado kun tildrakizumab-asmn-injekto, voku vian kuraciston tuj: febro, ŝvitoj aŭ frostotremoj, muskolaj doloroj, spirmanko, tuso, varma, ruĝa aŭ dolora haŭto aŭ ulceretoj sur via korpo, lakso, stomaka doloro, ofta, urĝa aŭ dolora urinado, aŭ aliaj signoj de infekto.
• vi devas scii, ke uzado de tildrakizumab-asmn-injekto pliigas la riskon, ke vi disvolvos tuberkulozon (TB; grava pulma infekto), precipe se vi jam estas infektita de tuberkulozo sed ne havas simptomojn de la malsano. Diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis tuberkulozon, se vi loĝis en lando, kie tuberkulozo estas ofta, aŭ se vi ĉirkaŭis iun, kiu havas tuberkulozon. Via kuracisto faros haŭtoteston por vidi ĉu vi havas neaktivan TB-infekton. Se necese, via kuracisto donos al vi medikamentojn por trakti ĉi tiun infekton antaŭ ol vi ekuzos tildrakizumab-asmn-injekton. Se vi havas iujn el la sekvaj simptomoj de TB, aŭ se vi disvolvas iujn el ĉi tiuj simptomoj dum via kuracado, telefonu al via kuracisto tuj: tuso, tusado de sango aŭ muko, malforto aŭ laceco, malplipeziĝo, senapetiteco, frostotremoj, febro , aŭ noktaj ŝvitoj.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Se vi maltrafas rendevuon kun via kuracisto por ricevi dozon de tildrakizumab-asmn-injekto, planu alian rendevuon kiel eble plej baldaŭ.

Tildrakizumab-asmn-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• lakso
• tuso, gorĝdoloron, nazkataron aŭ plenigitan
• ruĝeco, jukado, ŝveliĝo, kontuzado, sangado aŭ doloro proksime de la loko, kie tildrakizumab-asmn estis injektita

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• abelujoj aŭ senpripense
• ŝvelaĵo de vizaĝo, palpebroj, lipoj, buŝo, lango aŭ gorĝo; problemoj por spiri; gorĝa aŭ brusta premo; sentante svenon

Tildrakizumab-asmn-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Telefonu al via kuracisto se vi havas nekutimajn problemojn dum ĉi tiu medikamento.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Ilumya^®