Necitumumab-Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi necitumumab-injekton,
• Necitumumab-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:
• Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

Necitumumab-injekto povas kaŭzi seriozan kaj vivdanĝeran problemon de korritmo kaj spirado. Via kuracisto ordonos iujn provojn antaŭ via infuzaĵo, dum via infuzaĵo kaj dum almenaŭ 8 semajnoj post via fina dozo por kontroli la respondon de via korpo al necitumumab. Diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis pli malaltajn ol normalaj niveloj de magnezio, kalio aŭ kalcio en via sango, kronika malhelpa pulma malsano (COPD), alta sangopremo, koraj ritmaj problemoj aŭ aliaj koraj problemoj. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, voku tuj vian kuraciston: brusta doloro; spirmanko; kapturno; perdo de konscio; aŭ rapida, neregula aŭ batanta korbatoj.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio.

Parolu kun via kuracisto pri la riskoj ricevi necitumumab-injekton.

Necitumumab-injekto estas uzata kun gemcitabino (Gemzar) kaj cisplatino por trakti certan specon de ne-etĉela pulma kancero (NSCLC) disvastiĝinta al aliaj korpopartoj. Necitumumab-injekto estas en klaso de medikamentoj nomataj unuklonaj antikorpoj. Ĝi funkcias helpante vian imunsistemon bremsi aŭ ĉesigi la kreskon de kanceraj ĉeloj.

Necitumumab-injekto venas kiel likvaĵo donota intravejne (en vejno) pli ol 1 horon de kuracisto aŭ flegistino en medicina instalaĵo. Ĝi estas kutime donata en iuj tagoj ĉiujn 3 semajnojn. La daŭro de kuracado dependas de kiom bone via korpo reagas al la medikamento kaj la kromefikoj, kiujn vi spertas.

Via kuracisto eble bezonos ĉesigi aŭ prokrasti vian kuracadon, se vi spertas iujn kromefikojn. Gravas, ke vi diru al via kuracisto, kiel vi fartas dum via kuracado kun necitumumab.

Vi eble spertas simptomojn kiel febro, frostotremoj, spirmanko aŭ malfacila spirado dum vi ricevas aŭ sekvas dozon de necitumumab, precipe la unuan aŭ duan dozon. Informu vian kuraciston aŭ alian kuraciston se vi spertas ĉi tiujn simptomojn dum via kuracado. Se vi spertas reagon al necitumumab, via kuracisto eble ĉesos doni al vi la medikamenton dum kelka tempo aŭ eble donos ĝin al vi pli malrapide. Via kuracisto povas preskribi aliajn medikamentojn por helpi malhelpi aŭ mildigi ĉi tiujn simptomojn. Via kuracisto diros al vi preni ĉi tiujn medikamentojn antaŭ ol vi ricevos ĉiun dozon de necitumumab.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi necitumumab-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia al necitumumab, al iuj aliaj medikamentoj aŭ al iuj el la ingrediencoj en necitumumab-injekto. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Vi ne devas gravediĝi dum vi ricevas necitumumab-injekton. Vi devas uzi efikan kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum via kuracado kun necitumumab-injekto kaj dum almenaŭ 3 monatoj post via fina dozo de medikamento. Parolu al via kuracisto pri kontraŭkoncipaj metodoj, kiuj funkcios por vi. Se vi gravediĝos dum vi ricevas necitumumab-injekton, alvoku vian kuraciston tuj. Necitumumab-injekto povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras aŭ planas mamnutri. Vi ne devas mamnutri ricevante necitumumab kaj dum 3 monatoj post via fina dozo.
• planu eviti nenecesan aŭ longedaŭran eksponiĝon al sunlumo kaj porti protektajn vestaĵojn, sunokulvitrojn kaj sunkremon. Necitumumab-injekto povas fari vian haŭton sentema al sunlumo.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Necitumumab-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• akno
• seka aŭ fendiĝinta haŭto
• lakso
• vomado
• malplipeziĝo
• ulceroj sur lipoj, buŝo aŭ gorĝo
• vidaj ŝanĝoj
• ruĝaj, akvecaj aŭ jukaj okuloj
• ruĝeco aŭ ŝvelaĵo ĉirkaŭ la ungoj aŭ piedungoj
• jukado

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• krura doloro, ŝvelaĵo, tenereco, ruĝeco aŭ varmo
• subita brusta doloro aŭ streĉo
• malforto aŭ entumecimiento en brako aŭ kruro
• malklaran parolon
• senpripense
• malfacila glutado
• tusante sangon

Necitumumab-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

• kapdoloro
• vomado
• naŭzo

Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri necitumumab-injekto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Portrazza^®