Injekto Degarelix

Enhavo

• Antaŭ ricevi degarelix-injekton,
• Degarelix-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Degarelix-injekto estas uzata por trakti progresintan prostatan kanceron (kancero, kiu komenciĝas en prostato [maskla reprodukta glando]). Degarelix-injekto estas en klaso de medikamentoj nomataj antagonistoj de la riceviloj de gonadotropina liberiga hormono (GnRH). Ĝi funkcias malpliigante la kvanton de testosterono (vira hormono) produktita de la korpo. Ĉi tio povas malrapidigi aŭ ĉesigi la disvastiĝon de prostataj kanceraj ĉeloj, kiuj bezonas testosteronon por kreski.

Degarelix-injekto venas kiel pulvoro por esti miksita kun likvaĵo kaj injektita sub la haŭto en la stomakareo, for de la ripoj kaj talio. Ĝi estas kutime injektita unufoje ĉiujn 28 tagojn de kuracisto aŭ flegistino en medicina instalaĵo.

Post kiam vi ricevos dozon de degareliksa injekto, certigu, ke via zono aŭ zono ne premas la lokon, kie la medikamento estis injektita.

Petu vian apotekiston aŭ kuraciston pri kopio de la informoj de la fabrikanto por la paciento.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ricevi degarelix-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto se vi estas alergia al degareliksa injekto, al iuj aliaj medikamentoj aŭ al iuj el la ingrediencoj en degareliksa injekto. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la informojn pri paciento pri listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn kuracilojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iujn el la jenaj: amiodarono (Cordarone), disopiramido (Norpace), kinidino, procainamido aŭ sotalolo (Betapace). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis longan QT-sindromon (malofta kora problemo, kiu povas kaŭzi neregulan korbatadon, svenon aŭ subitan morton); altaj aŭ malaltaj niveloj de kalcio, kalio, magnezio aŭ natrio en via sango; aŭ kora, hepata aŭ rena malsano.
• virinoj, kiuj estas aŭ povas gravediĝi, ne devas ricevi degarelix-injekton. Degarelix-injekto povas damaĝi la feton. Se vi ricevas degarelix-injekton dum vi estas graveda, voku vian kuraciston tuj. Se vi mamnutras, parolu kun via kuracisto antaŭ ol vi ricevas degarelix-injekton.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Se vi maltrafas rendevuon por ricevi dozon de degareliksa injekto, voku vian kuraciston tuj.

Degarelix-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• doloro, ruĝeco, ŝvelaĵo, malmoleco aŭ juko en la loko, kie la medikamento estis injektita
• varmaj ekbriloj
• troa ŝvito aŭ nokta ŝvito
• naŭzo
• estreñimiento
• lakso
• plipeziĝo aŭ perdo
• malforto
• kapturno
• kapdoloro
• laco
• malfacileco endormiĝi aŭ dormi
• pligrandigo de la mamoj
• malpliigita seksa deziro aŭ kapablo
• dorso aŭ artika doloro

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• abelujoj
• senpripense
• malfacila spirado aŭ glutado
• rapidaj, neregulaj aŭ batantaj korbatoj
• ŝvelaĵo de la vizaĝo, gorĝo, lango, lipoj, okuloj, manoj, piedoj, maleoloj aŭ malsupraj kruroj
• raŭkeco
• flirtanta sento en la brusto
• svenado
• dolora, ofta aŭ malfacila urinado
• febro aŭ frostotremoj

Degarelix-injekto povas kaŭzi viajn ostojn fariĝi pli malfortaj kaj pli fragilaj ol ili estis komence de via kuracado. Parolu kun via kuracisto pri la riskoj de ĉi tiu medikamento.

Degarelix-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn laboratoriojn por kontroli la respondon de via korpo al degareliksa injekto. Via kuracisto ankaŭ povas kontroli vian sangopremon dum via kuracado.

Antaŭ ol fari ajnan laboratorian teston, diru al via kuracisto kaj al la laboratorio-personaro, ke vi ricevas degarelik-injekton.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Firmagon^®