Mitoksantrona Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol uzi mitoksantronan injekton,
• Mitoxantrone-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj:

Mitoxantrone devas esti donita nur sub la kontrolo de kuracisto kun sperto en la uzo de kemioterapiaj medikamentoj.

Mitoxantrone povas kaŭzi malpliigon de la nombro de blankaj globuloj en la sango. Via kuracisto ordonos laboratoriajn testojn regule antaŭ kaj dum via kuracado por kontroli ĉu la nombro de blankaj globuloj en via korpo malpliiĝis. Se vi spertas iun el la sekvaj simptomoj, voku vian kuraciston tuj: febro, frostotremoj, gorĝdoloro, tuso, ofta aŭ dolora urinado, aŭ aliaj signoj de infekto.

Mitoksantrona injekto povas kaŭzi damaĝon al via koro iam ajn dum via kuracado aŭ monatojn ĝis jaroj post kiam via kuracado finiĝis. Ĉi tiu kora damaĝo povas esti grava kaj kaŭzi morton kaj povas okazi eĉ ĉe homoj sen iuj riskoj por kora malsano. Via kuracisto ekzamenos vin kaj faros iujn provojn por kontroli kiom bone via koro funkcias antaŭ ol komenci kuracadon per mitoxantrono kaj se vi montras signojn de koraj problemoj. Se vi uzas mitoksantronan injekton por multnombra sklerozo (MS; kondiĉo, en kiu la nervoj ne funkcias taŭge, kaŭzante simptomojn kiel malforto; entumecimiento; perdo de muskola kunordigo; kaj problemoj kun vizio, parolo kaj veziko), via kuracisto ankaŭ faros iujn provojn antaŭ ĉiu dozo de mitoksantrona injekto kaj ĉiujare post kiam vi finos vian kuracadon. Ĉi tiuj testoj povas inkluzivi elektrokardiogramon (ECG; testo, kiu registras la elektran agadon de la koro) kaj ekokardiogramon (testo, kiu uzas sonondojn por mezuri la kapablon de via koro pumpi sangon). Via kuracisto eble diros al vi, ke vi ne devas ricevi ĉi tiun medikamenton, se la testoj montras, ke la kapablo de via koro pumpi sangon malpliiĝis. Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis ian kormalsanon aŭ radioterapion (rentgen-radia) al la torakareo. Informu vian kuraciston kaj apotekiston se vi prenas aŭ iam ricevis iujn kancerajn kemioterapiajn medikamentojn kiel daunorubicin (Cerubidine), doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence) aŭ idarubicin (Idamicin), aŭ se vi iam estis kuracita per mitoksantrono en la pasinteco. La risko de kora damaĝo povas dependi de la totala kvanto de mitoksantrono donita al homo dum la tuta vivo, do via kuracisto probable limigos la tutan nombron da dozoj, kiujn vi ricevas, se vi uzas ĉi tiun medikamenton por MS. Se vi spertas iun el la sekvaj simptomoj, voku vian kuraciston tuj: malfacila spirado, brusta doloro, ŝvelaĵo de la kruroj aŭ maleoloj aŭ malregula aŭ rapida korbatado.

Mitoxantrone povas pliigi vian riskon por disvolvi leŭkemion (kancero de la blankaj globuloj), precipe kiam ĝi estas donita en altaj dozoj aŭ kune kun iuj aliaj kemioterapiaj kuraciloj.

Parolu al via kuracisto pri la riskoj de uzado de mitoksantrona injekto.

Mitoksantrona injekto kutimas plenkreskulojn kun diversaj formoj de multloka sklerozo (MS; malsano en kiu la nervoj ne funkcias taŭge kaj homoj povas sperti malforton, entumecimiento, perdon de muskola kunordigo kaj problemojn kun vizio, parolo kaj vezika kontrolo) inkluzive de la jenaj:

• recidiv-remisantaj formoj (kurso de malsano kie simptomoj ekflamas de tempo al tempo), aŭ
• progresema recidivado (kurso de malsano kun fojaj recidivoj), aŭ
• duarangaj progresemaj formoj (kurso de malsano kie recidivoj okazas pli ofte).

Mitoksantrona injekto ankaŭ estas uzata kune kun steroidaj kuraciloj por malpezigi doloron en homoj kun progresinta prostata kancero, kiuj ne respondis al aliaj medikamentoj. Mitoksantrona injekto ankaŭ estas uzata kun aliaj kuraciloj por trakti iujn specojn de leŭkemio. Mitoxantrone-injekto estas en klaso de medikamentoj nomitaj antracenedionoj. Mitoxantrone traktas MS haltigante iujn ĉelojn de la imunsistemo atingi la cerbon kaj mjelon kaj kaŭzi damaĝon. Mitoxantrone traktas kanceron ĉesigante la kreskon kaj disvastiĝon de kanceraj ĉeloj.

Mitoksantrona injekto venas kiel likvaĵo donota intravejne (en vejnon) de kuracisto aŭ flegistino en hospitalo aŭ kliniko. Kiam mitoksantrona injekto estas uzata por trakti MS, ĝi kutime estas donita unufoje ĉiun 3 monatojn dum ĉirkaŭ 2 ĝis 3 jaroj (por entute 8 ĝis 12 dozoj). Kiam mitoksantrona injekto estas uzata por trakti prostatan kanceron, ĝi estas kutime donata unufoje ĉiujn 21 tagojn. Kiam mitoksantrona injekto estas uzata por trakti leŭkemion, vi daŭre ricevos ĉi tiun medikamenton laŭ via stato kaj kiel vi reagas al la kuracado.

Se vi uzas mitoksantronan injekton por MS, vi devas scii, ke ĝi regas MS sed ne resanigas ĝin. Daŭre ricevu kuracojn eĉ se vi fartas bone. Parolu kun via kuracisto, se vi ne plu volas ricevi kuracadon per mitoksantrona injekto.

Se vi uzas mitoksantronan injekton por MS, petu vian apotekiston aŭ kuraciston kopion de la informoj de la fabrikanto por la paciento.

Mitoksantrona injekto ankaŭ estas kelkfoje uzata por trakti ne-Hodgkin-limfomon (NHL; kancero, kiu komenciĝas en speco de blanka sangoĉelo, kiu kutime batalas infekton). Parolu al via kuracisto pri la riskoj uzi ĉi tiun medikamenton por via stato.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol uzi mitoksantronan injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ mitoksantrona injekto, iuj aliaj medikamentoj, sulfitoj aŭ iuj el la aliaj ingrediencoj en mitoksantrona injekto. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu la medikamentojn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis problemojn pri koaguliĝo de sango, anemion (malpliigita kvanto de eritrocitoj en la sango) aŭ hepatan malsanon.
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Vi ne devas gravediĝi dum vi uzas mitoksantronan injekton. Parolu al via kuracisto pri efikaj kontraŭkoncipaj metodoj, kiujn vi povas uzi dum via kuracado. Se vi gravediĝos uzante mitoksantronan injekton, voku vian kuraciston tuj. Mitoksantrona injekto povas damaĝi la feton. Se vi uzas mitoksantronan injekton por trakti MS, eĉ se vi uzas kontraŭkoncipadon, via kuracisto devas doni al vi gravedan teston antaŭ ĉiu kuracado. Vi devas havi negativan gravedan teston antaŭ la komenco de ĉiu kuracado.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Ne mamnutru dum vi uzas mitoksantronan injekton.
• se vi operacias, inkluzive dentokirurgion, diru al la kuracisto aŭ dentisto, ke vi uzas mitoksantronan injekton.
• vi devas scii, ke mitoksantrona injekto estas malhelblua kaj povas kaŭzi, ke la blankaj partoj de viaj okuloj havas iomete bluan koloron dum kelkaj tagoj post kiam vi ricevis ĉiun dozon. Ĝi ankaŭ povas ŝanĝi la koloron de via urino al bluverda koloro dum ĉirkaŭ 24 horoj post kiam vi ricevos dozon.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Voku vian kuraciston tuj se vi ne povas plenumi rendevuon por ricevi dozon de mitoksantrona injekto.

Mitoxantrone-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• naŭzo
• vomado
• lakso
• estreñimiento
• pirozo
• perdo de apetito
• ulceroj sur la buŝo kaj lango
• fluanta aŭ plenigita nazo
• maldensiĝo aŭ perdo de haroj
• ŝanĝoj en la ĉirkaŭaĵo aŭ sub ungoj kaj piedungoj
• maltrafitaj aŭ neregulaj menstruaj periodoj
• ekstrema laco
• malforto
• kapdoloro
• dorsdoloro

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj:

• nekutima sangado aŭ kontuzado
• malgrandaj ruĝaj aŭ purpuraj punktoj sur la haŭto
• abelujoj
• jukado
• senpripense
• malfacila glutado
• spirmanko
• svenado
• kapturno
• pala haŭto
• flavigado de la haŭto aŭ okuloj
• forkaptoj
• ruĝeco, doloro, ŝvelaĵo, brulado aŭ blua senkolorigo en la loko, kie la injekto estis donita

Mitoxantrone-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos certajn laboratoriojn por kontroli la respondon de via korpo al mitoksantrona injekto.

Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri mitoksantrona injekto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Novantrone^®¶

• DHAD

^¶ Ĉi tiu marka produkto ne plu estas sur la merkato. Senmarkaj alternativoj eble haveblas.