Nukluma travidebleco-testo

La nukala diafana testo mezuras la nukalan faldodikecon. Ĉi tio estas areo de histo malantaŭ la kolo de nenaskita bebo. Mezuri ĉi tiun dikecon helpas taksi la riskon de Down-sindromo kaj aliaj genetikaj problemoj en la bebo.

Via kuracisto uzas abdomenan ultrasonon (ne vaginan) por mezuri la nukan faldon. Ĉiuj nenaskitaj beboj havas iom da likvaĵo malantaŭ la kolo. En bebo kun Down-sindromo aŭ aliaj genetikaj malordoj, ekzistas pli da fluido ol normale. Ĉi tio igas la spacon pli dika.

Ankaŭ sangokontrolo de la patrino estas farita. Kune, ĉi tiuj du provoj diros, ĉu la bebo povus havi Down-sindromon aŭ alian genetikan malordon.

Havi plenan vezikon donos la plej bonan ultrasonan bildon. Oni eble petos vin trinki 2 ĝis 3 glasojn da likvaĵo horon antaŭ la testo. NE urinu antaŭ via ultrasono.

Eble vi havas iom da malkomforto pro premo sur via veziko dum la ultrasono. La ĝelo uzata dum la testo povas senti sin iomete malvarma kaj malseka. Vi ne sentos la ultrasonajn ondojn.

Via provizanto eble konsilos ĉi tiun teston ekzameni vian bebon kontraŭ sindromo de Down. Multaj gravedaj virinoj decidas fari ĉi tiun teston.

Nukala diafaneco kutime okazas inter la 11a kaj 14a semajno de gravedeco. Ĝi povas esti farita pli frue en gravedeco ol amniocentezo. Jen alia testo, kiu kontrolas naskiĝajn difektojn.

Normala kvanto de likvaĵo en la malantaŭo de la kolo dum ultrasono signifas, ke tre malverŝajne via bebo havas sindromon de Down aŭ alian genetikan malordon.

Nukluma travidebleco mezuras kun gravedeca aĝo. Ĉi tiu estas la periodo inter koncepto kaj naskiĝo. Ju pli alta estas la mezuro kompare kun beboj kun la sama gravedeca aĝo, des pli alta estas la risko por iuj genetikaj malordoj.

La mezuroj sube estas konsiderataj kiel malalta risko por genetikaj malordoj:

• Je 11 semajnoj - ĝis 2 mm
• Je 13 semajnoj, 6 tagoj - ĝis 2,8 mm

Pli da fluido ol kutime en la malantaŭo de la kolo signifas, ke ekzistas pli alta risko de Down-sindromo, trisomio 18, trisomio 13, Turner-sindromo aŭ denaska kormalsano. Sed ĝi ne certas, ke la bebo havas sindromon de Down aŭ alian genetikan malordon.

Se la rezulto estas nenormala, aliaj testoj povas esti faritaj. Plej ofte la alia provo farita estas amniocentezo.

Ne estas konataj riskoj de ultrasono.

Nukala diafaneco; NT; Nukala faldotesto; Nukala faldo-skanado; Antaŭnaska genetika kribro; Sindromo de Down - nukla diafaneco

Driscoll DA, Simpson JL. Genetika kribrado kaj diagnozo. En: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, kaj aliaj, red. Obstetriko de Gabbe: Normalaj kaj Problemaj Gravedecoj. 8a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2021: ĉap.

Walsh JM, D'Alton ME. Nukala diafaneco. En: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, kaj aliaj, red. Obstetrika Bildigo: Feta Diagnozo kaj Prizorgo. Dua red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2018: ĉap.