Hereda ovalocitozo

Hereda ovalocitozo estas malofta kondiĉo transdonita tra familioj (hereditaj). La sangoĉeloj estas ovalformaj anstataŭ rondaj. Ĝi estas formo de hereda eliptocitozo.

Ovalocitozo troviĝas ĉefe en sudorientaziaj populacioj.

Novnaskitaj beboj kun ovalocitozo povas havi anemion kaj ikteron. Plenkreskuloj plej ofte ne montras simptomojn.

Ekzameno de via kuracisto povas montri pligrandigitan lienon.

Ĉi tiu kondiĉo estas diagnozita per rigardado al la formo de sangoĉeloj sub mikroskopo. La jenaj testoj ankaŭ povas esti faritaj:

• Kompleta sango-nombrado (CBC) por kontroli anemion aŭ detruon de ruĝaj globuloj
• Sanga ŝmirmono por determini ĉelan formon
• Bilirubina nivelo (povas esti alta)
• Nivelo de lakta dehidrogenazo (povas esti alta)
• Ultrasono de la abdomeno (povas montri galŝtonojn)

En severaj kazoj, la malsano povas esti traktita per forigo de la lieno (splenektomio).

La kondiĉo povas esti asociita kun galŝtonoj aŭ renaj problemoj.

Ovalocitozo - hereda

• Sangoĉeloj

Gallagher PG. Hemodissolvaj anemioj: eritrocita membrano kaj metabolaj difektoj. En: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil-Medicino. 26a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap. 152.

Gallagher PG. Ruĝaj globulomembranaj malsanoj. En: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, kaj aliaj, red. Hematologio: Bazaj Principoj kaj Praktiko. 7a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2018: ĉap.

Merguerian MD, Gallagher PG. Hereda eliptocitozo, hereda piropoikilocitozo kaj rilataj malsanoj. En: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson Lernolibro de Pediatrio. 21a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: ĉap. 486.