Feokromocitomo

Feokromocitomo estas rara tumoro de surrena glanda histo. Ĝi rezultas en liberigo de tro da adrenalino kaj norepinepfrino, hormonoj, kiuj regas korfrekvencon, metabolon kaj sangopremon.

Feokromocitomo povas okazi kiel ununura tumoro aŭ kiel pli ol unu kresko. Ĝi kutime disvolviĝas en la centro (medolo) de unu aŭ ambaŭ suprarrenaj glandoj. La surrenaj glandoj estas du triangulaj glandoj. Unu glando situas supre de ĉiu reno. En maloftaj kazoj, feokromocitomo okazas ekster la surrena glando. Kiam ĝi okazas, ĝi estas kutime ie aliloke en la abdomeno.

Tre malmultaj feokromocitomoj estas kanceraj.

La tumoroj povas aperi en ajna aĝo, sed ili estas plej oftaj de frua ĝis mez-plenaĝeco.

En malmultaj kazoj, la kondiĉo ankaŭ videblas ĉe familianoj (heredaj).

Plej multaj homoj kun ĉi tiu tumoro havas atakojn de simptomoj, kiuj okazas kiam la tumoro liberigas hormonojn. La atakoj kutime daŭras de kelkaj minutoj ĝis horoj. La aro de simptomoj inkluzivas:

• Kapdoloroj
• Koraj palpitacioj
• Ŝvitante
• Alta sangopremo

Ĉar la tumoro kreskas, la atakoj ofte pliiĝas en ofteco, longo kaj severeco.

Aliaj simptomoj kiuj povas okazi inkluzivas:

• Doloro abdominal aŭ torácica
• Iritiĝemo, nervozeco
• Paleco
• Malplipeziĝo
• Naŭzo kaj vomado
• Spirmanko
• Kaptoj
• Problemoj dormi

La kuracisto provizos korpan ekzamenon. Oni demandos vin pri viaj kuracaj historioj kaj simptomoj.

Provoj faritaj povas inkluzivi:

• CT abdominal
• Adrena biopsio
• Katekolaminaj sangokontrolo (serumaj katekolaminoj)
• Glukoza testo
• Metanefrina sangokontrolo (seruma metanefrino)
• Bildiga testo nomata MIBG-scintiskano
• MRI de abdomeno
• Urinkatekolaminoj
• Urinaj metanefrinoj
• PET-skanado de abdomeno

Terapio implikas forigi la tumoron per kirurgio. Gravas stabiligi vian sangopremon kaj pulson kun iuj kuraciloj antaŭ operacio. Eble vi bezonos resti en la hospitalo kaj kontroli viajn esencajn signojn ĉirkaŭ la tempo de kirurgio. Post kirurgio, viaj esencaj signoj estos kontinue kontrolataj en intenskuracejo.

Kiam la tumoro ne povas esti kirurgie forigita, vi devos preni medikamentojn por administri ĝin. Kombinaĵo de medikamentoj kutime necesas por kontroli la efikojn de la ekstraj hormonoj. Radioterapio kaj kemioterapio ne efikis por kuraci tian tumoron.

Plej multaj homoj, kiuj havas nekancerajn tumorojn, kiujn oni forigas per kirurgio, ankoraŭ vivas post 5 jaroj. La tumoroj revenas ĉe iuj homoj. Niveloj de la hormonoj noradrenalino kaj adrenalino normalas post operacio.

Daŭra alta sangopremo povas okazi post operacio. Normaj kuracadoj kutime povas regi la altan sangopremon.

Homoj, kiuj estis sukcese kuracataj pri feokromocitomo, devas fari provojn de tempo al tempo por certigi, ke la tumoro ne revenis. Proksimaj familianoj ankaŭ povas profiti el testado, ĉar iuj kazoj estas hereditaj.

Voku vian provizanton se vi:

• Havas simptomojn de feokromocitomo, kiel kapdoloro, ŝvito kaj palpitoj
• Havis feokromocitomon en la pasinteco kaj viaj simptomoj revenas

Kromafinaj tumoroj; Paraganglionomo

• Endokrinaj glandoj
• Surrenaj metastazoj - CT-skanado
• Adrena Tumoro - CT
• Surrenglanda hormona sekrecio

Retejo de Nacia Kancera Instituto. Feokromocitomo kaj paraganglioma kuracado (PDQ) - sanprofesia versio. Kankro.gov. www.cancer.gov/types/pheochromocytoma/hp/pheochromocytoma-treatment-pdq#link/_38_toc. Ĝisdatigita la 23an de septembro 2020. Alirita la 14an de oktobro 2020.

Pacak K, Timmers HJLM, Eisenhofer G. Pheochromocytoma. En: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, kaj aliaj, red. Endokrinologio: Plenkreska kaj Pediatria. 7a red. Filadelfio, PA: Elsevier Saunders; 2016: ĉap.

Brigode WM, Miraflor EJ, Palmer BJA. La mastrumado de feokromocitomo. En: Cameron AM, Cameron JL, red. Aktuala Kirurgia Terapio. 13a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2020: 750-756.