Simptomoj de hemofilio, kiel fartas la diagnozo kaj oftaj duboj

Enhavo

• Specoj de hemofilio
• Simptomoj de hemofilio
• Kiel konfirmi la diagnozon
• Oftaj demandoj pri hemofilio
• 1. Ĉu hemofilio pli oftas ĉe viroj?
• 2. Ĉu hemofilio estas ĉiam hereda?
• 3. Ĉu hemofilio estas kontaĝa?
• 4. Ĉu la persono kun hemofilio povas havi normalan vivon?
• 5. Kiu havas hemofilion, kiu povas preni ibuprofenon?
• 6. Ĉu la persono kun hemofilio povas ricevi tatuojn aŭ kirurgion?

Hemofilio estas genetika kaj hereda malsano, tio estas, ĝi estas transdonita de gepatroj al infanoj, karakterizata de daŭra sangado pro manko aŭ malpliigita agado de faktoroj VIII kaj IX en la sango, kiuj estas esencaj por koaguliĝo.

Tiel, kiam okazas ŝanĝoj rilataj al ĉi tiuj enzimoj, eblas, ke ekzistas sangadoj, kiuj povas esti internaj, kun sangantaj gingivoj, nazo, urino aŭ feko, aŭ kontuziĝoj sur la korpo, ekzemple.

Kvankam ne ekzistas kuracilo, hemofilio havas kuracadon, kiun oni faras per periodaj injektoj kun la koagula faktoro, kiu mankas en la korpo, por eviti sangadon aŭ kiam ajn estas sangado, kiu devas esti solvita rapide. Komprenu kiel devas esti la kuracado por hemofilio.

Specoj de hemofilio

Hemofilio povas okazi laŭ 2 manieroj, kiuj, malgraŭ havi similajn simptomojn, estas kaŭzitaj de manko de malsamaj sangaj eroj:

• Hemofilio A:ĝi estas la plej ofta speco de hemofilio, karakterizata de manko de koagula faktoro VIII;
• Hemofilio B:kaŭzas ŝanĝojn en la produktado de koagula faktoro IX, kaj estas ankaŭ konata kiel kristnaska malsano.

Koaguliĝaj faktoroj estas proteinoj ĉeestantaj en la sango, kiuj estas aktivigitaj kiam ajn la sanga vaskulo krevas, tiel ke la sangado estas enhavita. Tial homoj kun hemofilio suferas sangadon, kiu bezonas multe pli longe por esti kontrolita.

Estas mankoj en aliaj koagulaj faktoroj, kiuj ankaŭ kaŭzas sangadon kaj povas esti konfuzitaj kun hemofilio, kiel ekzemple manko de faktoro XI, populare konata kiel hemofilio de tipo C, sed kiu diferencas laŭ la speco de genetika ŝanĝo kaj la formo de transdono.

Simptomoj de hemofilio

Simptomoj de hemofilio povas esti identigitaj emblemoj en la unuaj jaroj de vivo de la bebo, tamen ili ankaŭ povas esti identigitaj dum pubereco, adoleskeco aŭ plenaĝeco, precipe en kazoj kie hemofilio rilatas al malpliigita agado de koagulaj faktoroj. Tiel, la ĉefaj signoj kaj simptomoj, kiuj povas indiki hemofilion, estas:

• Apero de purpuraj makuloj sur la haŭto;
• Ŝvelaĵo kaj doloro en la artikoj;
• Spontanea sangado, sen ŝajna kialo, kiel ekzemple en gumo aŭ nazo;
• Sangado dum la naskiĝo de la unuaj dentoj;
• Sangado malfacile haltigebla post simpla tranĉo aŭ kirurgio;
• Vundoj, kiuj bezonas longan tempon resaniĝi;
• Troa kaj longdaŭra menstruo.

Ju pli severa estas la tipo de hemofilio, des pli granda estas la kvanto de simptomoj kaj pli baldaŭ ili aperas, tial severa hemofilio estas kutime malkovrita ĉe la bebo dum la unuaj monatoj de vivo, dum modera hemofilio kutime suspektas ĉirkaŭ la unuaj monatoj de 5-jaraĝa, aŭ kiam la infano ekmarŝas kaj ludas.

Milda hemofilio, aliflanke, povas esti malkovrita nur en plenaĝeco, kiam la persono suferspertas fortan baton aŭ post procedoj kiel ekzemple dentekstraktado, en kiu sangado notiĝas super normala.

Kiel konfirmi la diagnozon

La diagnozo de hemofilio estas farita post pritakso de la hematologo, kiu petas testojn, kiuj taksas la koagulan kapablon de la sango, kiel la koagula tempo, kiu kontrolas la tempon, kiun la sango devas formi koagulaĵon, kaj la mezuron de la ĉeesto de faktoroj. de koaguliĝo kaj ĝiaj niveloj en la sango.

Koagulaj faktoroj estas esencaj sangaj proteinoj, kiuj ekludas kiam estas iom da sangado, por permesi ĝin ĉesi. La foresto de iuj el ĉi tiuj faktoroj kaŭzas malsanojn, kiel ĉe hemofilio de tipo A, kaŭzita de la foresto aŭ malpliigo de faktoro VIII, aŭ de hemofilio de tipo B, en kiu la faktoro IX mankas. Komprenu kiel koaguliĝo funkcias.

Oftaj demandoj pri hemofilio

Iuj oftaj demandoj pri hemofilio estas:

1. Ĉu hemofilio pli oftas ĉe viroj?

Hemofiliaj mankaj koagulaj faktoroj ĉeestas sur la X-kromosomo, kiu estas unika ĉe viroj kaj duobligita ĉe virinoj. Tiel, por havi la malsanon, la viro bezonas nur ricevi 1 trafitan X-kromosomon, de la patrino, dum por virino disvolvi la malsanon, li bezonas ricevi la 2 trafitajn kromosomojn, kaj, sekve, la malsano estas pli ofta en viroj.

Se la virino havas nur 1 trafitan X-kromosomon, hereditan de ambaŭ gepatroj, ŝi estos portanto, sed ne disvolvos la malsanon, ĉar la alia X-kromosomo kompensas la handikapon, tamen havas 25% -ŝancon havi infanon kun ĉi tiu malsano.

2. Ĉu hemofilio estas ĉiam hereda?

En ĉirkaŭ 30% de hemofiliaj kazoj ne ekzistas genealogia historio de la malsano, kiu povas esti la rezulto de spontanea genetika mutacio en la ADN de la persono. Ĉi-kaze oni konsideras, ke la homo akiris hemofilion, sed ke li eble ankoraŭ povas transdoni la malsanon al siaj infanoj, same kiel iu ajn kun hemofilio.

3. Ĉu hemofilio estas kontaĝa?

Hemofilio ne estas kontaĝa, eĉ se estas rekta kontakto kun la sango de portanto aŭ eĉ transfuzo, ĉar tio ne malhelpas la formadon de la sango de ĉiu homo tra la osta medolo.

4. Ĉu la persono kun hemofilio povas havi normalan vivon?

Prenante preventan kuracadon, kun anstataŭigo de koagulaj faktoroj, la persono kun hemofilio povas havi normalan vivon, inkluzive sportadon.

Krom kuracado por preventi akcidentojn, kuracado povas esti farata kiam estas sangado, per injekto de koagulaj faktoroj, kiu faciligas sangokoaguliĝon kaj malhelpas severan sangadon, farante laŭ la gvidado de la hematologo.

Krome, kiam ajn la persono faros ian kirurgian procedon, inkluzive de dentaj ĉerpoj kaj plenigaĵoj, ekzemple, necesas fari dozojn por prevento.

5. Kiu havas hemofilion, kiu povas preni ibuprofenon?

Medikamentoj kiel Ibuprofeno aŭ kiuj havas acetilsalicilan acidon en sia komponaĵo ne devas esti konsumitaj de homoj diagnozitaj kun hemofilio, ĉar ĉi tiuj medikamentoj povas malhelpi la sangan koaguliĝan procezon kaj favori la aperon de sangado, eĉ se la koagula faktoro estis aplikita.

6. Ĉu la persono kun hemofilio povas ricevi tatuojn aŭ kirurgion?

La persono diagnozita kun hemofilio, sendepende de tipo kaj severeco, povas ricevi tatuojn aŭ kirurgiajn procedojn, tamen la rekomendo estas komuniki vian staton al la profesiulo kaj administri la koaguligan faktoron antaŭ la procedo, evitante ekzemple sangadon.

Krome, en la kazo de tatuado, iuj homoj kun hemofilio raportis, ke la resaniga procezo kaj doloro post la procedo malpli multe, kiam ili aplikis la faktoron antaŭ ol tatui. Ankaŭ estas esence serĉi establon reguligitan de ANVISA, puran kaj kun senfruktaj kaj puraj materialoj, evitante ĉian riskon de komplikaĵoj.