Kiel identigi amiloidozon

Enhavo

• AL aŭ Primara amiloidozo
• AA aŭ Malĉefa Amiloidozo
• Hereda amiloidozo aŭ AF
• Senila Sistema Amiloidozo
• Reno-rilata amiloidozo
• Lokalizita Amiloidozo

La simptomoj kaŭzitaj de amiloidozo varias laŭ la loko, kiun influas la malsano, kiu povas kaŭzi korajn palpitadojn, malfacilecon de spirado kaj densiĝon de la lango, depende de la speco de malsano, kiun havas la homo.

Amiloidozo estas malofta malsano, en kiu okazas malgrandaj kuŝejoj de amiloidaj proteinoj, kiuj estas rigidaj fibroj en malsamaj organoj kaj ŝtofoj de la korpo, malebligante ilian ĝustan funkciadon. Ĉi tiu netaŭga deponejo de amiloidaj proteinoj povas okazi, ekzemple, en la koro, hepato, renoj, tendenoj kaj en la nerva sistemo. Vidu kiel trakti ĉi tiun malsanon klakante ĉi tie.

La ĉefaj specoj de amiloidozo estas:

AL aŭ Primara amiloidozo

Ĝi estas la plej ofta formo de la malsano kaj ĉefe kaŭzas ŝanĝojn en sangoĉeloj. Dum la malsano progresas, aliaj organoj estas trafitaj, kiel renoj, koro, hepato, lieno, nervoj, intestoj, haŭto, lango kaj sangaj vaskuloj.

La simptomoj kaŭzitaj de ĉi tiu tipo de malsano dependas de la severeco de la amiloido, ofte la manko de simptomoj aŭ la prezento de signoj ligitaj nur al la koro, kiel ŝvelinta abdomeno, spirmanko, malplipeziĝo kaj sveno. Vidu aliajn simptomojn ĉi tie.

AA aŭ Malĉefa Amiloidozo

Ĉi tiu speco de malsano ekestas pro la ĉeesto de kronikaj malsanoj aŭ pro longedaŭraj periodoj de inflamo aŭ infekto en la korpo, kutime pli longaj ol 6 monatoj, kiel en kazoj de reŭmatoida artrito, familia mediteranea febro, osteomielito, tuberkulozo, lupo aŭ inflama intesto. malsano.

Amiloidoj ekloĝas en la renoj, sed ili ankaŭ povas influi la hepaton, lienon, limfgangliojn kaj la inteston, kaj la plej ofta simptomo estas la ĉeesto de proteino en la urino, kiu povas konduki al rena malsukceso kaj sekva malpliigo de la produktado de urino kaj korpa ŝvelaĵo.

Hereda amiloidozo aŭ AF

Familia amiloidozo, ankaŭ nomata hereda, estas formo de la malsano kaŭzita de ŝanĝo en la ADN de la bebo dum gravedeco aŭ kiu estis heredita de la gepatroj.

Ĉi tiu speco de malsano efikas ĉefe sur la nerva sistemo kaj la koro, kaj la simptomoj kutime komenciĝas ekde la aĝo de 50 aŭ dum maljuneco, kaj povas esti ankaŭ kazoj, en kiuj la simptomoj neniam aperas kaj la malsano ne influas la vivon de la pacientoj. .

Tamen, kiam simptomoj ĉeestas, la ĉefaj karakterizaĵoj estas perdo de sento en la manoj, lakso, malfacila irado, koraj kaj renaj problemoj, sed kiam ĉeestas en la plej severaj formoj, ĉi tiu malsano povas kaŭzi la morton de infanoj inter 7 kaj 10 jaroj. .

Senila Sistema Amiloidozo

Ĉi tiu speco de malsano ekestas ĉe maljunuloj kaj kutime kaŭzas korajn problemojn kiel korinsuficienco, palpitoj, facila laceco, ŝvelaĵo en la kruroj kaj maleoloj, spirmanko kaj troa urino.

Tamen la malsano ankaŭ aperas milde kaj ne difektas la funkciadon de la koro.

Reno-rilata amiloidozo

Ĉi tiu speco de amiloidozo okazas ĉe pacientoj, kiuj havas renan fiaskon kaj estas hemodializitaj de multaj jaroj, ĉar la filtrilo de la dializa maŝino ne povas forigi la beta-2-mikroglobulinan proteinon de la korpo, kiu finiĝas amasiĝante en la artikoj kaj tendenoj.

Tiel, la kaŭzitaj simptomoj estas doloro, rigideco, amasiĝo de fluidoj en la artikoj kaj karpala tunela sindromo, kiu kaŭzas pikadon kaj ŝveliĝon en la fingroj. Vidu kiel trakti Karpan Tunelon-Sindromon.

Lokalizita Amiloidozo

Estas kiam amiloidoj amasiĝas en nur unu regiono aŭ organo de la korpo, kaŭzante tumorojn ĉefe en la veziko kaj aeraj vojoj, kiel pulmoj kaj bronkoj.

Krome, tumoroj kaŭzitaj de ĉi tiu malsano ankaŭ povas akumuliĝi en la haŭto, intesto, okulo, sinuso, gorĝo kaj lango, estante pli oftaj en kazoj de tipo 2-diabeto, tiroida kancero kaj post 80 jaroj.