Siponimod

Enhavo

• Antaŭ ol preni siponimod,
• Siponimod povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj:
• Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

Siponimod kutimas malhelpi epizodojn de simptomoj kaj bremsi la plimalboniĝon de handikapo en plenkreskuloj kun recidiv-resendantaj formoj (kurso de malsano kie simptomoj ekflamas de tempo al tempo) de multloka sklerozo (MS; malsano en kiu la nervoj ne funkcias konvene kaj homoj povas sperti malforton, entumecimiento, perdo de muskola kunordigo kaj problemoj kun vido, parolo kaj vezika kontrolo). Siponimod estas en klaso de medikamentoj nomataj sfingozinaj l-fosfataj receptoraj modulantoj. Ĝi funkcias malpliigante la agon de imunaj ĉeloj, kiuj povas kaŭzi nervan damaĝon.

Siponimod venas kiel tableto por buŝo. Ĝi estas kutime prenata unufoje tage kun aŭ sen manĝo. Prenu siponimod ĉirkaŭ samtempe ĉiutage. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Prenu siponimod ekzakte kiel indikite. Ne prenu pli aŭ malpli da ĝi aŭ prenu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Via kuracisto probable komencos vin per malalta dozo de siponimod kaj iom post iom pliigos vian dozon dum la unuaj 4 aŭ 5 tagoj,

Siponimod povas kaŭzi malrapidiĝon de la korbato, precipe dum la unuaj 6 horoj post kiam vi prenis vian unuan dozon. Vi ricevos elektrokardiogramon (ECG; testo, kiu registras la elektran agadon de la koro) antaŭ ol vi prenos vian unuan dozon kaj denove 6 horojn post kiam vi prenos la dozon. Vi prenos vian unuan dozon de siponimod en la oficejo de via kuracisto aŭ alia medicina instalaĵo. Vi devos resti ĉe la medicina instalaĵo almenaŭ 6 horojn post kiam vi manĝos la medikamenton, por ke vi estu kontrolata. Eble vi devos resti ĉe la medicina instalaĵo pli ol 6 horojn aŭ dum la tuta nokto se vi havas iujn kondiĉojn aŭ prenas iujn medikamentojn, kiuj pliigas la riskon, ke via korbato malrapidiĝos aŭ se via korbato malrapidiĝos pli ol atendite aŭ daŭre malrapidiĝos post la unuaj 6 horoj. Vi eble ankaŭ bezonos resti ĉe medicina instalaĵo dum almenaŭ 6 horoj post kiam vi prenos vian duan dozon, se via korbato malrapidiĝos tro multe kiam vi prenos vian unuan dozon. Informu vian kuraciston, se vi havas kapturnon, lacecon, brustan doloron aŭ malrapidan aŭ malregulan korbatadon iam ajn dum via kuracado.

Siponimod povas helpi regi multlokan sklerozon sed ne resanigos ĝin. Ne ĉesu preni siponimod sen paroli kun via kuracisto. Se vi ne prenas siponimodon dum 1 tago aŭ pli dum la unuaj 4 aŭ 5 tagoj de kuracado aŭ dum 4 tagoj aŭ pli post la unua semajno da kuracado, parolu kun via kuracisto antaŭ ol vi rekomencos preni ĝin. Vi eble spertos malrapidan korbatadon kiam vi denove prenos siponimodon, do vi devos rekomenci la medikamenton malpli altan dozon en la kuracista oficejo kaj iom post iom pliigi la dozon dum 4 aŭ 5 tagoj.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Medikamenta Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per siponimod kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol preni siponimod,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi alergias al siponimodaj aliaj medikamentoj aŭ al iuj el la ingrediencoj en siponimod-tablojdoj. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iun el la jenaj: alemtuzumab (Campath, Lemtrada); amiodarono (Nexterone, Pacerone); beta-blokiloj kiel atenolol (Tenormin, en Tenoretic), carteolol, labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol-XL, en Dutoprol, en Lopressor HCT), nadolol (Corgard, en Corzide), nebivolol (Bystolic, en Byvalson ), propranolol (Inderal LA, Innopran XL), kaj timolol; karbamazepino (Carbatrol, Equetro, Tegretol, aliaj); digoksino (Lanoksino); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, aliaj); efavirenz (Sustiva, en Atripla, en Symfi); fluconazole (Diflucan); ivabradino (Corlanor); modafinil (Provigil); procainamido; kinidino (en Nuedexta); rifampin (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, aliaj); sotalolo (Betapace, Sorine, Sotylize); kaj verapamil (Calan, Verelan, en Tarka). Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi prenas iujn el la sekvaj medikamentoj, aŭ se vi prenis ilin en la pasinteco: kortikosteroidoj kiel deksametazono, metilprednisolono (Medrol) kaj prednisono (Rayos); medikamentoj por kancero; kaj medikamentoj por malfortigi aŭ kontroli la imunsistemon kiel glatiramer-acetato (Kopaksono, Glatopa) kaj interferono beta (Betaseron, Extavia, Plegridy). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj. Multaj aliaj medikamentoj ankaŭ povas interagi kun siponimod, do nepre informu vian kuraciston pri ĉiuj medikamentoj, kiujn vi prenas, eĉ pri tiuj, kiuj ne aperas en ĉi tiu listo.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ havis iujn el ĉi tiuj kondiĉoj dum la lastaj ses monatoj: koratako, angino (brusta doloro), streko aŭ mini-streko, aŭ korinsuficienco. Ankaŭ diru al via kuracisto ĉu vi havas neregulan korritmon. Via kuracisto eble diros al vi, ke vi ne prenu siponimodon.
• diru al via kuracisto, ĉu vi iam svenis, havis koratakon, apopleksion aŭ mini-apopleksion; se vi nuntempe havas febron aŭ aliajn signojn de infekto aŭ se vi havas infekton kiu venas kaj foriras aŭ kiu ne foriras; kaj se vi havas aŭ iam havis diabeton; dorma apneo (stato, en kiu vi nelonge ĉesas spiri multfoje dum la nokto) aŭ aliaj spiraj problemoj; alta sangopremo; uveito (inflamo de la okulo) aŭ aliaj okulaj problemoj; malrapida korbatado; haŭta kancero, aŭ kora aŭ hepata malsano. Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi ĵus ricevis vakcinon.
• diru al via kuracisto ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi aŭ mamnutras. Vi devas uzi kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum via kuracado kaj dum almenaŭ 10 tagoj post via fina dozo. Se vi gravediĝos dum vi prenos siponimod aŭ ene de 10 tagoj post via fina dozo, alvoku vian kuraciston.
• ne havas vakcinadojn dum 1 semajno antaŭ ol vi komencas vian kuracadon per siponimod, dum via kuracado aŭ dum 1 monato post via fina dozo sen paroli kun via kuracisto. Parolu al via kuracisto pri vakcinoj, kiujn vi eble bezonos ricevi antaŭ ol komenci vian kuracadon per siponimod.
• diru al via kuracisto, ĉu vi neniam havis varicelon kaj ne ricevis la vakcinon kontraŭ varicelo. Via kuracisto eble mendas sangokontrolon por vidi ĉu vi estis elmetita al varicelo. Eble vi bezonos ricevi la vakcinan vakcinon kaj poste atendi 1 monaton antaŭ ol komenci vian kuracadon per siponimod.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Prenu la maltrafitan dozon tuj kiam vi memoras ĝin. Tamen, se estas preskaŭ tempo por la sekva dozo, preterlasu la maltrafitan dozon kaj voku vian kuraciston antaŭ ol vi prenos la sekvan dozon. Eble vi devos esti kontrolata dum vi rekomencos vian medikamenton kun pli malalta dozo kaj ĉar la dozo iom post iom pliiĝas dum 4 aŭ 5 tagoj. Ne prenu duoblan dozon por kompensi mankon.

Siponimod povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• malforto
• doloro en la brakoj, kruroj, manoj aŭ piedoj
• lakso
• kapdoloro

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj:

• malrapida korbatado
• gorĝdoloro, korpodoloroj, febro, frostotremoj, tuso kaj aliaj signoj de infekto kaj dum kuracado kaj ĝis 1 monato post via kuracado
• kapdoloro, kola rigideco, febro, sentemo al lumo, naŭzo aŭ konfuzo dum kuracado kaj ĝis 1 monato post via kuracado
• subita severa kapdoloro, konfuzo, ŝanĝoj de vizio aŭ atakoj
• nebuleco, ombroj aŭ blindmakulo en la centro de via vizio; sentemo al lumo; nekutima koloro al via vizio aŭ aliaj vidaj problemoj
• malforto unuflanke de la korpo aŭ mallerteco de la brakoj aŭ kruroj, kiu plimalboniĝas laŭlonge de la tempo; ŝanĝoj en via pensado, memoro aŭ ekvilibro; konfuzo aŭ personecaj ŝanĝoj; aŭ perdo de forto
• nova aŭ plimalboniga spirmanko
• naŭzo, vomado, senapetiteco, abdomena doloro, flaviĝo de haŭto aŭ okuloj, aŭ malhela urino

Siponimod povas pliigi la riskon de disvolvi haŭtan kanceron. Parolu kun via kuracisto pri la riskoj de ĉi tiu medikamento.

Subite pliiĝas epizodoj de simptomoj de MS kaj plimalboniĝo de handikapo povas okazi post kiam vi ĉesas preni siponimodon. Informu vian kuraciston se viaj simptomoj de MS plimalbonigas post ĉesigo de siponimod.

Siponimod povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu nefermitajn ujojn de ĉi tiu medikamento en la fridujo. Malfermitaj ampolujoj kaj boteloj povas esti stokitaj ĉe ĉambra temperaturo kaj for de troa varmeco kaj humido (ne en la banĉambro) por certa tempodaŭro. Malfermitaj ampolujoj povas esti konservataj ĉe ĉambra temperaturo ĝis 1 semajno post la unua uzo. Malfermitaj boteloj povas esti konservataj ĉe ĉambra temperaturo ĝis 1 monato post la unua uzo.

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

• malrapida aŭ neregula korbato

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn laboratoriojn, okulajn ekzamenojn kaj kontrolos vian sangopremon antaŭ kaj dum via kuracado, por esti certa, ke estas sekure por vi komenci preni aŭ daŭrigi preni siponimodon.

Antaŭ ol fari ajnan laboratorian teston, diru al via kuracisto kaj al la laboratorio-personaro, ke vi prenas siponimodon.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Mayzent^®