Ravulizumab-cwvz Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi injekton de ravulizumab-cwvz,
• Ravulizumab-cwvz povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcioj de GRAVA AVERTO aŭ KIEL, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

Ricevi injekton de ravulizumab-cwvz povas pliigi la riskon, ke vi disvolvos meningokokan infekton (infekto, kiu povas tuŝi la kovron de la cerbo kaj mjelo kaj / aŭ povas disvastiĝi tra la sangocirkulado) dum via kuracado aŭ iom da tempo poste. Meningokokaj infektoj povas kaŭzi morton en mallonga periodo. Vi devos ricevi meningokokan vakcinon almenaŭ 2 semajnojn antaŭ ol vi komencos vian kuracadon per injekto de ravulizumab-cwvz por malpliigi la riskon, ke vi disvolvos ĉi tiun tipon de infekto. Se vi ricevis ĉi tiun vakcinon en la pasinteco, vi eble bezonos akcelan dozon antaŭ ol vi komencos vian kuracadon. Se via kuracisto sentas, ke vi devas komenci kuracadon per ravulizumab-cwvz-injekto tuj, vi ricevos vian meningokokan vakcinon kiel eble plej baldaŭ kaj prenos antibiotikon dum 2 semajnoj.

Eĉ se vi ricevas la meningokokan vakcinon, ekzistas ankoraŭ risko, ke vi povas disvolvi meningokokan malsanon dum aŭ post via kuracado per injekto de ravulizumab-cwvz. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracistan helpon: kapdoloro kun naŭzo aŭ vomado, febro, rigida kolo aŭ rigida dorso; febro; senpripense kaj febro; konfuzo; muskolaj doloroj kaj aliaj griposimilaj simptomoj; aŭ se viaj okuloj estas sentemaj al lumo.

Informu vian kuraciston se vi havas febron aŭ aliajn infektajn signojn antaŭ ol komenci vian kuracadon per injekto de ravulizumab-cwvz. Via kuracisto ne donos al vi injekton de ravulizumab-cwvz se vi jam havas meningokokan infekton.

Via kuracisto donos al vi karton pri sekureco de paciento kun informoj pri la risko de disvolvi meningokokan malsanon dum aŭ dum kelka tempo post via kuracado. Kunportu ĉi tiun karton ĉiam dum via kuracado kaj dum 8 monatoj post via kuracado. Montru la karton al ĉiuj kuracistoj, kiuj traktas vin, por ke ili sciu pri via risko.

Programo nomata Ultomiris REMS estis kreita por malpliigi la riskojn ricevi injekton de ravulizumab-cwvz. Vi povas ricevi injekton de ravulizumab-cwvz nur de kuracisto, kiu enskribiĝis en ĉi tiun programon, parolis al vi pri la riskoj de meningokoka malsano, donis al vi pacientan sekurecan karton kaj certigis, ke vi ricevis meningokokan vakcinon.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri la paciento de la fabrikanto (Medicina Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon kun ravulizumab-cwvz kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Parolu al via kuracisto pri la riskoj ricevi injekton de ravulizumab-cwvz.

Ravulizumab-cwvz-injekto estas uzata ĉe plenkreskuloj por trakti paroksisman noktan hemoglobinurion (PNH: speco de anemio, en kiu tro multaj ruĝaj globuloj rompiĝas en la korpo, do ne estas sufiĉe da sanaj ĉeloj por alporti oksigenon al ĉiuj korpopartoj. ). Ravulizumab-cwvz-injekto ankaŭ estas uzata en plenkreskuloj kaj infanoj en la aĝo de 1 monato kaj pli por trakti maltipan hemodissolvan uremian sindromon (AHUS; heredita kondiĉo, en kiu formiĝas malgrandaj sangaj globuloj en la korpo kaj povas kaŭzi damaĝon al la sangaj vaskuloj, sangaj ĉeloj, renoj, kaj aliaj korpopartoj). Ravulizumab-cwvz estas en klaso de medikamentoj nomataj unuklonaj antikorpoj. Ĝi funkcias blokante la agadon de la parto de la imunsistemo, kiu povas damaĝi sangoĉelojn ĉe homoj kun PNH kaj kiu kaŭzas formadon de emboloj ĉe homoj kun AHUS.

Ravulizumab-cwvz-injekto venas kiel solvo (likva) por esti injektita intravejne (en vejnon) dum ĉirkaŭ 2-4 horoj de kuracisto aŭ flegistino en medicina oficejo. Ĝi estas kutime donata ĉiun 8 semajnojn ekde 2 semajnoj post via unua dozo. Infanoj povas ricevi ravulizumab-cwvz-injekton ĉiun 4 aŭ 8 semajnojn, depende de sia korpopezo, komencante 2 semajnojn post la unua dozo.

Ravulizumab-cwvz-injekto povas kaŭzi gravajn alergiajn reagojn. Via kuracisto zorge observos vin dum vi ricevas injekton de ravulizumab-cwvz kaj dum 1 horo post kiam vi ricevos la medikamenton. Via kuracisto povas malrapidigi aŭ ĉesigi vian infuzaĵon se vi havas alergian reagon. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, diru al via kuracisto tuj: brusta doloro; malfacila spirado; spirmanko; ŝvelaĵo de via vizaĝo, lango aŭ gorĝo; malsupra dorsdoloro; doloro kun la infuzaĵo; aŭ sentante svenon.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi injekton de ravulizumab-cwvz,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ ravulizumab-cwvz, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en injekto de ravulizumab-cwvz. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn kuracilojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis ian alian malsanon.
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Se vi gravediĝos ricevante injekton de ravulizumab-cwvz, alvoku vian kuraciston.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Vi ne devas mamnutri dum vi ricevas ravulizumab-cwvz kaj dum 8 monatoj post via fina kuracado.
• se vi traktas PNH, vi devas scii, ke via stato povas kaŭzi rompi tro multajn ruĝajn globulojn post kiam vi ĉesas ricevi injekton de ravulizumab-cwvz. Via kuracisto zorge kontrolos vin kaj eble mendos laboratoriojn por almenaŭ 16 semajnoj post kiam vi finos vian kuracadon. Voku vian kuraciston tuj se vi aperas iujn el la jenaj simptomoj: ekstrema laceco; sango en urino; ventrodoloro; malfacila glutado; malkapablo ekhavi aŭ konservi konstruon; spirmanko; doloro, ŝvelaĵo, varmo, ruĝeco aŭ tenereco en unu kruro nur; malrapida aŭ malfacila parolo; malforto aŭ entumecimiento de brako aŭ kruro; aŭ iuj aliaj nekutimaj simptomoj.
• se vi traktas vin kontraŭ SUH, vi devas scii, ke via stato povas kaŭzi formadon de sangokoagulaĵoj en via korpo post kiam vi ĉesas ricevi injekton de ravulizumab-cwvz. Via kuracisto zorge kontrolos vin kaj eble mendas laboratoriojn por almenaŭ 12 monatoj post kiam vi finos vian kuracadon. Voku vian kuraciston tuj se vi aperas iujn el la sekvaj simptomoj: subita problemo por paroli aŭ kompreni parolon, konfuzon, subitan malforton aŭ entumecadon de brako aŭ kruro (precipe sur unu flanko de la korpo) aŭ de la vizaĝo, subita problemo marŝi, kapturnoj, ekvilibro aŭ kunordigo, sveno, atakoj, brusta doloro, malfacila spirado aŭ iuj aliaj nekutimaj simptomoj.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Se vi maltrafas rendevuon por ricevi dozon de injekto de ravulizumab-cwvz, voku vian kuraciston tuj.

Ravulizumab-cwvz povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• lakso
• naŭzo
• vomado
• estreñimiento
• kapdoloro
• muskola aŭ artika doloro
• doloro en la brakoj aŭ kruroj
• fluanta nazo
• doloro aŭ ŝvelaĵo en la nazo aŭ gorĝo
• tuso
• kapturno
• dolora aŭ malfacila urinado
• harperdo
• seka haŭto
• malpliigita apetito
• laco

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcioj de GRAVA AVERTO aŭ KIEL, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• febro aŭ aliaj signoj de infekto
• ventrodoloro

Ravulizumab-cwvz povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos iujn laboratoriojn por kontroli la respondon de via korpo al injekto de ravulizumab-cwvz.

Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri injekto de ravulizumab-cwvz.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Ultomiris^®